输注中剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

输注中剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜尹文敏，牛小青，包萃华，任小云，严怀秀，曹建忠，张国琳，候美仙，赵敬泽，席晶明特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的治疗多采用泼尼松、氨肽素、脾切除及免疫抑制剂等方法，当采用上述方法治疗无效或不宜用脾切除及免...     

CD5阳性毛细胞白血病1例

毛细胞白血病（ＨＣＬ）是一种特殊类型的白血病，临床较少见，我院于１９９６年收治１例，现报道如下。１临床资料患者女性，５８岁，农民，于１９９６年７月９日入院。２个月前无诱因感乏力、心悸，活动后尤著，面色苍白。查体：Ｔ３７．４℃，ＢＰ１７／１０ｋＰａ，中...     

肺癌转移怎么办?

肺癌一般指肺实质的癌症,亦称支气管肺癌。因此以下我们所说的肺癌,是指来自于支气管或细支气管表皮细胞的恶性肿瘤,占了肺实质恶性肿瘤的90%～95%。肺癌目前是全世界癌症死因的第一名。     

p16、CD44V6在淋巴瘤中的表达及意义

目的:探讨p16、CD44V6在淋巴瘤组织的表达及其与临床病理特征、疗效、生存率的关系,从而为临床治疗和判断预后提供新的依据.方法:采用免疫组化S-P法.结果:霍奇金淋巴瘤(HL)及非霍奇金淋巴瘤(NHL)p16、CD44V6表达无差异.p16低表达组完全缓解(CR)率低于p16高表达组,CD44V6低表达组CR率高于高表达组.p16高表达组与p16低表达组生存率无差异,CD44V6低表达组生存率高于CD44V6高表达组(P＜0.01).结论:p16、CD44V6表达水平可作为淋巴瘤的预后指标.     

SDF-1/CXCR4轴在白血病患者骨髓中的表达及与血管新生的关系

目的：探讨SDF-1/CXCR4轴在白血病患者骨髓中的表达及与血管新生的关系。方法:采用 CD45/SSC设门四色流式细胞仪检测55例白血病患者骨髓的CXCR4表达。采用ELISA法检测SDF-1/VEGF;采用Envinson二步法检测骨髓组织MVD;多重PCR法检测白血病患者IgH、TCRγ链V区和J区,采用G-显带技术进行细胞遗传学核型分析。结果:AML组SDF-1(2145.21±329.45)pg/ml、CXCR4阳性表达率 (60.01±18.5)％;ALL组SDF-1(2549.02±303.4）pg/ml、 CXCR4阳性表达率（70.22±12.73）％;CML组SDF-1(1929.72±253.81)pg/ml、CXCR4阳性表达率（40.05±16.69）％;CRAL组SDF-1(2070.98±159.98)pg/mL、CXCR4阳性表达率(58.4±11.8)％;与对照组相比均明显增高,P<0.05。急淋SDF-1/CXCR4表达率高于其他白血病组;白血病SDF-1/CXCR4表达与相关因素的分析中发现,ALL与外周血WBC数量有相关性(r=0.534、 0.567, P<0.01),与急性白血病伴髓外浸润者有意义(P<0.05）;SDF-1/CXCR4 表达与白血病患者血小板计数、年龄、性别差异、骨髓增生程度、染色体改变、急性白血病骨髓细胞CD34+表达、ALL的IgH和TCRγ链V区和J区基因重排等因素无明显关系。白血病患者骨髓SDF-1、CXCR4、VEGF的相关系数为0.552, 0.553, 0.531,P<0.05。三者具有显著相关性。结论:白血病骨髓液中SDF-1含量及各群细胞CXCR4高表达,其中ALL表达最高;急性白血病缓解后依然高表达;SDF-1/CXCR4表达与ALL的外周血白细胞数量、有髓外浸润者有关,白血病中SDF-1/CXCR4、VEGF高表达并且相互之间存在有相关性,与白血病血管新生有关联。     

误诊为腰椎间盘突出症多发性骨髓瘤三例

随着免疫学的进展,免疫球蛋白检测已较为普遍,加之骨髓穿刺的广泛应用,对多发性骨髓瘤(以下简称MM)的认识有了很大的提高,但由于MM的临床表现多样化,误诊病例仍较多,本文仅就我院近期误诊为,腰椎间盘突出症的MM3例,情况分析如下:例1:男,72岁,3年前无诱因腰痛,伴双下肢无力于我院经拍片诊为,“椎间盘突出症”、“腰椎管狭窄”、“腰椎退行性变”,经保守治疗病情逐渐加重,于2000年5月因发热、咳嗽以“肺部感染”收入院,血沉120mm/h,胸片:右下肺炎,头颅及骨盆X光片示多部位穿凿样改变,蛋白电泳区见M带IgG6.0g/L、IgA20g/L、IgM0g/L,骨穿:增生极度活跃,原浆＋幼浆占59.6％.     

沙利度胺联合VAD方案治疗老年性多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(multip le myeloma,MM)是以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的肿瘤,尤其多见于老年人,我科对2008年2月至2011年12月收治的20例MM应用沙利度胺联合VAD方案化疗进行治疗,报告如下。1资料与方法1.1临床资料20例MM均符合MM的诊断标准[1],其中男17例,女3例;年龄50～72岁,中位年龄58岁;Ⅲa期15例,Ⅲb期5例;LgA型8例,LgG11例,LgD型1例,轻链型3例;初治16例,复发或难治4例。病程3～46个月;骨髓中各期浆细胞占19%～54%;M蛋白定量32.5～88.0g/L。     

自身免疫性溶血性贫血的治疗

目的：提高对自身免疫性溶血性贫血治疗的认识，方法：复飞国内外有关自身免疫性溶血性贫血治疗的文献，作一初步总结、综述。结果：自身免疫性溶血性贫血是一种通过免疫反应导致的疾病，其治疗应积极寻找病因，溶血性贫血可望纠正，早期足量的皮质激素是首选方法。大剂量免疫抑制剂对激素、人血丙种球蛋白和切脾无效病例可获安全缓解。结论：皮质激素和免疫抑制剂的联合应用可提高自身免疫性溶血性贫血的治疗。     

联合免疫抑制剂治疗严重型再生障碍性贫血

严重型再生障碍性贫血(SAA)进展迅速,预后凶险.我院自1998年以来,应用联合免疫抑制剂即抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢菌素 A(CSA)治疗 SAA 11例,并与 CSA 治疗12例作对照观察,现将疗效及随访结果报告如下.     

系统性硬化症伴发吉兰-巴雷综合征1例

1 病例报告 患者,女,32岁,主因关节疼痛,指端皮肤肿胀变硬1.5年,突发性下肢瘫痪2日而入院。患者自1999年11月无任何诱因出现四肢关节对称性疼痛,伴有晨僵,活动后可减轻,双手遇冷或激动后剧烈疼痛,皮肤颜色苍白,保温20～30 min后可缓解,渐出现紫绀,继而发红、肿胀。指端皮肤肿胀、变硬。伴全身乏力、脱发。于2000年7月就诊查抗核抗体1:1250(+),类风湿因子1:64(+),抗Sm抗体阴性,双链DNA抗体