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目的探讨microRNA-374b抑制乳腺恶性肿瘤细胞增殖和转移的作用机制。方法构建microRNA-374b过表达的稳转MDA-MB-231细胞和空载MDA-MB-231细胞。通过MTS细胞增殖实验、单克隆形成实验、细胞划痕实验和细胞凋亡检测,计算细胞增殖相对数、划痕修复百分比和细胞凋亡百分比。通过microRNAs专业网站的预测筛选和双荧光素实验分析其可能的下游基因。采用实时定量PCR检测乳腺癌组织和癌周组织中人单核粒细胞趋化因子(MCP)-1和microRNA-374b含量。结果乳腺癌组织中的microRNA-374b相对表达量为0.43±0.03,显著低于癌周组织中的1.15±0.04(P<0.05)。MDA-MB-231-2396细胞的microRNA-374b相对表达量为0.53±0.20,显著高于MDA-MB-231-NC细胞的0.18±0.02(P<0.05)。培养第5、7天时MDA-MB-231-2396细胞增殖相对数分别为9.00±0.74、16.06±0.23,显著低于MDAMB-231-NC细胞的14.23±0.55、31.92±2.56(P值均<0.05)。MDA-MB-231-2396细胞结晶紫洗脱液的光密度值为0.54±0.02,显著低于MDA-MB-231-NC细胞的1.35±0.05(P<0.05)。MDA-MB-231-2396细胞早期凋亡百分比为(44.92±1.56)%,显著高于MDA-MB-232-NC细胞的(2.60±0.04)%(P<0.05)。MDA-MB-231-2396细胞于培养16、24、48h时的划痕修复百分比分别为(13.27±5.72)%、(18.25±8.43)%、(28.22±9.46)%,均显著低于MDA-MB-232-NC细胞的(25.48±0.53)%、(47.35%±1.40)%、(80.23±2.61)%(P值均<0.05)。双荧光素实验结果显示,MCP-1 3’UTR野生型与microRNA-374b类似物组合转染入293T细胞后两种荧光素的比例显著低于MCP-1 3’UTR突变型与microRNA-374b类似物组合(P<0.05),MCP-1 3’UTR野生型与microRNA-374b抑制物组合转染入293T细胞后两种荧光素的比例显著高于MCP-1 3’UTR突变型分别与microRNA抑制物的对照物、microRNA-374b、microRNA-374b类似物的对照物组合(P值均<0.05)。乳腺癌组织中MCP-1的相对表达量为5.79±1.32,显著高于癌周组织的0.07±0.01(P<0.05)。结论microRNA-374b可通过抑制MCP-1的表达来抑制乳腺恶性肿瘤细胞的增殖和转移能力,并促进其凋亡。 相似文献
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目的探索使用采用双功能螯合剂作为偶联剂进行间接标记,以避免直接标记所带来的损伤。方法使用近年来常用的三种螯合剂HYNIC、NHS-MAG3及SHNH进行间接标记。结论三种标记体系的标记率、放化纯及比活度较高,为核素分子显像提供了必要的基础条件和临床应用前景。稳定性测定发现99mTc-MAG3-depreotide在室温、血清以及血浆中更稳定。99mTc HYNIC-depreotide和99mTc-SHNH-depreotide在血液、心脏、胃、肠的分布显著较高。而99mTc-MAG3-depreotide标记物主要经过肾脏排出体外,在血液、肝脏和肾脏中清除较快,而心脏、肺、肌肉、骨骼和脑组织放射性分布均较低,且在整个过程中变化不显著。 相似文献
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目的 探讨人单核细胞趋化因子-1(MCP-1)在乳腺恶性肿瘤细胞增殖转移中的作用.方法 构建MCP-1过表达的稳转人乳腺癌细胞MCF-7细胞和空载MCF-7细胞,分别标记为MCP-1过表达MCF-7细胞(MCP-MCF-7)、空载MCF-7细胞(EV-MCF-7).通过CCK8细胞增殖实验、单克隆形成实验、划痕实验和细胞凋亡检测,观察MCP-1过表达对细胞增殖转移及凋亡的影响.通过real-time PCR法检测MCP-1可能的下游基因.结果 成功构建了MCP-1过表达MCF-7乳腺癌细胞株及对照细胞株.CCK8实验显示培养第5天起MCP-MCF-7细胞株在450 nm处的吸光度明显高于EV-MCF-7组,且差异有统计学意义(P<0.05).细胞集落形成实验提示MCP-MCF-7细胞株所形成的集落数量明显多于EV-MCF-7细胞,差异有统计学意义(P<0.05),且前者单个集落的体积亦大于后者.划痕实验中12 h后MCP-MCF-7细胞的迁移能力开始增强,到48 h时划痕更加愈合明显.虽然转染MCP-1后细胞有效凋亡百分比(0.57%)低于空载细胞(1.10%),但差异无统计学意义(P>0.05),即MCP-1对MCF-7乳腺癌细胞凋亡无影响.在对MCP-1下游可能基因的分析结果提示MCP-1可以上调p65、MMP2、STAT2基因表达,下调RASSF1基因表达.结论 MCP-1具有直接促进乳腺恶性肿瘤细胞的增殖和转移能力,且此种作用可能与p65、MMP2、STAT2、RASSF1有关. 相似文献
