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1.
刘海林 《中华医学科研管理杂志》1997,(1)
回顾“八五”喜登新台阶展望“九五”更上一层楼——卫生部“八五”科技攻关成果概览和“九五”攻关计划展望刘海林国民健康是一个国家最宝贵的财富。任何经济和社会的发展都需要有健康的人民参与,并且这些活动都以国富民强为主要目标之一。“健康而长寿”是人类追求的永... 相似文献
2.
粉防己碱和氯丙嗪对人胚肺成纤维细胞胶原和透明质酸合成的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究粉防己碱和氯丙嗪胚肺成纤维细胞胶原与透明质酸合成的影响,为应用钙拮抗剂治器官纤维化提供依据。采用[^3H]脯氨酸掺入和放射免疫法分别测定胶原与HA合成。结果:Tet5-80μmolL^-1和Chl10-40μmolL^-1均以浓度依赖方式抑制胶原与HA合成。Tet5-20μmolL^-1对细胞无明显毒性却显著抑制胶厚与HA合成。 相似文献
3.
组织工程学是应用工程学和生命科学的原理与方法,研究机体的组织结构与功能的关系,并开发生物代用品,以恢复、维持或改善组织的形态和功能的一门新兴学科.其基本的研究方法包括:分离某种细胞在体外进行培养扩增后,将高浓度、有活力的种子细胞接种于生物相容性良好、具有预制形态和空间结构、并可生物降解的合成聚合物或天然的细胞载体中,再植入体内或缺损部位,在生物材料逐步降解吸收的过程中,种子细胞继续增生繁殖、分泌细胞外基质,形成新的具有特殊功能和形态的相应组织或器官,达到修复缺损和功能重建的目的. 相似文献
4.
目的:探讨0.25%、0.375%罗哌卡因用于臂丛神经阻滞的安全性和有效性。方法:选择ASAⅠ~Ⅱ级行上肢手术60例,随机分为3组每组20例。分别用0.25%、0.375%罗哌卡因和0.25%的布比卡因30ml行肌间沟臂丛神经阻滞,观察患者有无不适症状并分别对感觉和运动进行评价。结果:随着浓度增加罗哌卡因的麻醉强度依次增加,30ml的0.25%罗哌卡因麻醉强度明显低于0.25%布比卡因,麻醉满意率仅为85%。将罗哌卡因的浓度提高到0.375%,麻醉强度和0.25%布比卡因相同满意率100%。结论:0.375%罗哌卡因起效快,作用完善,副作用少,可用作长时间臂丛神经阻滞。 相似文献
5.
6.
目的 研究肝硬化病人醋氨酚(Ace)的药代动力学和代谢方式,探讨其对评估肝功能的意义。方法 空腹口服Ace 1.0g,定时收集唾液及24h尿液,采用高效液相色谱法(HPLC)测定Ace、葡萄糖醛酸-Ace(GA)和硫酸-Ace(SA)含量。结果 与正常对照组相比,8例肝硬化病人Ace的唾液半衰期(T1/2)平均延长23.6%,尿液Ac的原形排泄量增加52.7%,但无统计学意义。Cl、K、Vd和24h尿液中GA、SA累积排泄量均无显著差异。结论 Ace的结合代谢试验不是反映肝功能损害的敏感指标。 相似文献
7.
医学科研管理学进展与展望 总被引:2,自引:2,他引:0
在中华医学会第21次全国会员代表大会时撰写的“医学科研管理学近年来的进展与今后五年的展望”一文中指出:“今后的5年,要继续作好学科建设的基础工作,并在学科建设的基础上适应改革开放和社会主义市经济的新形势,重点研究以下课题:①医学科研自身发展问题;②医学科研管理学科自身建设问题”。一、进展5年来,医学科研管理学科建设的基础工作稳步发展。5年间先后召开了3次学术年会,交流论文404篇;举办了两次全国医学科研管理骨干培训班,培训骨干208人;新建了中国医学科学院、中青年两个学组和河北、贵州、河南、海南… 相似文献
8.
复方法莫替丁咀嚼片治疗胃酸相关性症状的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价复方法莫替丁咀嚼片治疗胃酸相关性症状的有效性和安全性。方法:采用随机双盲对照试验,60例患者分别给予复方法莫替丁咀嚼片或法莫替丁片,20mg,bid,疗程14d。结果:两组的总有效率无统计学差异。各临床症状评分在治疗后均有显著下降,但两组间差异无统计学意义。除反酸症状的完全缓解时间,法莫替丁组优于复方法莫替丁咀嚼片组外,其他症状的完全缓解时间,两组间差异无统计学意义。两组均无严重不良反应。结论:复方法莫替丁咀嚼片是治疗胃酸相关性症状安全有效的药物。 相似文献
9.
10.
粉防己碱和氯丙嗪对人胚肺成纤维细胞胶原和透明质酸合成的影响(英文) 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究粉防己碱(Tet)和氯丙嗪(Chl)对人胚肺成纤维细胞胶原与透明质酸(HA)合成的影响,为应用钙拮抗剂防治器官纤维化提供依据.方法:采用[~3H]脯氨酸掺入和放射免疫法分别测定胶原与HA合成.结果:Tet 5—80 μmol L~(-1)和Chl 10—40 μmol L~(-1)均以浓度依赖方式抑制胶原与HA合成.Tet 5—20μmol L~(-1))对细胞无明显毒性却显著抑制胶原与HA合成(P<0.01).结论:Tet在低浓度(5—20μmol L~(-1))时对细胞无明显毒性作用而显著抑制成纤维细胞胶原与HA合成,可望成为治疗器官纤维化的有效药物. 相似文献