内蒙古自治区采集的蚊虫标本新发现乙脑病毒和盖塔病毒

目的 了解内蒙古自治区的吸血昆虫及其携带虫媒病毒的种类及分布,为虫媒病毒病的预防提供基础数据。方法 在自然界使用灯诱法采集蚊虫标本,形态学分类后分装编号,液氮保存。组织培养法进行病毒分离。使用多种生物学信息软件(BioEdit、MEGA等)对病毒核苷酸序列进行分子生物学特征分析。结果 2014、2017-2018年在内蒙古自治区5个县(旗)的采集点共采集到2属3种蚊虫24 240只,蠓虫17 110只。其中在淡色库蚊标本中检测到乙脑病毒基因阳性,并且获得4株可以稳定传代的病毒分离物,经分子生物学鉴定分别为盖塔病毒、浓核病毒。盖塔病毒(NMDK1813-1)E2基因遗传进化分析结果显示,与甘肃分离株(GS10-2)在同一进化分支,且有6个共同的氨基酸变异位点。结论 本研究发现的乙脑病毒和盖塔病毒均是在内蒙古蚊虫标本中新近发现的病毒,这为内蒙古地区的虫媒病毒及其传播疾病的预防及控制提供了基础数据,对内蒙古的虫媒病毒及其病毒病的预防及控制提出了新的挑战。     

中国10个省级疾病预防控制中心无形体检测实验室质量控制分析

目的 对10个省、市级疾病预防控制中心(CDC)无形体及立克次体实验室检测质量控制进行评估。 方法 现场培训血清学及分子生物学标准化操作。其中血清学技术采用WHO立克次体协作中心推荐的标准方法微量间接免疫荧光试验(mIFA),分子生物学技术使用2套巢式PCR分别扩增立克次体科(groEL基因)及无形体科(16S rRNA)大部分成员。标准化质控血清S1及S2、 PCR模板 P1、P2、P3、P4、P5 及部分关键试剂,采用双盲法由中国CDC传染病预防控制所无形体室向参加单位发放,按统一实验操作程序,参加单位在各自本土化仪器、设备条件下进行操作。 结果 参加培训的10个省(市)CDC实验室,7个单位反馈血清学结果,S1及S2标准血清质控合格率均为71.4%(5/7)。反馈PCR结果的8个参加单位,其灵敏性存在较大差异,P2和P3模板合格率为62.5%(5/8), P4、P5、P6模板合格率为50%(4/8)。各单位血清学及PCR操作重复性评估均在允许误差范围内。 结论 参加单位均存在不同程度实验操作系统误差,应分析各自原因,加以改进并进一步优化条件,提高该类疾病诊断及鉴别诊断能力。强调室内质控日常化管理并定期参加外部质量控制活动。     

2012 - 2017年内蒙古贫困农村学生血清维生素A和D变化趋势分析

目的 了解“农村义务教育学生营养改善计划” 内蒙古重点监测县扎赉特旗学生维生素A、D营养状况,从而评价其实施的效果,为下一步学生营养改善计划更好地实施提供建议。方法 在内蒙古实施“学生营养改善计划”的重点监测县扎赉特旗,随机抽取小学和初中各1所,再从各年级抽取1～2个班的学生,达到每个年级40名学生左右。每年10—11 月,对学生采集空腹静脉血,分离血清,用液相色谱串联质谱仪(LC - MS/MS)检测血清维生素A和维生素D。结果 （1）2016年女生血清维生素A为（324.9±68.3） μg/L高于男生的（307.3±64.9） μg/L;2013 - 2016年,初中生血清维生素A 水平均高于小学生,差异均有统计学意义( 均P＜0.05)。除2014年外,其他年份男生血清维生素D水平均高于女生, 2012 - 2017年小学生血清维生素D水平均高于初中生,差异有统计学意义。（2）2013 - 2016年小学生血清维生素A 亚临床缺乏率分别为38.8%、65.5%、39.1%、37.5%,均高于初中生的10.1%、32.6%、25.0%、24.5%。从2012 - 2017 年学生维生素A亚临床缺乏率由56.0%降为45.7%,缺乏率由14.2降为3.1%,均呈下降趋势,有统计学差异(均P＜0.05)。（3）2014 - 2017年女生维生素D不足率均高于男生,2015 - 2017年初中生血清维生素D不足率高于小学生,有统计学差异;2012年、2013年和2015年女生维生素D缺乏率高于男生,2012年和2014年初中生血清维生素D缺乏率高于小学生;从2012 - 2017年学生维生素D不足率由65.6%降为30.9%,缺乏率由19.7%降为0.6%,均有下降趋势,有统计学差异( 均P＜0.05)。结论 2012 - 2017年,内蒙古实施“学生营养改善计划”的重点监测县扎赉特旗学生血清维生素A、D营养状况有所改善,但仍不容乐观,应继续坚持实施“学生营养改善计划”, 鼓励学校积极使用“学生电子营养师”软件,进行科学合理配餐,改善学生微量营养素缺乏状况,保障儿童青少年健康成长。     

