表皮生长因子受体及其配体与胶质瘤

表皮生长因子受体及其配体是细胞增殖信号传导系统的一部分。在胶质瘤中有EGFR及其配体的异常表达。胶质瘤的发生、发展可能存在以下机制 :EGFR及其配体的自 /旁分泌机制 ;具有自身TK活性的突变EGFR的表达 ;肿瘤血管形成等。抑制EGFR信号传导为胶质瘤的治疗提供了新的方向     

脑膜瘤生物学行为与预后评估中PCNA及nm23-H1蛋白的价值

目的:研究人脑膜瘤中增殖细胞核抗原(PCNA和nm23-H1蛋白表达情)况。方法:采用免疫组化的方法,对49例人脑膜瘤石蜡切片标本中PCNA和nm23-H1蛋白进行检测。结果:恶性脑膜瘤中PCNA标记指数PCNALI)显著高于良性脑膜瘤((t=5.55,P<0.05)和非典型性脑膜瘤(t=2.96,P<0.05),恶性脑膜瘤nm23-H1表达明显低于非典型性脑膜瘤P<0.05)和良性脑膜(瘤P<0.05)。复发组脑膜瘤PCNALI显著高于未复发组脑膜瘤((t=5.40,P<0.05);而复发组脑膜瘤nm23-H1蛋白显著低于未复发组脑膜瘤(χ=4.71,P<0.05)。2结论:PCNA高表达与nm23-H1蛋白低表达同脑膜瘤的病理学分级相关。标计指数PCNALInm23-H1蛋白对预测脑膜瘤的复发有一定的和意义。     

Nelson’s综合征

Ｎｅｌｓｏｎ’ｓ综合征是垂体少见的ＡＣＴＨ腺瘤。典型表现是Ｃｙｓｈｉｎｇ’ｓ病行双侧肾上腺切除术后全身皮肤粘膜黑色素沉着,血浆ＡＣＴＨ增高。符合以上特点,影像学示垂体瘤征象,病理证实为ＡＣＴＨ腺瘤,则可诊断之。肿瘤呈浸润性,进展迅速,预后差。治疗应首选经蝶垂体手术切除,术后辅以放疗,定期复查。     

脑膜瘤生物学行为与预后评估中PCNA及nm23-H1蛋白的价值

目的：研究人脑膜瘤中增殖细胞核抗原(PCNA)和nm23-H1蛋白表达情况。方法：采用免疫组化的方法，对49例人脑膜瘤石蜡切片标本中PCNA和nm23-H1蛋白进行检测。结果：恶性脑膜瘤中PCNA标记指数(PCNA LI)显著高于良性脑膜瘤(t=5．55，P&;lt;0．05)和非典型性脑膜瘤(t=2．96，P&;lt;0．05)，恶性脑膜瘤nm23-H1表达明显低于非典型性脑膜瘤(P&;lt;0．05)和良性脑膜瘤(P&;lt;0．05)。复发组脑膜瘤PCNALI显著高于未复发组脑膜瘤(t=5．40，P&;lt;0．05)；而复发组脑膜瘤nm23-H1蛋白显著低于未复发组脑膜瘤(r=4．71，P&;lt;0．05)。结论：PCNA高表达与nm23-H1蛋白低表达同脑膜瘤的病理学分级相关。标计指数PCNA LI和nm23-H1蛋白对预测脑膜瘤的复发有一定的意义。     

胶质瘤患者转移相关蛋白的表达情况和生存分析研究

目的探讨胶质瘤患者转移相关蛋白(Metastasis-associated protein,MTA)的表达情况和对患者生存时间的影响。方法收集67例胶质瘤患者的肿瘤组织和18例取自脑外伤患者的正常脑组织,应用免疫组织化学方法检测所有组织MTA-1、MTA-2和MTA-3的表达情况,比较胶质瘤组织和正常脑组织中三种MTA的表达情况,并结合相关临床资料分析MTA表达情况的临床病理特征。采用Kaplan-Meier生存分析法对MTA及相关参数进行单因素分析,并对单因素分析p0.05的参数采用Cox比例风险模型进行多因素回归分析。结果胶质瘤组织的MTA-1和MTA-2阳性表达率明显高于正常脑组织(p=0.012;p=0.001),而MTA-3阳性表达率明显低于正常脑组织(p=0.001)。MTA-1阳性组和MTA-2阳性组患者WHO分型高等级肿瘤均多于阴性组,KPS评分均显著低于阴性组。而MTA-3阳性组患者高等级肿瘤少于阴性组,KPS评分高于阴性组。生存分析结果显示MTA-1、MTA-2、MTA-3、WHO分型、KPS得分及发病年龄均是胶质瘤患者生存时间的影响因素,Cox回归多因素模型分析结果提示WHO分型和肿瘤MTA-3的表达情况是患者生存时间的独立影响因素。结论三种MTA均对胶质瘤患者的生存时间有重要影响作用,MTA-1和MTA-2的表达与患者生存时间负相关而MTA-3表达与胶质脑瘤生存时间正相关。     

eNOS及MIB-1在幕上星形细胞瘤中的表达及意义

目的：探讨内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、细胞增殖标记物MIB-1在幕上星形细胞瘤的表达及相互关系,明确它们在星形细胞瘤病理机制中的作用．方法：采用免疫组织化学技术．检测5例正常脑组织及47例幕上星形细胞瘤手术切除标本中的eNOS和MIB-1表达,观察表达结果与肿瘤生物学特性之间的关系．结果：eNOS在正常脑组织无表达．在低度恶性星形细胞瘤(Ⅰ,Ⅱ)中,eNOS轻度染色15例,中度染色11例．在恶性星形细胞瘤(Ⅲ)中,轻度染色1例,中度染色6例,高度染色2例．高度恶性星形细胞瘤(Ⅳ)中,中度染色2例,高度染色10例．MIB-1阳性细胞计数在低度恶性星形细胞瘤为2．1,恶性星形细胞瘤为8．9,高度恶性星形细胞瘤为24．5,正常脑组织无表达．在eNOS表达轻度、中度、高度3级别中,MIB-1阳性细胞记数分别为2．23,6．29和20．40．结论：eNOS在星形细胞瘤血管内皮细胞的表达与组织病理学分级及肿瘤细胞增殖潜能密切相关．