肿瘤患者凝血象的变化观察

目的:观察不同恶性程度肿瘤患者凝血象的变化。方法:用法国STAGO Compact CT全自动凝血分析仪对36例正常对照,30例子宫肌瘤,72例恶性实体肿瘤(20例肺癌、12例食管癌、14例胃癌、10例直肠癌、6例肾癌、10例宫颈癌)的凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)凝血酶时间(TT)凝血4项指标进行检测。结果:恶性肿瘤患者PT、APTT、TT水平略高于正常对照组,但无显著性差异(P>0.05),而FIB则显著高于正常对照组(P<0.01),子宫肌瘤患者凝血4项指标与正常对照组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:恶性实体肿瘤FIB含量增高,机体处于高凝状态,易形成血栓。     

血浆凝血酶原时间测定与急性早幼粒细胞白血病血象与骨髓象关系探讨

急性早幼粒细胞白血病(ＡＰＬ)是一种以骨髓中早幼粒细胞异常增生,胞浆内充满大量粗大和深染的嗜苯胺蓝颗粒为独特临床特征的急性粒细胞白血病的亚型。本文对28例ＡＰＬ患者的血象及骨髓细胞形态进行观察,同时测定血浆凝血酶原时间(ＰＴ),并探讨了其相互关系。1　临床资料28份骨髓涂片系我院1993～1999年近7年中住院和门诊患者的骨髓片。其中6例为外地确诊后回我院住院治疗的患者,14例为我院确诊住院病例,其余8例为门诊患者。按外周血中白细胞数分为:Ａ组(<40×109/Ｌ)19例、Ｂ组(>100×109/Ｌ)6例、Ｃ组((40～100)×109/Ｌ)3例。每位患者除…     

以附件浸润为首发的急性髓系白血病一例并文献复习

 目的　报道1例以子宫附件浸润为首发的急性髓系白血病（AML）,评价预后并进行文献复习。方法　采用MICM标准确诊。形态学包括骨髓涂片、细胞化学染色、组织活检、免疫组织化学,流式细胞术分析免疫表型和RHG显带技术进行细胞遗传学分析。结果　该例患者确诊为AML-M2型。结论　AML可能有特殊的临床表现和细胞遗传学改变。     

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜12例

本组获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)12例均符合朱跃军等提出的诊断标准。男4例，女8例，年龄15～58岁。起病至确诊时间为0．5～5年。首次确诊4例，其余8例中，曾误诊为原发性血小板减少性紫癜(ITP)5例，从2例，骨髓增生异常综合征(MDS)1例。12例均有皮肤紫癜、瘀斑。鼻衄5例，牙龈自发性出血7例，月经过多5例，血尿1例，胃肠道出血2例。     

低增生性急性淋巴细胞性白血病1例

患者,女,64岁。因头昏、全身乏力,时有发热1月余,在当地卫生院治疗,效果不佳。拟“贫血原因待查”收住院本院。T37℃,重度贫血貌。入院后输注红细胞混悬液及新鲜血,给予养血饮、再障生血片、速力菲等药物治疗。入院第3天患者出现发热,T38t,Hb32g／L,RBC0.9×1012／L,WBC2.0×109／L。骨髓象增生减低,淋系显著增多约占0.97,其中原幼淋0.92.粒、红二系明显受抑,巨核细胞未见,血小板少见,符合低增生性急性淋巴细胞白血病（HALL）之诊断。入院第6d外周血WBC1.0×109／L,分类见少量幼稚淋巴细胞。由于白细胞数量太低,患…     

骨髓增生异常综合征14例演变为急性白血病的临床观察

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞水平上恶变的疾病,部分患者最终转化成急性白血病(AL),病情凶险,预后不佳[1].为探索其演变规律,作者对14例MDS演变为AL(MDS→AL)以及与AL对照进行初步临床观察.