氟哌啶醇联合托烷司琼预防晚期肺癌化疗期间呕吐的随机对照研究

目的探讨氟哌啶醇联合托烷司琼预防晚期肺癌化疗期间呕吐的效果。方法选取2017年5月至2018年5月首都医科大学大兴教学医院收治的晚期肺癌患者112例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各56例。对照组患者接受单一托烷司琼治疗,观察组患者接受氟哌啶醇联合托烷司琼治疗,分别在治疗第1天和第5天采用癌症支持疗法多国学会(Multinational Association of Supportive Care in Cance,MASCC)止吐评价工具、身体体能活动状况评分标准量表(eastern cooperative group,ECOG)及欧洲癌症研究与治疗组织生活质量表(European Organization for Research in Cancer Therapy,quality of life questionnaire-core scale30,EORTC QLQ-C30)对患者进行评价,同时比较治疗期间两组患者不良反应的发生率。结果治疗后两组预期性、急性及延迟性恶心、呕吐发生率差异无显著性(P>0.05);观察组急性、延迟性呕吐的发生率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗前两组ECOG评分差异无显著性(P>0.05),治疗后观察组ECOG评分1~3分的例数显著多于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗前两组QLQ评分差异无显著性(P>0.05),治疗后两组躯体功能、心理功能、社会功能等评分均较治疗前有所上升,疲倦、恶心与呕吐、疼痛等评分较治疗前有所下降,且观察组躯体功能、心理功能、社会功能等评分指标显著高于对照组,疲倦、恶心与呕吐、疼痛等评分显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗期间两组患者均出现头晕、便秘、腹泻、失眠及肌肉酸痛等不良反应,两组不良反应的发生率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论氟哌啶醇联合托烷司琼可有效控制晚期肺癌患者化疗期间延迟性呕吐,可提高患者生活质量且具有安全性可靠。