高强度聚焦超声终止小鼠妊娠的实验研究

目的:探讨高强度聚焦超声(H IFU)终止妊娠的可能性。方法:利用H IFU治疗机(780 kHZ)6种声强各60s体内直接照射妊娠第7天小鼠胚胎,妊娠15 d时观察各组胚胎死亡率和胎盘、子宫的形态学变化。结果:对照组胚胎总死亡率为12.65%(32/253);照射组中声强3 W/cm2、6 W/cm2及≥9 W/cm2组的胚胎死亡率分别为25.00%(12/48)、72.88%(43/59)和100%(64/64、43/43、40/40、35/35)。超声照射后8 d的改变:光镜下主要为胎盘出血、变性、坏死;电镜下胎盘组织细胞坏死呈致密团块状,子宫改变轻微。变化随剂量的增加而明显。结论:胎盘较子宫对H IFU更敏感,更易受损,H IFU抗早孕具有潜在的可行性,值得进一步研究。     

高强度聚焦超声抗大鼠早孕的蜕膜细胞凋亡机制

目的探讨HIFU抗早孕蜕膜细胞凋亡的机制。 方法HIFU以10W／cm^2辐照孕8d大鼠子宫90S。TUNEL法与免疫组织化学法检测蜕膜细胞凋亡及bcl-2和bax蛋白表达。 结果辐照后蜕膜细胞凋亡率及bax／bcl-2比值均高于对照组（P〈0．05）。 结论HIFU诱导蜕膜细胞凋亡是其抗早孕机理之一，bax／bcl-2比值增高参与了蜕膜细胞凋亡调控。     

低频超声辐照兔胚胎后胎盘组织细胞p53、Bcl-2的表达改变

目的探讨超声止孕的可能性。方法低频聚焦超声（353kHz）6种声功率直接辐照妊娠第10d兔胚胎，10d后观察胚胎死亡率，并用免疫组化和原位杂交法检测胎盘组织细胞p53、Bcl-2的变化。结果声功率30W／cm^2、35W／cm^2及≥40W／cm^2组的胚胎死亡率分别为25．00％、72．88％和100％；辐照后胎盘组织细胞p53表达增加，96h升至最高点；Bcl-2表达下降，96h下降至最低点，以后两者均有所恢复。结论低频超声抗孕具有潜在的可行性，可诱导胎盘组织细胞p53表达增加，Bcl-2表达下降，但具有可复性。     

高强度聚焦超声对早孕大鼠蜕膜组织中白血病抑制因子、基质金属蛋白酶-9表达的影响

目的探讨高强度聚焦超声（HIFU）终止早孕的机制.方法妊娠第8天 SD大鼠48只,每组8只,用780KHz连续超声波5组超声声强开腹辐照子宫胚胎着床点各90秒,分别于妊娠第8天和15天取材,设妊娠第8天大鼠胚胎为对照组.应用免疫组化法检测早孕大鼠胚胎着床点蜕膜组织中白血病抑制因子（LIF）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达.结果各辐照组LIF和MMP-9早孕蜕膜组织中表达明显小于对照组 （p〈0.01）,并随声强的增强而表达逐渐减弱.结论 LIF、MMP-9的变化可能是使HIFU终止大鼠早孕的关键.     

B超诊断胎儿肢体短小症1例

孕妇,28岁。妊娠21周,孕2产0。无家族遗传病史,爱人体健,孕期未服过任何药物。检查:体温36.8℃,血压14/8.5kPa,发育正常,心肺(-)。外阴正常,子宫底高度平脐,胎心率140次/分。 B超所见:于母体脐部上方探及一胎头光环,双顶径52.5mm,孕21周(图1)。胎儿脊柱在母体脐部探     

高强度聚焦超声抗大鼠早孕的形态学研究

目的:探讨高强度聚焦超声(HIFU)终止妊娠的可能性。方法:利用HIFU治疗机(780kHz)6种声功率各60s体内直接照射妊娠第8天大鼠胚胎,妊娠16d时观察各组胚胎死亡率和胎盘、子宫的形态学变化。结果:对照组胚胎总死亡率为10.31%(43/417);实验组中声功率4、8W/cm2及≥12W/cm2组的胚胎死亡率分别为25.35%(18/71)、72.60%(53/73)和100.00%(69/69、71/71、71/71、72/72)。超声照射后8d的改变,光镜下主要为胎盘出血、变性、坏死,变化随剂量的增加而明显。结论:胎盘较子宫对HIFU更敏感,更易受损,HIFU抗早孕具有潜在的可行性,值得进一步研究。     

