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1.
用人白细胞干扰素治疗45例婴幼儿轮状病毒肠炎并与35例对照组进行比较,结果:治疗组显效21例(4666%),有效20例(4444%),无效4例(890%),总有效率为9111%;对照组显效14例(40%),有效12例(3428%),无效9例(2572%),总有效率为7428%,两组总有效率、主要临床症状消失时间及住院天数经统计学处理,差异均有显著意义。提示干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎效果好,有缩短病程的作用 相似文献
2.
用人白细胞干扰素治疗45例婴幼儿轮状病毒肠炎并与35例对照组进行比较,结果:治疗组显效21例(46.66%)有效20例(44.44%)无效4例(8.90%)总有效率为91.11%,对照组显效14例(40%)有效12例(34.28%)无效9例(25.72%)总有效率为74.28%,两组总有效率,主要临床症状消失时间及住院天数统计学处理,差异均有显著意义,提示干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果好,有缩短 相似文献
3.
咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)的免疫发病机制。方法:采用酶标法、散射比浊法、ELISA法、非反向高效液相色谱Miler改良法以及McAcAPAAP法分别检测CVA患儿血清IgE、IgA、IgG、IgM、IgG亚类,维生素A(VA)的水平以及T细胞亚群,并与正常健康儿童对照。结果:CVA患儿血清IgE增高、IgA降低、IgG4增高、VA降低,CD+8降低,与对照组相比,差异有极显著意义(P<0001)。结论:CVA患儿细胞免疫和体液免疫均有异常。 相似文献
5.
目的 探讨白细胞介素-13(IL-13)基因多态性与壮族儿童哮喘发病及血清IgE、IL-13水平的关系.方法 选择112名健康壮族儿童(对照组)和80例壮族哮喘患儿(哮喘组),检测其IL-13基因-1112 C/T和+2044 A/G位点多态性以及血清IgE、IL-13水平.结果 (1)哮喘组和对照组IL-13-1112C/T位点均以CC型为主,等位基因以C为主,两组间基因型、等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组IL-13+2044A/G位点基因型、等位基因频率分布比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中哮喘组以AG型最常见,对照组以GG型最多见,哮喘组A等位基因频率高于对照组(P<0.05).(2)哮喘组、对照组组内IL-13-1112C/T、+2044A/G位点不同基因型之间血清IgE、IL-13水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),哮喘组IL-13-1112C/T位点3种基因型患者的血清IgE水平均高于对照组(P<0.05),而两组间IL-13-1112C/T位点3种基因型患者的IL-13水平比较差异无统计学意义(P>0.05);哮喘组IL-13+2044 A/G位点不同基因型患者的血清IgE水平、IL-13水平均高于对照组(P<0.05).结论 IL-13+2044A/G位点多态性与壮族儿童哮喘发生有关,可能与血清IL-13、IgE水平升高有关,是广西壮族儿童哮喘哮喘发病的易感基因;但IL-13-1112C/T位点基因多态性与壮族儿童哮喘的发病无关联. 相似文献
6.
冠心病患者白细胞介素-6血清水平检测的临床意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨血清可溶性白细胞介素-6(IL-6)水平在监测冠心病病情及与冠状动脉病变程度的关系。方法:140例冠心病患者,按临床诊断分为3组:急性心肌梗死组(AMI)50例、不稳定性心绞痛组(UAP)45例、稳定性心绞痛组(SAP)45例和对照组55例。用酶联免疫吸附试验检测各组血清可溶性IL-6的水平,并比较各组间的差异。结果:AMI组、UAP组及SAP组的血清可溶性IL-6水平比对照组高(P<0.05);AMI组、UAP组可溶性IL-6水平和SAP组相比,其值增加明显;AMI组和UAP组结果相似;冠心病患者血清可溶性IL-6水平与外周血白细胞总数变化呈正相关。结论:血清可溶性IL-6可能是冠状动脉粥样硬化的标志,参与了冠心病的发病过程,其值与冠状动脉病变程度密切相关。 相似文献
7.
目的 探讨E -选择素 (E -selectin)基因多态性与广西地区壮族人脑梗死的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)测定法检测 187例脑梗死及 2 10例对照者E -selectin基因第 2外显子G98T、第 4外显子A5 6 1C多态性 ,同时采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测脑梗死和对照者血清E -selectin水平。结果 脑梗死组E -selectin血清水平显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,E -selectin基因A5 6 1C基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,对基因型频率的相对风险分析发现 ,AC基因型携带者患脑梗死的风险是AA基因型的 1.96 8倍 (OR =1.96 8,95 %CI:1.10 8~ 3.4 95 ) ,AC基因型携带者的E -selectin血清水平显著高于AA基因型 [(5 9.13± 15 .92 )ng mlvs (5 0 .4 6± 14 .38)ng ml,P <0 .0 1]。结论 E-selectin基因A5 6 1C多态性与脑梗死的发病具有相关性 ,C等位基因可能是广西地区壮族人脑梗死发病的遗传易感基因 ,携带AC基因型的个体可能通过促进E -selectin的高度表达进而增加脑梗死的发病风险。 相似文献
8.
咳嗽变异性哮喘18例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主要临床表现的支气管哮喘。我科收治18例,男12例,女6例;发病年龄~3岁4例,~6岁6例,~9岁8例;病程1/2~2年12例,~4年4例,~6年2例。有过敏性鼻炎和湿疹各3例,哮喘家族史4例,发作期伴有荨麻疹2例;4例家有芒果种植园,每年发作均在芒果收获季节;16例有长期被动吸烟史。咳嗽常在夜间或清晨发作,大部分伴胸闷,运动后症状加重而无喘鸣,胸片仅5例示肺纹理增多,嗜酸性白细胞绝对计数< 相似文献
9.
<正> 肺炎是儿科中最常见的疾病,也是引起小儿死亡的主要原因,据国内调查资料,肺炎占儿内科住院病人的24.5—56.2%,为小儿死亡原因的第一位。我院内儿科于1981年1月至1984年12月四年间共收治小儿肺炎521例(包括新生儿肺炎12例),占同期住院人数15.4%,其中死亡7例,病死率为1.34%,较国内报道的为低。现报道如下: 相似文献
10.
儿童难治性肾病综合征的治疗进展 总被引:4,自引:0,他引:4
儿童难治性肾病综合征的治疗进展广西右江民族医学院附属医院儿科(533000)刘运广,黎建绿难治性肾病综合征(难治性肾病)是指原发性肾病综合征具有[1];1.经强的松的标准疗程治疗无效者(激素无效型肾综);2.经强的松的标准疗程能缓解,但6个月内2次或... 相似文献