ADCD2评分对TIA后短期内脑梗死风险的预测价值评价

目的 评价ADCD2模型对TIA患者短期内进展为脑梗死的预测价值.方法 按照ADCD2预测模型对TIA患者进行评分和危险分层,观察2d、7d脑梗死发生率,与模型预测率进行比较,评估该模型对患者2d、7d内卒中预测能力,分析不同危险分层与脑梗死风险的相关趋势.结果 286例TIA患者中脑梗死总发生率为30.8％,低危组117例,2d及7d内脑梗死发生率为分别为4.3％、17.9％,中危组92例,分别为12％、19.6％,高危组77例,分别为18.2％、24.7％;ADCD2模型2d内预测AUC为0.698[95％ CI 0.605～0.791,P＜0.05];7d内AUC为0.612[95％CI 0.534～0.691,P＜0.05];与原始模型预测比较,2d、7d内低、中、高危险组RR均小于1,2d内分别为0.2、0.45、0.43,7d内分别为0.1、0.33、0.47;x2 趋势检验2d、7d分别为x2 =145.5和x2=76.1 (P＜0.001).结论 ADCD2评分模型可用于预测TIA后短期内脑梗死发生风险,且风险性随评分升高而增高;与原始模型比较,ADCD2应用于中国人群可能存在对TIA后脑梗死风险评估不足.     

敲减CDKL5 对人胶质母细胞瘤细胞表观遗传学的影响

目的:神经胶质母细胞瘤是原发性脑肿瘤中最常见且致死率最高的恶性肿瘤,该类肿瘤在术后及放化疗后极易复发,这导致患者的中位生存期通常不超过16个月。X染色体连锁基因CDKL5编码一个丝氨酸/苏氨酸激酶。CDKL5在神经发育过程中高表达,因此CDKL5在神经元中的功能以及与雷特综合症等神经系统疾病中起到重要作用。CDKL5在胶质母细胞瘤细胞中研究较少,本研究以CDKL5为靶点探讨其敲减对胶质母细胞瘤细胞的表观遗传影响。方法:利用慢病毒敲减CDKL5,Western blot检测表观遗传因子Dnmt1和MeCP2。结果:本研究发现,敲减CDKL5引起mRNA和蛋白水平上的表观遗传因子Dnmt1下调和MeCP2上调。结论:Dnmt1的下调和MeCP2的上调表明,CDKL5可能参与维持胶质母细胞瘤细胞中的表观遗传学特征。     

脑胶质瘤组织β-连环蛋白、血管内皮生长因子的表达与微血管密度及其相关性研究

目的:探讨脑胶质瘤组织β-连环蛋白、血管内皮生长因子的表达与微血管密度以及三者的相关性。方法:50例脑胶质瘤标本和40例健康对照标本,其中脑胶质瘤组包含低级别脑胶质瘤标本29例和高级别脑胶质瘤标本21例。采用免疫组织化学法检测各组织标本中β-连环蛋白的表达;采用Western印迹法检测血管内皮生长因子的表达水平;应用抗CD105抗体检测新生血管内皮细胞表面标志蛋白CD105的表达水平,计算微血管密度。结果:脑胶质瘤组β-连环蛋白表达阳性率、血管内皮生长因子表达水平和微血管密度均较对照组明显升高(P0.05)。与低级别脑胶质瘤组相比,高级别脑胶质瘤组的β-连环蛋白表达阳性率、血管内皮生长因子表达水平和微血管密度均明显升高(P0.05)。β-连环蛋白表达阳性率、血管内皮生长因子表达水平、微血管密度三者间均呈正相关性(P0.01)。结论:脑胶质瘤患者中β-连环蛋白表达阳性率、血管内皮生长因子表达水平及微血管密度均明显升高,其中高级别脑胶质瘤中升高更明显。