四君子汤保留灌肠联合太宁栓治疗慢性直肠炎临床研究

目的:探究观察四君子汤保留灌肠联合太宁栓对慢性直肠炎的治疗效果。方法:选取慢性直肠炎84例为研究对象,按照随机数表分为联合组及对照组各42例。对照组给予太宁栓治疗,联合组在对照组基础上给予四君子汤保留灌肠治疗。比较治疗1个月后两组患者中医症候治疗效果差异; 比较治疗前及治疗1个月后两组患者中医症候积分(腹痛、黏液便、肛门坠胀)、肠镜检查评分、肠道生化指标[白细胞介素-33(IL-33)、核因子κB(NF-κB)]差异。结果:治疗1个月后,联合组治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05); 治疗1个月后,联合组患者中医症候积分、肠镜检查评分、IL-33、NF-κB等指标低于对照组,两组患者指标均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:四君子汤保留灌肠联合太宁栓对慢性直肠炎患者治疗效果良好,可显著减轻患者机体及肠道症状、改善患者免疫功能。     

组蛋白去乙酰化酶1、2在大肠癌及腺瘤组织中的表达及其与临床病理的关系

目的:研究组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)和组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)在大肠正常组织、腺瘤、腺癌组织中的表达,探讨其可能的临床病理及预后的关系.方法:以免疫组织化学SP法检测HDAC1和HDAC2在正常大肠组织、腺瘤、腺癌组织中的表达.通过计算染色指数(SI),评估两者的表达水平与年龄、肿瘤大小、分期、分化等临床病理特征之间的关系.采用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果:HDAC1和HDAC2在正常组织表达明显低于腺瘤及癌组织(14.3±9.3vs22.4±12.4,22.8±8.5;5.6±3.3,12.3±4.2vs16.2±9.7,均P<0.05).HDAC2在三者中的表达呈递增趋势.直径≥5cm的癌组织HDAC1的表达高于<5cm的癌组织(25.1±8.2vs20.4±8.5),差异均有统计学意义.结论:HDAC1和HDAC2是大肠癌发生的早期事件,两者共同促进大肠癌的发生发展,可能成为大肠癌治疗的新靶点.     

DNA甲基转移酶1和3A在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理的关系

目的:探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)和DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)在结直肠正常组织、腺瘤、腺癌中的表达,及其可能的临床病理意义.方法:以免疫组织化学SP法检测DNMT1和DNMT3A在正常结直肠组织、腺瘤、腺癌中的表达.通过计算染色指数(SI),评估两者的表达水平与年龄、肿瘤大小、分期、分化等临床病理特征之间的关系.采用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果:DNMT3A在正常组织和腺瘤中表达明显低于癌组织(SI:10.5±5.7vs20.2±9.9,P<0.05).DNMT1在三者中的表达呈递增趋势,SI分别为10.3±2.7、14.7±6.8、20.1±9.1.淋巴结转移病例DNMT1表达高于未转移病例(18.1±7.9vs12.0±6.3,P<0.05),浸润深度超过肌层病例DNMT1和DNMT3A表达高于未超过肌层病例,差异均有统计学意义(20.1±10.1vs15.8±7.9;19.9±8.5vs15.4±4.7,均P<0.05).结论:DNMT1和DNMT3A是结直肠癌发生的早期事件,两者共同促进结直肠癌的发生发展,可能成为结直肠癌治疗的新靶点.     

HOXB7基因沉默表达对大鼠氧化应激及肝脏Nrf2表达的影响

目的探讨同源盒基因(HOX)B7基因沉默表达对大鼠氧化应激及肝脏NF-E2相关因子2(Nrf2)表达的影响。方法C57野生型雄性大鼠20只(对照组)与HOXB7基因沉默C57雄性大鼠20只(沉默组)分别采用皮下多点注射50%四氯化碳法建立肝硬化模型。记录两组建模后第4周、第8周大鼠体重;采用速率法检测两组建模后第4周、第8周血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)含量;采用化学比色法检测建模后第4周、第8周肝脏组织丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和谷胱甘肽还原酶(GSH)含量;免疫组化分析SOD表达;记录建模后第8周的肝脏Nrf2 mRNA与蛋白表达水平。结果两组大鼠建模后主要表现为毛发不整、反应变迟缓,病理显示所有大鼠均建模成功。建模后第4周、第8周沉默组大鼠体重显著高于对照组(P<0.05)、血清AST、ALT、GGT值以及肝脏组织MDA含量均显著低于对照组(P<0.05),肝脏组织T-SOD和GSH含量显著高于对照组(P<0.05);沉默组建模后第8周的肝脏SOD表达阳性率显著高于对照组(P<0.05)。沉默组建模后第8周的肝脏Nrf2 mRNA与蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05)。结论HOXB7基因沉默表达能抑制大鼠氧化应激反应,提高肝脏SOD表达水平,有利于肝脏Nrf2的表达,从而能促进肝硬化大鼠恢复体重,降低肝功能损伤。