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1.
儿童由于认知能力缺乏,识别危险的能力差,缺乏自身防卫能力,加上好奇心重,活泼好动,往往由于监护不当,易发生误服事件。我科于2011年5月成功救治1例误服强碱导致消化道灼伤的患儿,现将护理体会总结如下。  相似文献   
2.
巴特综合征(Bartter syndrome)是一组以对髓襻升支对氯化钠重吸收障碍所致的常染色体隐性遗传性疾病,临床以高醛固酮血症,低钾血症和代谢性碱中毒,但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为特征〔1〕。在1962年,由Bartter等首先报道〔2〕。此病临床罕见,多见于儿童〔3〕。2006年到2010年期间,本院收治了5名巴特综合征患儿,现将其护理体会报告如下。  相似文献   
3.
目的探讨空肠营养在急性胰腺炎患儿治疗中的应用与护理。方法回顾性分析2010年3月至2014年8月上海儿童医学中心消化科收治急性胰腺炎患儿24例的临床资料,所有患儿均在胃镜下放置空肠营养管,并进行营养输注。结果22例患儿中出现2例堵管,1例腹部不适。通过调整置管均好转,可耐受空肠营养,带管出院,居家康复,在门诊随访中拔管。结论空肠内营养在急性胰腺炎患儿的治疗中是可行的。  相似文献   
4.
目的 通过改善方案,提高肾病患者24小时尿标本采集准确性和及时性。方法 运用PDCA循环方法对24小时尿标本采集现状分析,找出不能准确及时采集的影响因素和原因,制订整改措施和效果评价。结果 24小时尿标本采集准确性与及时性与上一年比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论 运用PDCA循环管理方法有利于优化24小时尿标本采集流程,提高肾病患者24小时尿标本采集准确性和及时性,帮助医生及时判断病情,更好地治疗与用药。  相似文献   
5.
<正>巴特综合征(Bartter syndrome)是一组髓襻升支对氯化钠重吸收障碍所致的常染色体隐性遗传性疾病,临床表现特征为高醛固酮血症、低钾血症和代谢性碱中毒,肾小球旁器增生和肥大,但血压正常[1]。1962年,该病由Tammaro等[2]首先报道。此病临床罕见,多见于儿童[3]。2006—2010年间,本院共收治了5例巴特综合征患儿,现将其护理体会报道如下。  相似文献   
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