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目的:评价抗真菌药物联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法:伊曲康唑200mg/d,连服1周;2%酮康唑洗剂每日或隔日洗浴,1%联苯苄唑霜每日2次涂于患处。结果:临床总有效率为86.8%,1个月后总有效率94.7%。结论:联合应用抗真菌药物治疗糠秕马拉色菌毛囊炎可取得较好的临床效果。 相似文献
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血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)又名血管通透性因子,是1989年Ferrara等发现的一种糖蛋白,其后VEGF成为生长因子研究的重点之一,其结构和功能也逐渐被认识。在体表损伤修复中VEGF起的重要作用逐步认识,本文对VEGF在体表损伤中的研究进展综述如下。 相似文献
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小牛脾提取物为临床治疗肿瘤的辅助药物,可以改善患者的生理状态,但是其作用机制尚不明确。我们评价了小牛脾提取物对小鼠白细胞减少症和HL60细胞生长的影响。10 mL/kg(2.5 mg生物活性多肽和190μg核糖/mL)小牛脾提取物可显著增加白细胞减少症小鼠的白细胞数量,尤其是中性粒细胞的数量;小牛脾提取物在体外明显刺激骨髓细胞增殖和下调血清中的GM-CSF水平。此外,小牛脾提取物可以明显抑制HL60细胞增殖并降低乳酸和ATP的生成;同时可以明显诱导HL60细胞凋亡和细胞周期S期阻滞。研究结果提示:小牛脾提取物可以明显升高白细胞数量,其机制可能与直接刺激骨髓细胞增殖相关;小牛脾提取物可以抑制HL60细胞生长,其作用机制可能与诱导细胞凋亡,细胞周期阻滞和抑制细胞糖酵解作用有关。该研究结果揭示了小牛提取物新的作用和机制,对于扩展小牛脾提取物的临床应用有重要价值。 相似文献
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酸枣仁皂苷A对果蝇睡眠影响的量效关系与时效关系研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究酸枣仁皂苷A对野生型CS品系果蝇睡眠作用影响的量效关系与时效关系.方法 选择野生型CS品系7d龄雄性果蝇为研究对象,采用液体给药的方式,利用果蝇活动监测系统,观察不同浓度酸枣仁皂苷A对果蝇睡眠影响的量效关系和时效关系.结果 1 mg/mL剂量为最佳给药浓度,给药3d为最佳给药时间,并可以明显延长果蝇白天平均睡眠的总时间和夜晚平均睡眠的总时间,增强果蝇的片段化睡眠.结论 酸枣仁皂苷A对野生型CS品系7d龄雄果蝇的睡眠具有一定的改善作用. 相似文献
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目的:探讨盆底康复治疗仪联合盆底肌锻炼对产后压力性尿失禁患者的疗效。方法:选取产后压力性尿失禁患者86例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采取盆底肌锻炼治疗,观察组接受盆底康复治疗仪联合盆底肌锻炼治疗,两组均连续治疗6周。比较两组临床疗效、治疗前后漏尿量、盆底肌力及生命质量。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组漏尿量少于对照组,盆底肌力优于对照组,健康调查简表评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盆底康复治疗仪联合盆底肌锻炼用于产后压力性尿失禁患者效果优于单用盆底肌锻炼,可促进患者盆底肌力恢复,改善漏尿情况,提高生命质量。 相似文献
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犬钩虫抗凝肽(Ancylostoma caninum anticoagulant peptide,AcAP5)是一种已报道的FXa抑制剂,它对防止血栓溶解的TAFIa具有很强的抑制作用,本文进一步研究rAcAP5的纤溶活性和溶栓活性。采用发色产物法测定rAcAP5对TAFIa的抑制作用,用比浊法测定rAcAP5对尿激酶(UK)诱导的纤维蛋白溶解时间的影响,通过血栓称重法进行体外溶栓实验和体内动静脉旁路溶栓实验。采用常规方法测定正常大鼠优球蛋白溶解时间(ELT),血浆纤维蛋白原含量和纤维蛋白降解产物(FDP)含量。rAcAP5浓度依赖地抑制TAFIa活性,其IC50为63.7 nmol/L,为一个强的TAFIa抑制剂。rAcAP5(5-40 nmol/L)能够显著地加速尿激酶诱导纤维蛋白的溶解,缩短纤溶时间。rAcAP5能够提高尿激酶诱导的血栓减重(P<0.05),单独使用rAcAP5也能显著增加体外实验的血栓减重(P<0.05)。在大鼠体内的动静脉旁路模型中,单次静脉给予rAcAP5(50-200μg/kg)能够剂量依赖地增加血栓减重(P<0.01)。rAcAP5在有效剂量对正常大鼠的ELT、血浆纤维蛋白原含量和FDP含量均无明显影响。研究结果提示:rAcAP5是一个强效溶栓多肽,它可能通过抑制TAFIa的活性而在血栓表面具有溶栓活性,而不影响循环血液中的纤溶活性和纤维蛋白原含量。 相似文献
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目的:观察特比萘芬乳膏治疗体、股癣的临床疗效。方法:治疗组26例特比萘芬乳膏,每日早、晚各1次涂于患处;对照组24例硝酸咪康唑乳膏每日早、晚各1次涂于患处;连续用药4周;结果:两组的临床治愈率和真菌清除率均随着用药时间的延长而增高,在治疗1周及4周时两药临床疗效比较,X2检验P值均〉0.05,无明显差别,但在治疗2周时两组临床治愈率比较P值〈0.01,特比萘芬乳膏组临床治愈率高于硝酸咪康唑组,而两组真菌清除率无明显差别;结论:特比萘芬乳膏治疗体、股癣临床起效比较快,并且在外用期间观察无明显副作用,患者治疗顺从性较好。 相似文献
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目的 探讨Bg115-2的抗血栓功效和初步药代动力学性质.方法 试剂盒测定小鼠半体内凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT);采用小鼠下腔静脉结扎模型评价对静脉血栓的作用;采用尾尖测定出血时间法;用FXa活性测定Bg115-2的血药浓度.结果 sc给予Bg115-2 0.19 ~3.0 mg·kg-1可明显地、剂量依赖地延长PT (P <0.05,P<0.01)和ApTT (P <0.01);Bg115-2 0.75 ~3.0 mg·kg-1可显著地减轻血栓质量,其抑制50%血栓形成的剂量(ID50)为0.19 mg·kg-1;ig给予Bg115-2 1.5 ~ 6.0 mg·kg -也明显地减轻血栓质量(P<0.01).Bg1 15-2的出血反应与那曲帕林钙相似,有较高的出血风险效益比,ED2/ID50为26.8.另外单次sc给予Bg115-2 3.0 mg·kg-1显示出二室模型的药代动力学特点,t1/2为(6.18±1.45)h,cmax为(5.20 +0.66) mg·L-1,AUC为(43.75±8.20)mg·L-1·h.结论 Bg115-2为一注射和口服均可的、强效的静脉血栓形成抑制剂,出血不良作用较轻.它具有较长的半衰期和二室模型的分布特征. 相似文献