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本文通过对脂质体及NDDS的阐述,介绍了脂质体在NDSS中的应用及优势。探讨了脂质体在NDSS中的作用机制,介绍脂质体作为鼻腔药物载体的研究现状,展望脂质体纳米化是脂质体鼻腔给药药物的发展趋势。 相似文献
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目的:建立乳化溶剂挥发法制备黄芩苷纳米粒的方法.方法:以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为材料,采用乳化溶剂挥发法,对黄芩苷原料药进行包合制备纳米粒并对制备工艺进行了初步的研究.结果:以浓度为10 mg/ml的聚合物,pH值7.0的磷酸盐缓冲液作为内水相,油相中加入丙酮制成的纳米粒粒径可控、包封率可达50%以上.结论:该方法制成的纳米粒较稳定.重复性好,可作为制备黄芩苷纳米粒的一项新工艺. 相似文献
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体外释放行为研究是为了能够更好地反映微球在体内的释药状况,有利于筛选出更理想的处方及工艺.体外释放度试验是微球制剂释药速度的体外评价方法,可以了解制剂的生物药剂学特点和预测药物在体内的释放和吸收,使体外释放获得的数据能与体内数据具有相关性.体外释放度实验是常用的微球制剂体外释药速度的评价方法.建立体内外相关性后就能以体外实验代替体内实验来测定生物利用度和生物等效性.根据药物的性质、给药途径和释药时间,选用不同的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)采用相应的制备工艺;通过调整PLGA的组成、分子量、载药量及粒径的大小等因素,能控制药物达到不同的释放速度或程度. 相似文献
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目的建立复方木香小檗碱片中吴茱萸碱与吴茱萸次碱含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法,ODS2柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（39：61）为流动相;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为225nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果吴菜萸碱在2．096～10．480μg·mL^-1与峰面积有良好的线性关系,其平均回收率为98．76％,方法精密度（RSD）为1．68％（n=6）;吴茱萸次碱在2．816～14．080μg·mL^-1与峰面积有艮好的线性关系,其平均回收率为99．54％,方法精密度（RSD）为1．93％（n=6）。结论所建立的方法简便易行、准确可靠,可用于复方木香小檗碱片中吴茱萸碱与吴茱萸次碱的含量测定。 相似文献
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制川乌配伍白芍微波提取与传统提取工艺的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:比较微波提取与传统工艺对制川乌和白芍中有效成分乌头总生物碱、芍药苷及浸膏得率的影响研究。方法:以L9(34)正交设计法,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其含量及浸膏得率作为评价指标。结果:优化微波提取工艺为:微波辐射功率800W,微波辐射时间为30min,乙醇浓度为65%,料液比为1∶10;传统提取工艺为:乙醇浓度为65%,物料比1∶10,提取时间为2h,提取次数2次。结论:微波提取时间短,有效成分提取率高。 相似文献
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目的 探讨甘草泻心汤联合康复新液与Ara-AMP对疱疹性口腔炎的疗效及T淋巴细胞和血清学的影响。方法 选取100例疱疹性口腔炎患儿,随机分为对照组、实验组,各50例。对照组给予Ara-AMP治疗,实验组在对照组基础上加服甘草泻心汤联合康复新液,均治疗7 d。比较两组患儿治疗期间不良反应发生情况以及临床症状消失时间、疗效等方面。比较治疗前后T淋巴细胞亚群、IL-6、IL-10、WBC、EGF、VEGF水平。结果 两组患儿治疗后总有效率分别为76.0%和98.0%,实验组高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后临床症状消失时间,实验组优于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后WBC、VEGF、EGF、IL-10、IL-6水平均有所改善,实验组均优于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高,CD8+水平降低,实验组均优于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率分别为18.0%和6.0%,实验组低于对照组(P<0.05)。结论 甘草泻心汤联合康复新液与Ara-AMP对小儿疱疹性口腔炎有显著的治愈作用,能够改善患儿的临床表现,提高免疫功能,降低炎症因子水平,减少不良反应,是一种安全有效的治疗方案。 相似文献
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