一种快速检测尿中微量白蛋白的高效液相色谱法

目的:建立一种快速检测尿中微量白蛋白的高效液相色谱检测方法。方法:采用新的流动相建立分子筛-高效液相色谱法测定人血清白蛋白标准液和尿液白蛋白, 对该法进行方法学性能研究并分析56 例糖尿病患者的尿液标本。结果:色谱柱Agilent Zorbax GF-250 以0.1% 甲酸水溶液与乙腈(85:15) 为流动相, 流速1 mL/min, 检测波长205nm 时, 人血清白蛋白标准液和尿液白蛋白均在1.7 min 出峰。在5~2000 mg/L 范围内线性关系良好(r²=0.9969);检测低限为2 mg/L;批内和批间变异系数分别为3.98% 和4.05% (20 mg/L)、3.55% 和3.60%(200 mg/L) 及4.65% 和4.74% (2000mg/L);回收率分别为95.3%, 98.1% 和97.2%。56 例糖尿病患者标本, 高效液相色谱法能检出30 例微量白蛋白尿, 免疫散射比浊法检出15 例, 高效液相色谱法的检出率明显高于免疫散射比浊法(P<0.05)。结论:采用甲酸水溶液与乙腈为流动相的分子筛- 高效液相色谱法能较其他方法检出更多的微量白蛋白, 且快速, 灵敏度高, 适合临床常规测定。     

两种不同方法检测Rh血型抗原的对比分析

目的通过微柱凝胶法与试管法检测RhD、c、E抗原的比较,探讨微柱凝胶法检测Rh血型抗原的可靠性。方法对2011年1月至2012年6月本院就诊的门诊及住院患者33491例EDTA—K2抗凝全血标本采用戴安娜全自动血型分析仪（微柱凝胶法）进行ABO及Rh血型鉴定,从33491例微柱凝胶法检测RhD、C、E抗原结果中随机抽取1413例（RhD阳性和RhD阴性）标本采用试管法进行RhD、C、E抗原检测,与微柱凝胶法结果比较。结果33491例全血标本微柱凝胶法检测RhD、C、E抗原结果显示,其中D抗原阳性为99．364％,阴性为0．636％;C抗原阳性为91．010％,阴性为8．990％;E抗原阳性为41．160％,阴性为58．840％。微柱凝胶法和试管法检测D抗原和C抗原强阳性（4＋ -3＋）、弱阳性（2＋-1＋）、阴性检出率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）,而E抗原检测结果比较差异有统计学意义（P〈0．01）,主要体现为阳性结果凝集程度的差异。2例微柱凝胶法D抗原为弱阳性的标本及1例微柱凝胶法D抗原为阴性标本经鉴定为Du型。结论微柱凝胶法用于RhD、C、E抗原检测灵敏度高,特异性好,结果易于标准化,但对于D抗原弱阳性者应注意Du型的存在,临床工作中应注意结果的复查及确认,能确保临床用血的安全。     

基于凝胶成像斑点密度扫描的染料结合法测定尿微量清蛋白

摘要：目的：建立一种基于凝胶成像斑点密度扫描的以聚偏氟乙烯（PVDF）膜为载体的测定尿微量清蛋白的染料结合法。 方法：在PVDF 膜上先加甲醇,再加清蛋白标准品和待测尿样本,用考马斯亮蓝染色液染色,用凝胶成像系统进行斑点密度扫描,制作斑点密度与清蛋白标准品的标准曲线;对方法学进行评价。 结果：标准曲线为Y=5.122X+539.84,r2=0.994,P<0.01;批内和批间CV分别为9.1%和10.0% （50 mg/L）、5.6%和9.6%（100 mg/L）及5.0%和7.4%（200 mg/L）;与速率散射比浊法有良好的相关性（r²=0.86）,但结果比其高（P<0.05）;检测低限15 mg/L;线性范围12.5～600 mg/L;Hb、Bil、IgG对方法有正干扰;pH 4.6～8.8对结果无影响。 结论:此法灵敏度高,经济,简便,可用于微量清蛋白尿的快速筛查。     

