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1.
目的:研究微创颅内血肿清除术治疗脑出血的疗效。方法:对36例脑出血患者进行微创颅内血肿清除术治疗,并选内科保守治疗组作为对照组。结果:治疗组治愈9例,显著进步17例,进步6例,总有效率88.9%。结论:微创颅内血肿清除术治疗脑出血疗效肯定,安全性高,经济费用少,创伤少,患者易于接受。  相似文献   
2.
目的分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法选择2014-06—2015-06间广东省水电医院收治的116例急性重症胰腺炎患者进行研究,采用随机数字表法将其分成两组。对照组52例,在常规治疗的同时进行奥曲肽治疗,观察组64例,在常规治疗的同时采用奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的各项指标恢复时间均明显少于对照组(P<0.05);观察组患者的临床有效率为93.75%,对照组为73.08%(P<0.05)。结论采用奥曲肽联合乌司他丁对急性重症胰腺炎患者进行治疗,效果明显,值得临床重视和推广应用。  相似文献   
3.
降纤酶早期治疗脑梗塞的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究降纤酶早期治疗脑梗塞的临床疗效。方法对治疗组患者按疗程应用降纤酶治疗,同时观察治疗前后纤维蛋白原含量、气血粘度、意识状态变化及肢体恢复情况,并进行配对检验。结果治疗组基本治愈14例,显效8例,总有效率93.3%。纤维蛋白原含量明显下降,气血粘度下降。对照组基本治愈4例,显效7例,总有效率83.3%,气血粘度及纤维蛋白原改变不明显。两组患者差异显著。结论降纤酶可降低血中纤维蛋白原含量,降低气血粘度,改善微循环,早期治疗脑梗塞疗效满意。  相似文献   
4.
慢性肺源性心脏病(肺心病)是我国常见的一种心脏病[1],占住院心脏病患者的4.6%~38.5%。为观察影响慢性肺心病预后的因素,现将本院148例该病患者的资料分析如下。1临床资料1.1一般资料148例均符合1980年全国第3次肺心病专业会议制定的慢性肺心病诊断标准,其中男99例,女49例;年龄58~91岁,平均68.7岁,病史7~41年,平均14.6年。原发疾病:慢性支气管炎、阻塞性肺气肿124例,支气管哮喘9例,肺结核8例,支气管扩张7例。所有患者均有咳嗽、气急、口唇发绀、肺部湿啰音,其中咳白黏痰67例、黄脓痰82例,双肺有哮鸣音56例,双下肢水肿64例,颈静脉怒张61例,肋下扪及肝肿大70例,黑便8例,意识障碍49例,发热115例,房颤42例,早搏123例。血WBC>10×109/L172例,N>0.75106例;血电解质示低钠54例,低钾36例,低氯38例;110例较重患者检查血气分析示I型呼吸衰竭28例,Ⅱ型呼吸衰竭64例(呼酸或呼酸并代碱或呼酸并代酸);合并肝功能异常62例,肾功能异常28例,左心衰竭(UCG示EF<70%)6例,上消化道出血8例,感染性休克10例。1.2治疗方法所有患者均给予持续低...  相似文献   
5.
目的:对重型颅脑损伤并发多器官功能障碍的预后进行探讨,为临床治疗提供理论依据。方法:选择2014年3~12月来我院接受治疗的重型颅脑损伤并发多器官功能障碍患者52例,对所有患者预后特点进行分析,对其进行积极预防与治疗。结果:重型颅脑损伤并发多器官功能障碍在临床上有着很高的死亡率,可达到38.5%;其死亡率与格拉斯哥昏迷评分(GCS)有关,GCS评分不同其死亡率特点也不同。结论:重型颅脑损伤并发多器官功能障碍有着较高死亡率,并且与GCS有关,对于可能出现多器官功能障碍进行及早治疗与预防,在降低患者死亡率方面有着十分重要的作用。  相似文献   
6.
目的:观察奥扎格雷钠注射液治疗脑梗塞的疗效。方法:治疗组用奥扎格雷钠注射液80毫克一日一次,15天为一疗程。对照组应用血塞通0.4加入5%葡萄糖250毫升,一日一次静点,15天为一疗程。结果:治疗组与对照组比较,差异非常显著(P&lt;0.05)。结论:奥扎格雷钠注射液治疗脑梗塞疗效显著,能有效抑制血小板聚集,抑制血管收缩。  相似文献   
7.
目的探讨速避凝治疗急性脑梗死患者的疗效及安全性。方法59例脑梗死的患者随机分为速避凝治疗组(28例)和甘露醇注射液加尼莫地平注射液对照组(31例),两组进行了对照比较。结果治疗组治疗后总有效率89.3%,明显高于对照组总有效率77.4%(P<0.05)。结论速避凝具有抗凝溶栓作用,对急性脑梗死患者的神经功能缺损有明显恢复,且无再出血的危险及严重的不良反应,该药治疗脑梗死是有效、安全的。  相似文献   
8.
目的:研究微创颅内血肿清除术治疗脑出血的疗效。方法:对36例脑出血血患者进行微创颅内血肿清除术治疗,并选内科保守治疗组作为对照组。结果:治疗组治愈9例,显著进步17例,进步6例,总有效率88.9%。结论 微创颅内血肿清除术治疗脑出血疗效肯定,安全性高,经济费用少。创伤小,患者易于接受。  相似文献   
9.
舒利迭治疗支气管哮喘临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察舒利迭吸入对支气管哮喘的治疗作用。方法确诊支气管哮喘患者38例,分为治疗组20例,对照组18例。对照组口服小剂量控释茶碱,治疗组在对照组基础上增加吸入舒利迭(由葛兰素史克公司生产的吸入型糖皮皮质激素(InhaledCorticosteroids,ICS)丙酸氟替卡松和吸入型长效β2受体激动剂(Long-acting B:Agonist,LABA)沙美特罗的复方干粉吸入制剂)剂量100/200μg/d,每次1吸,2次/d,两组疗程均为6周。治疗期间均不全身应用激素。结果治疗后,治疗组肺功能有显著增加,对照组肺功能无明显变化。结论舒利迭吸入治疗疗效显著。患者肺功能显著改善,不良反应少。  相似文献   
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