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目的探讨丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)对丙型肝炎(简称丙肝)筛查的意义。方法收集2014年10月至2015年10月8 000例门诊及住院患者,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HCV-cAg、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab),并对HCVcAg或HCV-Ab阳性标本采用聚合酶链反应(PCR)法检测HCV-RNA进行确诊。结果以HCV-cAg或HCV-Ab阳性为标准,从8 000例血清样本中初步筛查出阳性样本82例,经HCV-RNA确证,其中HCV-RNA阳性73例,阴性9例,HCV-cAg的灵敏度及特异度分别为45.83%和99.98%,HCV-Ab的灵敏度及特异度分别为94.44%和99.90%,联合检测HCV-cAg与HCV-Ab的灵敏度及特异度分别为100.00%和99.86%。结论在丙肝筛检工作中,HCV-cAg与HCV-Ab二者有互补性,联合检测HCV-cAg与HCV-Ab有助于提高HCV筛查率。 相似文献
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<正>新生儿窒息是围产期小儿病死和导致伤残的重要原因之一[1]。早期诊断和正确评估新生儿窒息的严重程度及预后有重要的临床意义。窒息新生儿由于脑组织严重损伤可发生 相似文献
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<正>乙型肝炎是目前已确认的所有病毒性肝炎中对人类健康危害最为严重的一种肝炎,我国位居首位。过去人们认为无法治愈的观点已被取缔,通过乙肝五项定量分析,联合基因检测可动态观察药物治疗的效果。现常用的酶联免疫吸附 相似文献
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HBV DNA血清含量与乙型肝炎标志物检测结果的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
乙型肝炎病毒HBVDNA含量是判断病毒复制活跃和具有传染性的直接和可靠的依据,能直接代表患者病毒血症的水平,而ELISA法检测的是乙肝病毒基因表达产物及患者的免疫反应产物,只能间接地提供标本HBV感染的依据。因此,HBVDNA为乙型肝炎病毒(HBV)感染、复制及有无传染性的最为直接和可靠的依据。近年发展起来的荧光定量PCR技术(FQ—PCR)由于采用荧光技术的闭管检测,不仅可以僻饰常规PCR扩增产物易污染而导致的假阳件. 相似文献
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目的探讨瘢痕子宫再次妊娠分娩患者施行产前综合护理干预的临床疗效。方法选取瘢痕子宫分娩患者182例,随机分为观察组(91例)和对照组(91例)两组,观察组施行产前综合护理干预,对照组施行产前常规的护理干预,观察并分析2组患者护理干预疗效、护理质量和生活质量评分以及并发症发生概率。结果观察组阴道试产成功78例,阴道分娩率70.48%,对照组阴道试产成功50例,阴道分娩率52.21%,观察组经阴道试产成功率和阴道分娩率均高于对照组(85.7%比55.0%,P0.05;70.48%比52.21%,P0.05)。观察组护理质量评分、生活质量评分分别为(93.48±4.86)分、(82.42±6.15)分,均高于对照组(P0.05)。观察组新生儿窒息有1例,无产后大出血和子宫破裂,对照组新生儿窒息有5例,产后大出血有2例,子宫破裂有1例,观察组总并发症发生率低于对照组(1.1%比8.8%,P0.05)。结论对瘢痕子宫再次妊娠分娩患者实施产前综合护理干预具有良好的临床效果,值得在临床中推广和应用。 相似文献
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消化道癌症血清肿瘤标志物及血液粘度变化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨消化道癌症患者血液流变学和血清多种瘤标志物糖类抗原的变化的相互关系.方法采用重庆大学产FASCO-3010全自动血流变测定仪测定全血粘度和血浆粘度.糖类抗原用上海数康科技公司的蛋白芯片多种瘤标志物检测系统和电化学发光仪测定多种瘤标志物糖类蛋白,共检测66例消化道癌症病人血清及50例正常对照血清.结论癌症病人血清中糖类抗原增加,引起蛋白质增加,致使血浆粘度和血液粘度增加,加之癌症患者红细胞的变性,细胞内粘度增加,聚集性增加,血液流动时阻力加大,致使血液粘度增高. 相似文献
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目的:观察分析天麻钩藤饮辅以针刺治疗肝阳上亢型成人抽动障碍症的临床疗效。方法:选取64例2019年1月至2020年12月至中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院门诊及住院肝阳上亢型成人抽动障碍患者,采用随机数字表法将患者随机分为两组,对照组和观察组各32例,对照组口服西药盐酸度洛西汀胶囊,观察组口服天麻钩藤饮并辅以针刺,对两组患者各持续治疗8周,并观察临床效果。结果:与本组治疗前比较,对照组和观察组患者的中医证候积分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)积分、总胆汁酸(TBA)、甘油三酯(TG)、二氧化碳分压(PaCO2)均有明显降低,Na+浓度、氧分压(PaO2)均有明显升高(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组中医证候积分、YGTSS积分和TBA明显降低,Na+浓度和PaO2明显升高(P<0.05),在改善TG和PaCO2上两组疗效相当。观察组临床总有效率为90.6%(29/32),明显高于对照组的64.5%(20/31)(χ2=6.210,P<0.05)。观察组临床不良反应发生率为12.5%(4/32),明显低于对照组的35.5%(11/31)(χ2=... 相似文献
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目的归纳分析某院I期临床研究中心生物等效性试验1 041例健康受试者筛选情况,探究影响BE试验健康受试者筛查潜在因素,并制定相应的解决措施,为国内BE试验健康受试者筛查提供理论指导。方法利用Wilcoxon等级和检验方法统计分析该院I期临床研究中心2018年9月~2020年1月参与生物等效性试验的受试者筛选。结果已完成的5项临床试验共筛选受试者1 041人,其中,成功筛选367人(占35.25%);未通过筛选674人(占64.75%)。分析表明实验室检查异常、生命体征检查异常是影响筛选成功率的主要因素。结论开展临床试验宣讲,普及公众临床试验认知;拟定详尽的招募计划与筛选标准,根据试验药物特点制定合适的医学参考值范围;增强潜在受试者自我健康认知,提升国民身体素质,营造"健康中国",是提高筛选成功率的必要因素。 相似文献
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目的探讨拉米夫定治疗乙型肝炎前后YMDD变异与HBV-DNA定量水平之间的关系。方法 78例慢性乙型病毒性肝炎患者服用拉米夫定片,100mg/d,并随访2年。于治疗后每隔3个月采用全自动生化分析仪检测肝功能,用ELISA法检测乙肝五项指标,用荧光定量PCR方法检测HBV-DNA水平,用限制性片段长度多态分析法(PCR-RFLP)检测YMDD变异。结果 YMDD变异组治疗前血清HBV-DNA定量水平显著高于未产生YMDD变异组,产生变异的时间与血清HBV-DNA定量水平相关。结论慢性乙型病毒性肝炎患者治疗前血清病毒载量水平超高,应用拉米夫定治疗容易产生YMDD变异,且产生时间早。随着拉米夫定用药时间的延长,出现变异株的病例增加。 相似文献