微量清蛋白尿的临床意义

尿液清蛋白的排泄有着很大的变异范围,从不能测出的量到毫克甚至克不等。微量清蛋白尿(microalbuminuria,MAU)较完整的定义是指尿中清蛋白的排泄率高于正常人水平,但又低于用常规尿蛋白检测方法所能检出的水平,即成人定时尿中     

新鲜冰冻血浆在新生儿输血中的应用现状调查

目的 调查分析新鲜冰冻血浆( FFP)在新生儿输血治疗中的应用现状,为指导新生儿合理用血提供依据.方法 回顾性分析2011年1月1日-10月31日在本院新生儿科输血治疗的277例新生儿患者病历资料,用Excel 2003录入数据,用SPSS17.0软件作统计分析.结果 在277例输血新生儿中,新鲜冰冻血浆输注207例,占74.73％.FFP输注患儿常见疾病排序:早产儿36.71％、新生儿败血症22.22％、消化道出血4.35％、新生儿肺炎3.86％、新生儿贫血2.42％、新生儿溶血病1.93％.FFP输注的目的主要为:补充凝血因子52.66％、免疫支持10.14％、防治DIC 9.18％、血浆置换2.90％.FFP输注前后比较,APTT差异有显著性(P＜0.05),PT、FIB、TT未见显著影响(P＞0.05).结论 我院新生儿FFP不合理输注仍占一定比例,需要临床医生的进一步重视.新生儿FFP输注应结合患儿临床表现与凝血功能检测等实验室指标综合决定,避免盲目输注.     

湖南地区孕晚期女性血浆D-二聚体参考区间的建立

[目的]建立湖南地区孕晚期女性血浆D-二聚体的参考区间.[方法]选取2014年1月至2016年3月在湖南省妇幼保健院做产前检查的678例单胎晚孕孕妇、418例双胎/多胎晚孕孕妇为研究对象,以同期208例健康非孕妇女为对照,采用全自动生化分析仪使用免疫比浊法测定其D-二聚体浓度.[结果]晚孕孕妇血浆D-二聚体含量明显高于非孕妇女(P<0.05),且双胎/多胎组显著高于同期单胎组(P<0.05).孕晚期女性血浆D-二聚体(D-二聚体单位,DDU)的参考区间:单胎组:28~35周,<3.64μg/mL;36~39周:<6.12μg/mL;40~41周,<6.84μg/mL;双胎/多胎组:28~31周,<6.26μg/mL;32~35周,<7.13μg/mL;36~39周,<8.00μg/mL.[结论]本研究初步建立了湖南省孕晚期妇女免疫比浊法血浆D-二聚体参考区间,适宜全省参考应用.     

MSH5基因C85T多态性与卵巢早衰的相关性分析

目的:探讨错配修复蛋白基因MSH5基因C85T多态性与卵巢早衰(premature ovary failure,POF)发病的关系。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RELF)技术,对65例卵巢早衰患者(POF患者组)和66例健康对照者(对照组)MSH5基因C85T多态性进行分析,并随机抽取50%样本测序进行验证。结果:(1)正常对照组MSH5基因C85T多态性CC、CT、TT基因型频率分别为77.3%、19.7%、3.0%,POF患者组分别为80.0%、18.5%、1.5%;两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组等位基因C、T频率分别为87.1%、12.9%,POF患者组分别为89.2%、10.8%,两组比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。(2)DNA测序结果与PCR-RELF结果完全一致。结论:MSH5基因C85T多态性与POF发病无关。     

育龄期多囊卵巢综合征患者血清自身抗体研究

目的：探讨血清非器官特异性自身抗体与多囊卵巢综合征（PCOS）的关系。方法选择就诊于本院的育龄期PCOS患者69例为研究组,同期健康育龄期妇女69例为对照组。采用 ELISA 法检测血清抗核抗体（ANA）、胶体金斑点渗滤法检测血清抗双鋣 DNA（ds-DNA）抗体、免疫印迹法检测血清抗可提取性核抗原（ENA）抗体谱。结果研究组与对照组比较,血清中ANA 和抗 ds-DNA 阳性率显著升高,差异有统计学意义（P ＜0．05）,抗 ENA 自身抗体谱中各种抗体差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论PCOS 患者中存在血清自身抗体阳性。