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1.
目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪(厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg复方制剂)治疗单用厄贝沙坦150 mg控制不良的轻中度高血压患者的疗效和安全性.方法:经厄贝沙坦150 mg 1次/日治疗4周,血压仍未正常(收缩压≥145 mmhg,舒张压≥95mmhg)的99例高血压患者随机分为两组,治疗组给于厄贝沙坦氢氯噻嗪1片,1次/日,对照组继续服用厄贝沙坦150 mg,1次/日,疗程8周.在治疗4周和结束时评估药物的安全性和有效性.结果:在轻中度高血压患者中厄贝沙坦氢氯噻嗪1片,天比单用厄贝沙坦150 mg/天血压下降达标率高.治疗结束时平均坐位收缩压降低4 mmHg,平均坐位舒张压下降2.5mmhg,血压控制<140/90mmHg的患者在厄贝沙坦氢氯噻嗪1片/天组和单用厄贝沙坦150 mg/天组分别为53.9%和40.9%.结论:轻中度原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪1片/天降压有效率及达标率优于厄贝沙坦150 mg/天组.厄贝沙坦氢氯噻嗪适用于厄贝沙坦单药控制不良的轻中度原发性高血压患者.  相似文献   
2.
目的:观察螺内酯治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:将55例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=25),对照组采用基础治疗洋地黄 ACEI;治疗组在对照组基础上加用螺内酯20 mg,bid,用药时间12~18周。结果:对照组显效11例,好转4例,总有效率60%;治疗组显效19例,好转8例,总有效率90%。两组总有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:螺内酯对充血性心力衰竭患者安全有效,特别是与ACEI合用疗效更佳,其机理可能与其减轻心脏前负荷及抑制心室重构有关。  相似文献   
3.
目的:观察虫草精胶囊与阿替洛尔联用对室性期前收缩的疗效。方法:89例室性期前收缩患者随机分为两组,治疗组(阿期洛尔+虫草精胶囊)48例。对照组(胺碘酮)41例。疗程4周,观察患者临床症状和动态心电图。结果:阿替洛尔+虫草精胶囊对室性期前收缩的疗效与乙胺碘呋酮相当,治疗组总有效率89.6%,对照组总有效率92.7%,两者比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:阿替洛尔+虫草精胶囊对室性心律失常有较好疗效,而副作用较对照组明显减少。  相似文献   
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