Real time RT-PCR与直接免疫荧光法对鼠肺中汉坦病毒检测效果比较

目的 比较Real Time RT-PCR与直接免疫荧光法检测鼠肺中汉坦病毒(hantavirus,HV)带毒率的差异,为进一步完善实验室检测方案提供依据.方法 2015年秋季内蒙古自治区呼伦贝尔市莫力达瓦旗肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)疫区捕获啮齿类动物,对捕获的啮齿类动物进行分类鉴定.取122只鉴定后的鼠进行无菌解剖取肺组织,提取RNA,用Real Time RT-PCR扩增汉坦病毒目的基因,同时将122份肺组织冷冻切片,进行直接免疫荧光试验(direct immunofluorescenee,DIF).结果 呼伦贝尔市莫力达瓦旗HFRS疫区是以黑线姬鼠为主的混合疫区,捕获鼠类8种共422只,鼠类平均密度为14.81％.在检测的122份鼠肺中,Real Time RT-PCR结果显示:27份鼠肺样品检测到HV核酸阳性,且均为HTNV型,鼠带毒率为22.13％,其中黑线姬鼠16份,占阳性鼠的59.26％.直接免疫荧光法结果为:3份鼠肺样本为阳性,鼠带毒率为2.459％,3份阳性鼠肺均为黑线姬鼠.利用统计软件SPSS 14.0进行统计学分析,两种方法检测结果有统计学差异(x2=21.892,P＜0.01).结论 与DIF法相比,Real Time RT-PCR检测HV阳性率更高,采用DIF方法可能会低估内蒙古自治区肾综合征出血热疫区的疫情情况.     

内蒙古2009年甲型H1N1流感病原与血清学监测结果分析

目的:分析2009年内蒙古甲型H1N1流感流行特点和健康人群感染状况,为进一步应对流感大流行提供科学依据。方法:采用RT-PCR、Real-time PCR法进行核酸检测,阳性样本进行鸡胚病毒分离培养。人群血清采用血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验进行人群抗体检测。结果:全区各网络实验室共检测标本7663份,核酸阳性1543份,阳性率为20.14%。其中季节性H1N1阳性68份,H3N2阳性158份,甲型H1N1阳性957份,B型阳性164份,甲型流感阳性但无法分亚型的192份,混合4份;对本实验室检出的阳性标本509份进一步进行病毒分离培养,结果获得阳性毒株162株,阳性分离率为31.83%。采用血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)对分离毒株型别鉴定,结果甲型H1N1份155份,占阳性毒株的96.91%;HI方法检测人群标本472份,抗体阳性95份,阳性率20.13%。结论:内蒙古地区2009年7月以后流行的流感优势株为甲型H1N1流感病毒,高峰出现在10月、11月;人群血清抗体检测表明人群抗体阳性率普遍偏低,学生的抗体水平相对较高。     

2022年内蒙古自治区两起新型冠状病毒感染疫情的病毒基因组序列分析

通过测序获得的新型冠状病毒目标基因序列与参考序列进行比对, 分析内蒙古自治区的两例新型冠状病毒的基因变异情况并探索其感染来源。结果显示, 两条序列分别属于不同的进化分支, Delta(AY.122)和Omicron(BA.1.1), hCoV-19/Inner Mongolia/IVDC-591/2022基因组序列上共有48个单核苷酸多态性, 与一株蒙古国毒株共享40个核苷酸突变位点;hCoV-19/Inner Mongolia/IVDC-592/2022基因组与一株英国毒株共享57个核苷酸突变位点, 核苷酸突变位点一致性为 100%(57/57)。系统发育分析表明, 目标基因序列与同期国内新型冠状病毒序列间并无直接关联, 而与欧洲、蒙古国的分离株存在关联。