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分析47例骨髓穿刺干抽的临床和病理改变,干抽占同期1319例骨穿的3.6%。根据骨髓细胞的密度和间质纤维增殖的程度,把干抽的原因分为4类:高细胞伴间质细胞增多者19例(42.2%);间质细胞增多者14例(31.1%);高细胞者8例(17.8%)及低细胞者4例(8.9%)。主要疾病为:急性淋巴细胞白血病(25.5%),急性非淋巴细胞白血病(17.0%),慢性白血病(14.9%),骨髓转移瘤(10.6 相似文献
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巢式MSP法检测恶性血液病细胞株p16基因启动子甲基化状态的研究 总被引:4,自引:7,他引:4
本研究应用改进的甲基化特异性PCR(MSP)法,即巢式甲基化特异性PCR法检测6种肿瘤细胞株p16基因启动子的甲基化状态效率,探讨其在筛选p16基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株,及将其作为研究基因甲基化与表达关系的理想细胞模型中的应用。6种肿瘤细胞株基因组DNA经碱变性后以亚硫酸盐修饰,再用巢式甲基化特异性聚合酶链反应扩增,分析检测其p16启动子区CpG岛的甲基化状态。结果表明:CA46、U266都有不同程度的p16基因启动子区甲基化,而Molt4、K562、HL-60、Jurkat的p16基因启动子区均未甲基化。结论:用巢式甲基化特异性PCR可以准确的检测出恶性血液病细胞株p16基因的甲基化状态,方法简单,灵敏且重复性强,可以广泛用于筛选各种p16基因启动子区甲基化的恶性血液病细胞株以及恶性血液病诊断。 相似文献
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半巢式甲基化特异性聚合酶链反应对肿瘤细胞株p15基因甲基化或缺失状态的检测 总被引:3,自引:3,他引:3
本研究分析多种恶性肿瘤细胞株的p15基因甲基化或缺失状态,阐明p15基因甲基化或缺失在肿瘤发生发展中的作用。运用半巢式甲基化特异性聚合酶链反应(hemi-nested methylation specific polymerase chain reaction,hn-MSP)分析20种恶性肿瘤细胞株和正常人单个核细胞或细胞株的p15基因甲基化及缺失状态,并评价该方法的敏感性和特异性。结果表明:在所有的细胞中,Molt-4、Raji、KG1、CA46、SW480、NCE、SMMC-7221、NCI-H446细胞为部分甲基化,hn-MSP检测p15基因甲基化敏感性可达到1×10-5。正常人单个核细胞、HL-60、HeLa、HepG2、293、SGC7901、U266、CEM细胞则为p15非甲基化,而K562、NB4、GMC、Jurkat似乎显现p15基因缺失或突变。结论:p15基因甲基化或缺失在多种肿瘤,特别在恶性血液病中有较高的发生率,且对疾病的进展及预后有密切的关系,hn-MSP具有较高的敏感性和特异性,值得在临床推广应用。 相似文献
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原发性肝癌起病隐匿,病情进展迅速,由于首诊临床表现不典型或症状特殊,易致误诊而延误治疗。我院近17年来16例原发性肝癌误诊情况于下。 1.因发热、右上腹痛、腹块而误诊为胆囊炎胆石症者4例。 2.因腹胀、乏力、胃纳差、肝功异常而误诊为肝炎及肝硬化者4例 相似文献
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以柏—查二氏综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
以柏-查二氏综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病1例叶宝国游慧萍赖亚栋作者单位:363000漳州市医院柏-查(Budd-Chiari)二氏综合征又称肝静脉阻塞综合征,多为血栓形成所引起,临床罕见,以柏-查二氏综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病更罕见... 相似文献
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单纯性红细胞再生障碍性贫血(纯红再障,PRCA)是多种病因选择性地抑制红细胞生成而引起的一组综合征,是再障的一种特殊类型,临床少见,现将我院10年来发现的12例报告如下。l资料和方法l.l一般资料本组12例均符合张之南主编的(血液病诊断及疗效标准)有关纯红再障的诊断标准[']。其中男10例,女2例,年龄最小1岁,最大69岁,平均年龄41.67岁。病程最短8天,最长16月。1.2临床表现面色苍白12例,头晕。乏力10例,心悸、气促6例,体征主要为贫血外貌,2例淋巴结肿大,2例肝、脾肿大。原发病及药物史:1例肺结核,曾服抗结核药物,l… 相似文献
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我科采用血浆置换术 (PE)抢救急性药物重度中毒 5例 ,均获成功 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料5例患者均为经口中毒 ,临床表现及治疗情况见表 1。表 1 临床表现及治疗情况病例性别年龄中毒途径药物剂量服药后 PE时间入院情况 PE结束时情况清除血浆量 ( m L )1女 2 7岁经口三唑仑 2 5 0 mg安定 3 75 mg4h浅昏迷神志清楚 3 952男 2 3岁经口卡马西平 10 g氯氮平 10 0片40 h深昏迷压眶角膜反射恢复 115 03女 18岁经口苯巴比妥 6g 8h深昏迷压眶角膜反射恢复 9954男 2 0岁经口苯巴比妥 1.86g苯妥英钠 6.2 g安定 62 0 mg7h 深昏迷呼… 相似文献