低频超声抗兔妊娠对胎盘组织细胞Bax mRNA、Bcl-2 mRNA的影响

目的:探讨低频超声终止妊娠的可能性并观察低频超声对兔胎盘组织细胞Bax mRNA、Bc l-2 mRNA表达的影响。方法:利用低频聚焦声束超声(353 kHz“超声终止早孕治疗机”样机)6种声强各90 s体内直接照射妊娠第10天兔胚胎,妊娠20天时观察各组胚胎死亡率;选用完全抗孕剂量(40 W/cm2×90 s)照射胚胎,照后24、48、72、96、120、168、192 h留取胎盘,原位杂交技术检测各组BaxmRNA、Bc l-2 mRNA表达情况。结果:对照组胚胎总死亡率为11.36%(30/264);照射组中声强25 W/cm2、30 W/cm2及≥35 W/cm2组的胚胎死亡率分别为24.49%(12/49)、71.15%(37/52)和100.00%(62/62、45/45、40/40、35/35)。超声辐照胚胎后24 h胎盘组织细胞表达Bax mRNA增加,96 h增加最明显,120 h表达下降,192 h恢复至对照组水平;Bc l-2 mRNA表达趋势与Bax mRNA表达相反:照射后24 h开始下降,96 h下降至最低点,120 h开始恢复,照后192 h接近对照组水平。结论:低频超声抗早孕具有潜在的可行性,低频超声辐照胚胎可诱导胎盘组织细胞Bax mRNA表达增加,Bc l-2 mRNA表达下降,从而诱导胎盘组织细胞凋亡增加,但具有一定的可复性。     

B超诊断主动脉瓣膜撕裂1例

患者,男性,４２岁。以往身体健康,为重劳动力。于入院前２月无原因心慌、气促、乏力,活动时明显加重,双下肢轻度水肿。近十天来病加重,来院就诊。查体：体温、脉博、呼吸均正常,血压１７／７ｋＰａ。无紫绀。于主动脉瓣区可闻及粗糙Ⅲ级收缩期杂音,心界扩大。无腹...     

高强度聚焦超声辐照小鼠胚胎后胎盘组织细胞原癌基因c-fos的改变

目的 探讨高强度聚焦超声(HIFU)终止妊娠的可能性并观察HIFU辐照小鼠胚胎后胎盘组织细胞c-fos的表达改变.方法 HIFU 6种声强各60 s 体内直接照射妊娠第7 d小鼠胚胎,妊娠15 d时观察各组胚胎死亡率;孕鼠右侧子宫胚胎不照射作为对照,左侧子宫胚胎(实验组)采用完全抗孕声强12 W/cm 2×60 s照射,照后24、48、72、96 h留取胎盘,免疫组化技术检测胎盘组织细胞c-fos表达情况.结果 对照组胚胎总死亡率为12.2%,实验组中声强3 W/cm2、6 W/cm2及≥ 9 W/cm2组的胚胎死亡率分别为25.0%、72.9% 和100%.HIFU辐照胚胎后24 h胎盘组织细胞c-fos表达增加,72 h增加最明显,96 h表达下降.结论 HIFU抗早孕具有潜在的可行性,HIFU辐照胚胎可诱导胎盘组织细胞c-fos表达增加.     

高强度聚焦超声抗大鼠早孕的实验研究

目的探讨高强度超声聚焦(HIFU)抗大鼠早孕的有效剂量及可能机理。方法应用HIFU以14、12、10、8及6W/cm25种不同声强辐照孕8d大鼠左侧子宫角胚胎着床点,以右侧为对照。孕15d观察计算胚胎死亡率。同时用TUNEL染色检测子宫蜕膜细胞凋亡率。结果5种声强致大鼠胚胎死亡率与对照侧有显著差异(P<0.05)。声强≥10W/cm2与<10W/cm2胚胎死亡率有显著差异(P<0.01)。辐照侧蜕膜细胞凋亡指数与对照侧差异明显(P<0.05)。结论HIFU对大鼠胚胎完全性致死的剂量阈值为10W/cm2×90s。蜕膜细胞凋亡参与了HIFU抗大鼠早孕的过程。