免疫抑制因子对佐剂关节炎的影响

目的；研究免疫抑制因子对佐剂关节炎发病的影响。方法：检测对照组与实验组对正常小鼠淋巴细胞转化的影响。结果：脑室注射ＩＬ１的关节炎大鼠在第０、７、１４、２８、３５ｄ的血清具有明显的抑制淋巴细胞转移化的作用。关节炎症状加重，病程延长。结论：免疫抑制蛋白可能参与佐剂关节炎的发病，有可能是造成关节炎的原因之一。     

大鼠青春期前期睾丸E 型钙黏蛋白的表达变化

目的 研究E 型钙黏蛋白(CDH1)在大鼠青春期前期睾丸组织中特异的时空表达模式.方法 利用RT-PCR 半定量检测和免疫组织化学染色分别研究CDH1 转录水平和蛋白表达变化特点.结果 CDH1 mRNA 的表达呈现明显的年龄依赖性.CDH1 mRNA 表达水平在出生后第2、4、6天保持较高的水平.在出生后第8 天突然下降,在出生后第10 天又开始升高,然后从第12 ～30 天逐渐降低.免疫组织化学染色结果显示:在大鼠出生后第2 ～30 天CDH1 均有表达,其中第2 ～10 天表达较强,第12 ～30 天表达逐渐减弱.结论 CDH1 在大鼠早期精子发生过程呈现特定的时空表达模式,对精子发生起着极其重要的作用.     

机能教学改革中培养学生的科研思维

为了适应机能实验教学改革,培养医学生分析问题、解决问题的能力,培养严谨的科学思维方法,初步摸索出通过科研训练提高学生兴趣和创新能力的办法。     

大鼠发育第6天与第8天睾丸组织基因表达差异的分析

目的 检测大鼠精原干细胞早期发育过程中第6天与第8天睾丸组织的差异表达基因.方法 通过基因芯片技术,利用Roche-NimbleGen公司大鼠12×135K全基因组表达谱芯片分别与第6天和第8天睾丸组织的cDNA进行杂交.比较两个样品差异表达的基因.结果 差异表达基因700个,表达上调的基因共295个,表达下调的基因共405个.参与了1 407个基因功能分析条目;参与了46个生物学通路.结论 大鼠精原干细胞早期发育过程中,精原干细胞的发生与增殖是一个多基因参与、多因素作用和多阶段进展的过程.     

生理学双语教学的实践与心得

为适应现代医学教育的发展,内蒙古医学院生理学专业开展了双语教学,根据学生的英语水平,因材施教,循序渐进,采用多媒体教学手段,生动直观。实践表明,不断总结经验,将会取得良好的教学效果。     

机能学实验教学体会

目的机能学是医学教育的重要组成部分,有利于学生掌握科学的实验方法,培养学生的动手能力、创新意识和科研思维。那么,如何能够提高学生的实验兴趣,使学生发挥更大的主动性和积极性参与到机能实验教学中,我们的教学体会是,要从着重培养学生的创新能力、科研思维和实验技能、医学素养切入,使之尽快成为社会需求的高素质医学人才。     

MYL2基因在大鼠睾丸组织发育过程中的表达

目的:研究肌球蛋白调节性轻链(MYL2)基因在大鼠睾丸组织发育过程中的表达。方法:采用RT-PCR、免疫组化分别检测大鼠睾丸组织中MYL2基因的mRNA转录水平和蛋白的表达。结果:MYL2 mRNA表达在出生后第2天达到最高值,随后迅速下降至第8天,第10、12天缓慢升高,第14天下降,第15天稍有上升,第20、25天出现一个小高峰之后到第65天持续缓慢下降,呈现明显的日龄依赖性。免疫组化结果显示MYL2蛋白主要表达于睾丸组织精子细胞。结论:MYL2基因可能参与大鼠精原干细胞的增殖,同时可能参与精子细胞形成成熟精子过程。     

甲状腺良性病变手术显露喉返神经指征探讨

目的探讨甲状腺良性病变手术显露喉返神经的指征。方法运用随机数字表法对2005年6月至2010年6月在内蒙古医学院附属医院肿瘤外科住院治疗的348例需手术治疗的甲状腺良性病变患者进行分组,观察组(174例,男79例,女95例)采用常规暴露喉返神经术式,对照组(174例,男76例,女98例)则采用非暴露喉返神经术式,并于术后3个月对患者进行随访。结果观察组和对照组喉返神经损伤发生率分别为1.15%(2/174)和5.17%(9/174),两组间喉返神经损伤发生率差异有统计学意义(χ2=4.600,P<0.05)。对甲状腺良性病变手术喉返神经损伤的患者进行3个月随访,观察组患者的喉返神经功能均恢复正常,对照组9例发生喉返神经损伤中仅2例患者的喉返神经功能恢复正常,两组间患者喉返神经功能恢复率差异有统计学意义(χ2=4.278,P<0.05)。结论在甲状腺良性病变手术术中,合理显露并注意保护喉返神经,甲状腺一侧叶需大切或全切,或甲状腺肿物位于甲状腺中下极或者位于甲状腺后背膜是常规暴露喉返神经的指征。可有效避免喉返神经损伤,保障患者安全。     

应用CRISPR/Cas9技术敲除Trib3基因大鼠的基因型鉴定

目的构建Trib3基因敲除大鼠模型及基因型鉴定。方法靶向敲除大鼠Trib3基因后,通过基因测序和PCR技术对大鼠Trib3基因的第3号外显子删除情况进行检测与基因型鉴定。结果得到阳性F0代首建大鼠Trib3-/+,通过自交得到F1与F2代大鼠,筛选出F2代Trib3-/-大鼠。结论成功制备Trib3基因敲除大鼠模型,依次鉴定出Trib3-/-、Trib3-/+和Trib3+/+大鼠,并可以稳定遗传,为后续的实验开展提供理论依据。