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1.
本文应用免疫双扩散及免疫印染技术证实了组蛋白与抗人FN和抗人CRP单抗之间发生的免疫交叉反应。借助于电子计算机帮助,分析了交叉反应的分子基础,发现组蛋白和FN之间具有5个氨基酸序列同源区域,同源区域与Pollard 1990年所预测的组蛋白抗原决定簇相一致。文章同时讨论了单抗与不相关抗原发生交叉反应的原因,包括分子模拟。构型表位,电荷空间分布及中间介质诱导等因素。  相似文献   
2.
目的从人组织cDNA文库克隆胆管癌相关基因FXYD6并进行功能区定位分析。方法利用人胎肝、脑及脾cDNA文库,通过Goldkey软件进行引物设计,从组织cDNA文库获得FXYD6全长和转录编码区序列,对其进行克隆与纯化;对FXYD6基因重组克隆进行测序鉴定;并应用GenBank核酸数据库及Goldkey软件对其功能区进行定位分析。结果在胎肝和脑cDNA文库中,扩增出FXYD6特异条带,但在脾cDNA文库未见扩增产物。将PCR扩增产物与pGEM-T载体连接,进行转化后确认回收组、阳性对照组均可见单菌落生长。选取阳性克隆进行菌落收获和质粒提取,并行测序分析,该序列包含已测序FXYD6基因大片段和可能的编码区序列。通过序列分析,得到最可能编码区序列为+1相位编码区序列,进一步分析得到该基因产物作为膜蛋白的可能功能区分布。结论 FXYD6基因克隆、纯化及功能区定位的成功为进一步研究该基因的功能奠定了基础。  相似文献   
3.
本文描述通过光学扫描装置把核酸电泳凝胶放射自显影胶片的核酸序列数据自动读入电子计算机的方法。为了在较长距离内得到较好空间分辨率,采用光导纤维作准直孔和导光。计算机对获取数据进行预处理后把初步的核酸序列送入计算机的编辑器,通过人的知识进行修改,最后得到序列存成计算机文件。  相似文献   
4.
介绍生物信息资料数据库近年来的发展和生物信息数据库在生物医学研究中的几个主要应用方面:(1)选择实验研究的技术途径,找出最佳实验条件;(2)预测序列的各种功能位点、结构域和高级结构;(3)对序列的理论分析。同时也简要地指出序列分析软件的主要发展趋势。  相似文献   
5.
本文简单描述了定量药物结构——活性分析方法,并用线性多元回归分析模型表示。这有利于电子计算机程序的编写和应用。还给出表示这些方法计算结果的几个统计检验公式。用一个例子说明方法学及其解释。  相似文献   
6.
本文介绍了白内障裂隙照片的摄制及用显微扫描光度计对裂隙图象定量测量、数据分析的方法.并对部分不同年龄正常人眼底裂隙照片图进行扫描测量,验证该方法的可行性.  相似文献   
7.
随着近代科学的发展,生物形态观察也逐步从定性观察、描述走向定量研究阶段。当进行生物形态的定量研究时,需要利用图像分析器。图像分析器是把反映生物形态的图像转换成数字图像,再进行电子计算机处理,它可强化图像中某些特征形态,使生物形态的研究深入一步。把生物形态的图像转换成数字图像常见有下面三种方法:1)机械扫描方法:用机械方法移动被  相似文献   
8.
目的通过对多中心人类心力衰竭心肌细胞基因表达谱数据整理、分析,探索识别不同表达谱中相同结构蛋白基因的方法。方法选取14个已发表的原发病为扩张型心肌病和(或)缺血性心肌病的心力衰竭基因表达谱,筛选出各表达谱中差异表达≥1.4倍的心肌结构蛋白基因及功能蛋白基因。编写程序自动下载相关基因片段的序列,并建立数据库。根据表达谱中提供的识别号及相关注释信息,用BatchGenAna网站在染色体基因组上进行序列定位,通过定位图显示同一基因不同片段的定位信息。结果通过GenBank序号及芯片中克隆序号得到不同表达谱中相同序号的基因仅有23组,检出率低,漏检了相同基因的不同片段。通过染色体基因组比对、定位,检出不同表达谱中定位在同一染色体区域的相同基因的不同片段共51组,且集中定位在1、2、9、11、12、16号染色体上。通过定位明确显示此基因的编码区及调控区序列。结论基因组定位方法可识别不同表达谱中相同基因的不同片段,明确定位基因编码区及调控区,为后续的功能基因组研究提供可靠信息。  相似文献   
9.
这是一套在IBM—PC兼容性微机上开发的分子生物学特别是基因体外扩增(PCR)实验辅助设计系统,为当前分子生物技术发展提供有用的支撑技术。本软件系统由2个部分组成,其一是基础软件包括核酸和蛋白质序列数据库及序列分析软件,其二是特异的PCR引物设计程序即PCRDESN(引物质量评价)和PCRDESNA(从靶基因序列中自动检索最适引  相似文献   
10.
本文描述了电子计算机用于测定酶切图谱方法,并以实例加以说明。文章也指出电子计算机在测定酶切图谱中应用的必要性。  相似文献   
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