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目的通过Meta分析评估Toll样受体4(TLR4)基因单核苷核酸多态性(SNP)位点rs10759932,rs11536891,rs11536879与缺血性脑卒中再灌注损伤发生的关系,旨在为预防缺血性脑卒中再灌注损伤发病提供循证医学依据。方法检索Medline、PubMed、EMBASE、Cochrane、CBM、中国期刊网、学术会议资料和学位论文等数据库,全面收集关于缺血性脑卒中再灌注损伤与TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)相关的队列研究和病例对照文献,通过基因型之间的对比,确定基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)是否与缺血性脑卒中再灌注损伤发生相关。应用软件Stata11.0进行Meta分析,异质性检验采用随机效应模型,并计算其OR值,为定量分析不同研究间的异质性,采用固定效应模型,并计算其变异性的百分比I2。结果 Meta分析结果显示,分析1 943例缺血性脑卒中再灌注损伤患者和5 043例对照组,TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)和缺血性脑卒中再灌注损伤的患病风险具有重要关联性,其中显性固定效应模型分别为OR=1.653,95%CI:1.416~1.930;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930。共显性的固定效应模型分别为OR=1.525,95%CI:1.350~1.723;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930。结论通过Meta分析得出TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)与缺血性脑卒中再灌注损伤的发生相关。 相似文献
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目的:探讨不同条件保存血液标本对恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)检测结果的影响.方法:采集40名自愿受试者空腹静脉血,分为不离心组和离心组,分别放置4℃和25℃加盖保存,测定不同保存时间血清TSGF的浓度.结果:离心组血清加盖4℃保存48 h时与2 h测定组比较差异有统计学意义(P<0.01),25℃离心保存24、48 h与2 h测定组比较差异有统计学意义(P<0.01);不离心组全血加盖4℃保存24 h时与2 h测定组比较差异无统计学意义(P>0.05),25℃不离心加盖保存8、24 h与2 h测定组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:宜采集2h内分离血清及时检测TSGF;不能及时检测TSGF的血液标本须在4 h内分离血清并加盖4℃保存,于24 h内检测完毕,以保证结果的准确可靠. 相似文献
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目的通过Meta分析评估TLR4基因rs 1927914位点的基因多态性与缺血性脑卒中的易感性,旨在为缺血性脑卒中发病遗传易感性提供循证医学依据。方法检索收集2001年1月至2017年2月发表的有关TLR4基因多态性与缺血性脑卒中易感性的病例对照和队列研究文献。通过Newcastle-Ottawa量表对纳入的文献进行质量评价。应用Stata12.0软件对已纳入的文献数据进行Meta分析确定TLR4rs 1927914位点是否与缺血性脑卒中易感性相关,并通过敏感性分析判断Meta分析的稳定性,进行异质性检验以判断各研究间的异质性,亚组分析获取异质性来源。结果共13篇文献符合纳入标准,包括缺血性脑卒中患者4 334例和对照组7 745例,文献质量等级为中、高质量。TLR4rs 1927914的T等位基因和缺血性脑卒中的患病风险关联性Meta分析结果显示,显性模型:OR=1.384,95%CI 1.062~1.804,P=0.016,共显性模型:OR=1.232,95%CI 1.002~1.515,P=0.048,隐性模型:OR=1.246,95%CI 0.912~1.703,P=0.168。将不同人群进行亚组分析发现在欧美人口中T等位基因和缺血性脑卒中的患病风险具有显著关联性(显性模型:OR=1.201,95%CI 1.080~1.322,P=0.021;共显性模型:OR=1.248,95%CI 1.002~1.494,P=0.043),但在亚洲人口中TLR4基因的rs1927914位点与缺血性脑卒中的关联性未见显著差异(显性模型:OR=0.667,95%CI 0.547~0.787,P=0.608;隐性模型:OR=1.152,95%CI 1.029~1.275,P=0.061;共显性模型:OR=0.725,95%CI 0.546~0.97,P=0.153)。结论 TLR4基因rs 1927914位点上的T等位基因与缺血性脑卒中具有相关性,主要体现在欧美人群中,亚洲人群没有明显相关性。 相似文献
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