急性脑梗死患者外周血白介素-33水平的变化及其临床意义

目的 探讨急性脑梗死患者外周血白介素(IL)-33水平的变化及其临床意义.方法 根据梗死体积将62例急性脑梗死患者分为大梗死组(22例)、中梗死组(20例)及小梗死组(20例),检测其外周血IL-33水平,并与15名健康对照者(正常对照组)比较.结果 与正常对照组比较,大梗死组与中梗死组的血IL-33水平显著增高(P ＜0.05 ～0.01).IL-33水平随着梗死体积增大而增高;大、中、小脑梗死组中两两比较差异有统计学意义(均P ＜0.05).结论 急性脑梗死患者的血IL-33水平升高,并且与脑梗死体积有关.     

替扎尼定治疗脑损伤所致强直性肌痉挛的前瞻性分析

替扎尼定 (tizanidine)是一种中枢性α 肾上腺素受体激动剂。它是组胺衍生物 ,与可乐定类似。近来有研究报道显示替扎尼定能有效改善脊髓疾病和多发性硬化患者的肌痉挛状态。本文旨在客观地评价治疗脑损伤 (包括脑卒中和脑外伤 )患者强直性肌痉挛的效果。资料和方法　来自一家综合医院康复治疗中心的 17例脑损伤患者参加了本研究 ,年龄 19～ 6 7岁 ;病程≥ 6个月 ;其中脑卒中 9例 ,脑外伤 8例 ;均遗留有严重强直性肌痉挛。全部患者随机分为治疗组和对照组 ,并通过 9项参数确定治疗前的基础状态。两组药品均为标明 4mg/片的白色药片 ,治疗组…     

神经型布氏杆菌病3例临床分析

布氏杆菌病,又称马尔他热或波状热,由布氏杆菌引起的人畜共患的自然疫源性传染病.人感染布氏杆菌后可出现长期发热、关节疼痛、肝脾肿大和慢性化为特征的临床表现[1].     

人苍白杆菌致化脓性脑膜炎1例报告

人苍白杆菌是一类革兰氏阴性杆菌,专性需氧,有动力,一般认为属于无色杆菌属.该菌毒力较弱,为条件致病菌,可引起菌血症、败血症、脑膜炎、筋膜炎和眼内炎等多种病变.现将我院发现的1例化脓性脑膜炎报告如下.患者张某,男,38岁,在押服刑人员.主因头痛、发热伴吞咽困难、四肢无力3d于2010年11月10日入院.入院前3d感冒后出现头痛,呈持续性胀痛伴发热(具体体温不详),无呕吐及抽搐,曾在监狱医院就诊,查血钾为3.0mmol/L,给予补钾治疗后病情无好转,继而出现意识朦胧,答非所问并偶有胡言乱语,伴有尿潴留.     

女性尿失禁的小组治疗及其与个体治疗效果的比较

通过回顾性研究阐述女性尿失禁实行小组治疗的依据 ,包括理论方面及骨盆底肌群收缩训练、膀胱训练和提高患者相关康复知识的有效性。通过导向性研究与个体治疗进行比较。在回顾性研究中 ,女性尿失禁实行小组治疗具有 7个重要特点 :相互作用、目标、凝聚性等。有关应用小组治疗女性尿失禁的证据仍缺如。通过骨盆底肌肉收缩训练等方式进行随机双盲试验深入研究并进行比较。在 12～ 14周的试验期间 ,小组协作在女性尿失禁的小样本研究中未显示出统计学差异 ,在较大样本的试验中会达到统计学意义。     

闭孔神经和股神经的近远端运动传导

本文旨在通过电生理方法评价健康人的闭孔神经 (obturatornerve ,ON)及股神经 (femoralnerve ,FN)近端运动传导。资料与方法　健康成年志愿者 16例 ,男女各 8例 ,年龄 2 2～ 5 2岁 (平均 37 5岁 )。检测方法如下 :①刺激ON :受试者仰卧位 ,将双极体刺激电极放置在腹股沟韧带 (i     

急性有机磷中毒小鼠血肌酶水平的变化及其意义

目的 研究急性有机磷中毒(AOPP)小鼠血肌酶水平的变化及其意义.方法 将152只鼠龄为8周的雄性昆明小鼠分为正常对照组(8只)、生理盐水对照组(10只)及AOPP组(135只);AOPP组分为染毒后30 min、2 h、4 h、12 h、1 d、2 d、3 d、4 d及7 d亚组并分笼(15只/笼).腹腔注射氧化乐果(50 mg/kg)和阿托品(10 mg/kg).在各时间点随机取AOPP组各亚组中的8只小鼠进行血胆碱酯酶(CHE)、血清肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸转氨酶(AST)及乳酸脱氢酶(LDH)水平检测,并与正常对照组和生理盐水对照组比较.对染毒后1～4 d肌无力小鼠与肌力正常小鼠的血肌酶水平进行比较.结果 与正常对照组及生理盐水对照组比较,AOPP组染毒后30 min～3 d亚组血 CHE水平明显降低(均P<0.05),4 d、7 d亚组血CHE水平与正常对照组差异无统计学意义.各时间点亚组血AST、CK、LDH水平明显增高(均P<0.05);AOPP组发生肌无力小鼠的血AST、CK、LDH水平显著高于肌力正常小鼠(均P<0.05),而血CHE水平差异无统计学意义.结论 AOPP中毒小鼠的血肌酶水平显著升高,发生肌无力小鼠的血肌酶水平高于肌力正常小鼠.提示血肌酶水平可作为判断中间期肌无力综合征(IMS)发生的监测指标.     

家族性淀粉样变性周围神经病的发病机制研究进展

家族性淀粉样变性周围神经病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一种具有遗传性的淀粉样变性类疾病,以常染色体显性遗传为特征,并具有广泛的种族分布.疾病最初表现为周围神经病及自主神经功能障碍,但随着病情的逐渐进展而导致越来越多的脏器受累.在欧洲,1952年葡萄牙人就首次报道了该病,到1994年为止,共有489个葡萄牙家系的约1233名患者被确诊为FAP.在20世界60、70年代,瑞典和日本分别出现了FAP家系,并证实他们的祖先具有葡萄牙血统[1].     

应用单一模式预测首次急性脑卒中患者的预后

本文旨在说明按规定进行操作的功能独立性测定 (FIM) ,总分是预测脑卒中患者康复程度的最好方法。在日本 ,这种模式具有较好的疗效及临床价值。方法　选择样本标准为首次脑卒中 2 6周内住院 ,单一损害 (经CT或MRI已明确 ) ,既往无脑卒中及神经肌肉病变史。在 19个月 (1997年 5月 1～1998年 11月 31)的治疗中 ,4 6 4例患者符合选择标准。他们在住院期间接受的康复治疗包括物理治疗、作业治疗及语言训练。每项治疗每周进行 5d ,每天大约 1h。功能用全套功能性独立性测定 (包括11项运动功能 ,2项括约肌功能和 5项认知功能 ) ,由受过训练的…