从卫生检验现状看等级评审标准

<正> 等级评审是对卫生防疫机构的综合考评,其内容包括基本条件、科学管理、业务工作、科研培训指导等。而卫生检验工作几乎贯穿于所有这些内容之中,因而本文着眼从卫生检验工作的重要性及本地区卫生检验现状同地级站等评标准作一比较,从中找出差距、不足及对策。1 卫生检验在等级评审中重要性的认识 卫生检验是卫生防疫机构的重要组成部分,承担着各项传染病防治、公共卫生管理监测分析任务,工作的重要性已在等级评审评分分值中有了充分的体现。按地级防疫机构的标准规定,在整个业务工作的480分中检验达120分,占了     

热脱附-ECD气相色谱法测定室内空气中的五种氯苯类化合物

目的:建立用热脱附气相色谱分析方法分析室内空气中5种氯苯类化合物的方法.方法:在合适的仪器条件下,将吸附管置于全自动热解吸仪中直接加热解吸,各待测组分随载气进入毛细管气相色谱仪分离,ECD检测器榆测.结果:样品中的各类化合物都能得到较好的分离,相关系数r在0.9942～0.9989之间.RSD为7.4%～10.4%,各...     

流动注射分光光度法测定饮用水中挥发酚的方法研究

[目的]建立流动注射分光光度法测定水中挥发酚的方法。[方法]采用全自动流动注射分析仪,对水样中的挥发酚进行方法学实验,选择出最佳的实验条件。[结果]在最佳条件下,方法在2.0~200.0μg/L的浓度范围内具有良好线性(r=0.9993),方法的检出限为0.9μg/L,相对标准偏差为1.42%,该方法用于水样检测,获得较为满意的结果,平均回收率为94.5%~112.4%,与国家标准方法比较,差异无统计学意义。[结论]该方法准确性高,重现性强,且自动化程度适用于大批量样品的测定。     

HPLC法测定食品中咖啡因的方法研究

咖啡因又称咖啡碱 ,是一种中枢兴奋剂 ,能兴奋大脑皮层 ,但易上瘾 ,因而国家对其制定了相应的卫生标准。目前测定咖啡因的方法有薄层色谱法、紫外分光光度法、气相色谱法和高效液相色谱法。现国标高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)中仅限于饮料中应用 ,对咖啡等其他食品的分析有待探讨。本文应用亚铁氰化钾、乙酸锌沉淀为前处理 ,再用ＨＰＬＣ法对速溶咖啡、普通咖啡、茶叶和咖啡豆中的咖啡因进行测定 ,其精密度、回收率及检出限均取得了较好的效果。1　材料与方法1.1　仪器ＨＰ110 0高效液相色谱仪 ,可变波长紫外可见光检测器 ,恒温箱 ,带脱气机的…     

电感耦合等离子体光谱法法测定保健品中的五种金属元素的含量

目的:利用电感耦合等离子体光谱法同时测定保健品中的钙、铁、锌、镁、锗五种金属元素。方法:采用微波消化处理,利用电感耦合等离子体光谱法分析保健品中的钙、铁、锌、镁、锗元素。通过标准曲线计算其含量。结果:五种元素的线性关系良好,RSD在0.5%～2.6%;回收率在84%～109%之间。结论:该方法具有线性范围宽、检出限低,分析效率高、准确、精密度高的特点;适合作为保健品中五种金属元素的含量测定方法。     

氢化物-原子荧光法测定饮用水中硒(Se)的应用探讨

目的将氢化物-原子荧光法应用于饮用水中硒(Se)含量的常规检测。方法样品经酸消化后用原子荧光光度计测定。结果在实验条件下该方法的检出限为0.053μg/L,低、中、高三个浓度相对标准偏差的平均值为0.80%,相关系数为0.999 1,加标回收率达到95.0%~99.6%。结论该法简便快速、灵敏度高、结果可靠,适用于水样中Se的测定。     

人感染H7N9禽流感监测病例中分离到一株A型呼吸道合胞病毒

目的对H7N9型禽流感病毒（简称H7N9病毒）监测病例进行病原学检测,以明确呼吸道感染的诊断与鉴别诊断。方法采用多重逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）对H7N9病毒进行监测的同时对22种呼吸道常见病原体核酸进行检测,并对检测到的病原体进行分离鉴定。结果在一例重症肺炎患者的H7N9病毒监测标本中检出A型呼吸道合胞病毒（RSV-A）,并利用人胚肺成纤维细胞（MRC-5）对该标本进行了病毒分离,成功分离到了一株RSV—A。结论多重RT—PCR能同时对22种呼吸道病原核酸进行检测,有助于疫情的及时诊断和控制。RSV—A的成功分离为呼吸道合胞病毒的进一步研究打下基础。     

浅谈实验室能力验证活动

实验室做好能力验证活动的组织和管理,不仅可以使实验室的技术能力得以展示,而且也能识别自身所存在的问题,达到实验室质量控制的目的。本文从能力验证相关政策的理解角度出发,对需求分析、组织实施以及采取的纠正或纠正措施等方面阐述实验室如何做好能力验证工作。     

流动注射在线蒸馏法测定水中氰化物的方法研究

[目的]建立测定水中氰化物的流动注射在线蒸馏方法。[方法]采用全自动流动注射分析仪,对水样中的氰化物进行方法学实验,选择出最佳的实验条件。[结果]在最佳条件下,方法在2.0～200.0μg/L的浓度范围内具有良好线性(r=0.9995),方法的检出限为0.39μg/L,精密度试验相对标准偏差(RSD)为0.74%～3.19%,平均回收率为95.8%～106.1%,与国标方法中异烟酸-巴比妥酸分光光度法比较,差异无统计学意义。[结论]采用流动注射在线蒸馏法测定水中氰化物,操作简便快捷,准确性高,重现性强,减少了手工操作带来的误差,且自动化程度适用于大批量样品的测定。     

“环节和项目管理”在疾控质量管理工作中的应用探讨

质量管理工作是疾控工作的生命线,我们卢湾区疾控中心始终把它作为重点工作不断强化和提高,尤其是本中心在搬入新的大楼后进一步做好质量管理工作显得尤为重要,此外对如何改善质量管理方面的薄弱环节也值得深入探究。本