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<正>近年来,脑卒中发生率逐渐升高[1]。常以起病急、危害大而严重影响患者的生命安全。其中不乏脑卒中的再发患者,更进一步加深了患者的功能损害,加重了病情。家庭护理干预,就是开展以家庭为中心的护理干预,将家庭看做护理主体,运用相关的家庭关系,系统制定具体可行的护理措施,体现"尊重、选择、合作、支持、信息、授权、灵活性"的核心护理理念[2,3]。因此在首次脑卒中后就应该尽早地对患 相似文献
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目的进行癌胚抗原CEA单克隆抗体C50的99mTc标记试剂盒的初步应用。方法进行99mTc-C50试剂盒的安全限度检测,进行99mTc-C50试剂盒的动物实验应用研究,进行3例结直肠癌患者的RII。结果 (1)注射试剂后3只家兔的体温升高值均在规定范围内,5只受试小鼠注射试剂后48 h内无一死亡;(2)荷瘤裸鼠RII,药物注入后6 h肿瘤部位有放射性聚集,24 hT/NT比值为3.46~4.68,24 h后,经活体组织测量发现瘤体与血液的T/NT比值为1.84,与肌肉的比值高达16.1;(3)3例大肠癌患者中复发、转移灶均显示出阳性结果,T/NT比值在4.68~12.36之间。结论本标记化合物无热源性,无毒性,符合国家药典的规定,为99mTc-C50能较好地应用于临床研究提供依据。 相似文献
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ABx血型是ABO血型系统中的一类亚型 ,它是由罕见的等位基因产生[1] ,发生几率极低。笔者近日在做1例血型时 ,发现正反法不符 ,经过吸收、放散试验 ,唾液及血清中血型物质测定等多项试验 ,确定为ABx ,报道如下。1临床资料患者女 ,25岁 ,孕1产0 ,孕28周 ,无输血史。于2003年5月29日产前查血型。1 1ABO血型正反法定型 :因单克隆标准血清有高度均质性和高度特异性 ,只对某一单个抗原决定簇发生反应 ,不发生交叉反应 ,对亚型不起反应。故采用广谱的人源性抗A、抗A1、抗B、抗AB ,效价均大于或等于128 ,抗H效价为32 ,均由上海血液中心提供 ,… 相似文献
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目的分析肥胖青年骨密度(bone mineral density,BMD)的变化。方法 60例诊断为单纯性肥胖的患者,其中男性26例,女性34例。对照组青年与肥胖青年年龄相仿(出生日期相差<6个月)。所有入选对象均排除继发性肥胖与骨代谢性疾病患者。全身诸骨扇束扫描行全身及上肢、肋骨,胸椎、腰椎、骨盆、下肢和头部7个部位骨量、骨密度测定。结果肥胖组全身的骨量、骨密度均高于志愿者组(P<0.05)。肋骨、胸椎及头部这些非承重骨肥胖组的BMC要高于志愿者组,而BMD在两组之间差异没有统计学意义;上下肢、腰椎、骨盆这些承重骨的骨量及骨密度肥胖组均明显高于志愿者组(P<0.05)。结论肥胖青年承重骨骨量及骨密度与其体质量相关,在平衡体脂因素后肥胖者与对照组骨密度无显著差别。提示肥胖患者在进行体重控制的同时应加强运动来减少体质量减轻所造成的骨量流失。 相似文献
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目的 探讨131I固定计量法及计算计量法治疗甲亢疗效评价.方法 回顾同济大学附属第十人民医院核医学科2009年10月至2010年2月131I治疗的甲亢患者临床资料,按固定计量法及计算计量法分别进行分组,并行疗效分析.结果 96例Graves’甲亢患者131I治疗后12个月固定剂量组、计算剂量组甲减发生率分别为20.83%( 10/48)及22.91% (11/48),总治愈率分别为91.67% (44/48)及93.75% (45/48).结论 131I固定计量组和计算剂量组临床结果的发生率及两组到达临床结果的时间差异无统计学意义.131I固定计量法简化治疗步骤,节约治疗费用,是比较值得提倡的治疗方法. 相似文献
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健康教育工作是卫生工作的基础,是提高人民健康水平的重要治本措施。1健康教育现状近年来,随着农村居民生活水平的不断提高,人们对卫生知识及卫生服务的需求与日俱增,由于种种条件的限制,我市农村健康教育工作现状距广大农民的健康需求相差很远,不容乐观。主要表现在以下几个方面:①缺乏具有专业水平的健康教育专兼职人员:目前,我市从事农村健康教育的工作人员都是兼职,且都是非专业的,既无学历又没有参加过专业培训,有的甚至没学过医,所以在指导与开展健康教育工作方面水平很低。②缺乏各级领导的重视:由于领导者缺乏对健康教育工作重要性… 相似文献