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1.
创伤性骨软骨外生骨疣11例报告   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 :为探讨创伤性外生骨疣的发病机制并制定早期诊治要点。方法 :通过回顾性分析 11例创伤性外生骨疣临床及X线片的追踪观察 ,结合文献复习进一步提高认识水平。结果 :近干骺端的软骨膜环部分创伤移位是在小儿或青少年中形成创伤性外生骨疣的重要原因。结论 :创伤性外生骨疣是客观存在的。是好发于儿童或青少年期的特殊良性的软骨源性的肿瘤性骨病变 ,早期具有可靠的诊断依据 ,而且能够早期诊治。与其他原因所致的骨软骨瘤是否有因果关系 ,还有待于今后进一步探讨  相似文献   
2.
例1 男,生后30 min.因生后面色青紫入院.早产儿貌,神清,反应差,面色青紫,哭声不畅,频繁呕吐绿色液体,唇周青紫,口角少许白沫,吸痰见混浊羊水样物质,呼吸浅促,双肺呼吸音粗,可闻及大量中粗湿啰音,心音有力,律齐,无杂音,四肢肌张力弱,拥抱、吸吮、觅食反射均未引出.食管造影显示:食管闭锁,盲端位于T3水平,瘘口位于T4水平.  相似文献   
3.
目的:分析女性乳腺增生病的X线钼靶摄影的表现,提高对该病的认识水平和鉴别诊断能力。材料与方法:回顾性分析100例经临床和病理证实的慢性乳腺增生的钼靶摄影表现。结果:慢性乳腺增生在钼靶X线片上表现为多发结节和多发团块影,边界不清或较清,分布在乳腺导管周边。团块状影伴Cooper韧带增粗,炎性乳腺增生及淋巴结炎。与乳腺癌和纤维腺瘤可在外形、数目、密度等诸方面加以鉴别。结论:钼靶摄影对慢性乳腺增生有较高的诊断价值。  相似文献   
4.
手部掌骨孤立性内生软骨瘤恶变4例报告   总被引:1,自引:1,他引:0  
内生软骨瘤好发于四肢短骨,50%发生于手、足,其中90%发生手.实际上手是唯一好发的部位。Jaffe和Lichtenstein(1943年)首先报道。从临床、影像学、病理确定为以成熟软骨细胞为特征的良性骨肿瘤.国外至今己报道上千例,国内报道不多.尤其是恶性变少见.本组报道4例。  相似文献   
5.
脑室管膜瘤的CT诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析室管膜瘤的CT表现,提高诊断准确性。方法:回顾分析15例经手术病理证实的室管膜瘤的CT表现。结果:幕上12例脑实质内8例,幕下3例中四脑室2例。20-35岁6例。室管膜瘤幕上脑实质内多见,并多有囊变与瘤周水肿,且多为恶性,其余部位多为实性肿块。平扫实性部分为等密度,易钙化,增强强化较明显。结论:室管膜瘤有较为特殊CT表现,结全发病部位、年龄,多能作出正确诊断。  相似文献   
6.
患者 男 ,78岁。发现右上胸壁肿块 8年。体检 :右上胸壁腋窝压痛 ,右上肢前内侧肌肉压痛 ,局部未扪及肿块。院外X线片示右侧第2肋骨呈膨胀性骨质破坏 ,肿块呈不均匀高密度 ,形态不规则 ,凸入肺野 (图 1)。提示 :骨纤维异常增殖症。胸部CT平扫见源自右侧第 2肋骨中段 ,并凸向肺野生长的不规则高密度肿块 ,大小为 5 5cm× 4 0cm× 5 0cm。骨窗示肿块边缘光滑、边界清楚 ,内有多发斑点状、环状钙化影 ,密度不均 ,CT值 15 9~ 3 99HU (图 2 )。肿块上部少部分突向腋窝 ,右侧胸膜轻度增厚。CT诊断 :右侧第 2肋骨外生软骨瘤。病…  相似文献   
7.
多发性内生软骨瘤伴软组织多发性血管瘤称Maffucci's综合征,较少见,现将经病理证实的1例报告如下。患者,女,对岁,面颊、腋部、腹股沟部和双足部多发包块10年,无自觉症状。体检:全身多处皮下包块,质中、活动,边界较清楚,无淋巴结肿大、右足粗大畸形。无家族史,身高较其姊妹矮。X线征象:右脚第2-10肋和左第4、6肋骨前端、右肩肿骨内上角、右挠骨中段骨干和远端,右第1掌指骨和左第3、5掌骨,以及左第1、3、4、5指骨中、近节,双股骨下端内髅、双侧胜脏骨上下两端,右足第l、5眼骨近端,右第3-5趾骨,左第l-5眼骨、左第2、4、5…  相似文献   
8.
目的:探讨乳腺脂肪坏死的钼靶X线征象,总结其诊断价值。材料与方法:回顾性分析5例经临床和病理证实的乳腺脂肪坏死的钼靶X线平片表现,分析其特点。病人年龄34—68岁,平均年龄49.5岁。结果:3例为局部脂肪层混浊,可见小斑片及点状致密影;1例为结节样改变,边缘毛糙;1例可见病变处乳房皮肤局限性增厚;1例乳头稍内陷,皮肤略呈橘皮样改变。结论:钼靶摄影对乳腺脂肪坏死具有较高的诊断价值。  相似文献   
9.
Turner氏综合征的骨改变(附3例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过3例Turner氏综合征的分析,阐述本症的X线骨骼改变特点,其中以肘、腕手都和膝部骨骼改变明显.同时还讨论了鉴别论断问题.  相似文献   
10.
骨内纤维异常增殖症71例报告   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的:为提高对骨内起源于纤维性病损这一大类疾病本质的认识,方法:通过对71例骨内纤维异常增殖症临床,X线片和病理学切片的观察分析,借鉴国内外文献最新研究成果。总结诊治体会。结果:(1)单骨局灶型15例。经彻底局刮,灭活,植骨或BMP植入,6/15(40%)获治愈。其余9例因手术不彻底,或末行灭活,结果因残留,污染或种植而造成复发。多次复发是导致多骨扩散和恶性变的重要原因;(2)单骨多灶型8例,行病段骨切除,不遗留病灶,植或不植骨均获良效,尽管文献上仍有个别复发报道,本组获得100%成功,无1例复发。(3)多骨多灶型及恶变病例,无论采用何种治疗方法,予后均差,结论:从本组的临床追踪观察,其生物学行为有侵聋性,易复发,可扩散,能恶变,因此认为不同瘤样病变,而属起源于骨内的真性肿瘤,起病或复发,扩散,恶变与外伤和不彻底的手术刺激有密切关系。暂时的静止或迅速发展,恶性变,受多种因素影响,将另文探讨。  相似文献   
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