首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
基础医学   3篇
临床医学   2篇
综合类   2篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   2篇
  2013年   1篇
  2006年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
痰热清注射液的药物分析及临床运用   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文从药物立法原则与组方分析及药物在呼吸系统的运用三个方面,对痰热清注射液成分药理、功效应用、制备工艺、临床研究作了分析和论述,阐明痰热清注射液是抗感染治疗的常用药物。  相似文献   
3.
目的 观察乳清酸肉毒碱对CCl4所致的急性化学性肝损伤的保护作用。方法 采用CCl4诱导大鼠急性肝损伤模型,将32只健康大鼠随机分为对照组、损伤模型组、乳清酸肉毒碱低剂量和高剂量组四组,每组给予相应的给药方法七天后处死,测定相关的生化指标并观察对肝组织病理学的作用。结果 乳清酸肉毒碱对化学性肝损伤的机能和组织学指标均具有恢复作用,高剂量组与损伤模型组比较血清中的谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),总胆红素(TBil),甘油三酯(TG)明显降低;与损伤模型组比较使肝组织匀浆中SOD、GSH—PX表达增高,MDA表达降低;显著改善肝损伤后的肝功能。结论 乳清酸肉毒碱对CCl4诱导的急性化学性肝损伤具有保护作用。  相似文献   
4.
背景:当前使用的传统试剂(甲醛溶液固定、乙醇脱水、二甲苯透明脱蜡)对组织前期处理制作的常规石蜡切片质量较低,已成为制约脂肪细胞性肿瘤病理诊断的瓶颈。而且,传统试剂容易对实验室环境造成污染,对实验室人员造成多种健康危害。目的:探讨环保型组织样本制备液在脂肪细胞肿瘤苏木精-伊红染色及非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤MDM2基因检测中的应用价值。方法:选取2016年2月至2022年7月期间592例脂肪细胞肿瘤标本为研究对象,同一标本对半切开,按照所使用的标本前期处理试剂的不同,随机分为2组:传统组和环保组。传统组使用传统试剂甲醛溶液固定、乙醇脱水、二甲苯透明脱蜡制作常规石蜡切片592张;环保组使用环保型组织样本制备液制作切片592张。依据切片苏木精-伊红染色质量的不同等级,比较两组切片的苏木精-伊红染色优良率;进一步对其中病理确诊为非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤的33例标本再次切片后,使用荧光原位杂交法检测MDM2基因,比较两组切片MDM2基因扩增率的差异。结果与结论:(1)相对于传统组,环保组的脂肪细胞肿瘤的组织切片更舒展、更完整,细胞无折叠,染色更清晰,红蓝对比度更佳,细胞结构...  相似文献   
5.
目的 探讨结直肠癌(CRC)的微卫星不稳定(MSI)状态与KRAS、NRAS、BRAF基因突变、临床病理特征及预后的相关性。方法 选取2015年3月至2020年12月于汕头市中心医院和中山大学肿瘤防治中心收治的经病理确诊为CRC的861例患者作为研究对象,检测其4种错配修复(MMR)蛋白表达、MSI状态,KRAS、NRAS、NRAS基因突变情况。分析MMR蛋白表达、KRAS、NRAS和BRAF基因突变与CRC患者临床病理特征的相关性,MMR蛋白表达与KRAS、NRAS和BRAF基因突变的相关性,并采用COX回归模型探讨CRC患者2年内死亡的独立影响因素。结果 CRC中的MMR蛋白表达总缺失率为12.08%,KRAS基因突变率为42.28%,NRAS基因突变率为2.21%,BRAF基因突变率为6.50%。不同年龄、肿瘤部位、组织学类型、肿瘤最大径、分化程度、TNM分期、淋巴结转移状态、CEA水平的患者MMR蛋白表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别、肿瘤部位、组织学类型、分化程度、TNM分期、淋巴结转移状态、CA199水平的患者KRAS基因突变比较,差异有统计学意义(...  相似文献   
6.
7.
文题释义:环保型生物组织样本制备套装:无醛、无苯,用于组织样本制备过程中对组织样本的固定、脱水和透明处理,其中固定液是利用无水乙醇、甲醇等化学试剂的蛋白质凝固作用,终止或减少分解酶的作用,防止自溶,保存组织、细胞的离体前结构状态;脱水液是利用能够与水互溶的有机溶液,将已固定和水洗过的组织中的水分彻底驱除;透明液是采用既能与脱水剂互溶,又能作为石蜡溶媒的有机溶剂,使浸蜡过程中石蜡渗入组织中。由于透明剂作用之后其折射指数与组织蛋白折射指数接近,组织显示出半透明状态,因此通常又称此过程为透明。 HER2蛋白:定位于染色体17q12-21.32上,编码相对分子质量为185 000的跨膜受体样蛋白,具有酪氨酸激酶活性。检测方法有免疫组织化学、荧光原位杂交等。HER2是指重要的乳腺癌及胃癌预后判断因子,HER2阳性(过表达或扩增)的乳腺癌/胃癌,其临床特点和生物学行为有特殊表现,治疗模式也与其他类型的乳腺癌/胃癌有很大的区别。目前已有针对该蛋白过度表达的药物——注射用曲妥珠单抗。 背景:HER2状态评估是浸润性乳腺癌治疗及预后重要的生物学指标。固定、脱水、透明和脱蜡等组织前期处理是制作病理石蜡切片后进行HER2蛋白和基因检测的必备程序,也是影响免疫组织化学和荧光原位杂交的重要因素。 目的:探究环保型生物组织样本制备套装在HER2蛋白2+浸润性乳腺癌荧光原位杂交检测中的应用价值。 方法:收集2015年1月至2019年3月汕头市中心医院送检的402例浸润性乳腺癌标本,同一标本对半剖开,使用随机数字表随机分为2组,对照组采用传统试剂甲醛固定-乙醇脱水-二甲苯透明脱蜡进行组织前期处理,制作石蜡切片;实验组采用环保型生物组织样本制备套装(含环保型固定液、脱水液、透明液、脱蜡液)制作切片。采用免疫组织化学法检测两组标本的HER2蛋白表达,进一步对HER2蛋白结果为2+的131例浸润性乳腺癌标本使用荧光原位杂交法检测HER2基因扩增。 结果与结论:①两组HER2蛋白表达均为特异性的细胞膜着色、细胞定位正确;②两组HER2蛋白阳性率、不确定性率、阴性率比较差异均无显著性意义(P > 0.05),两组HER2蛋白表达符合率为99.00%;③两组HER2基因均背景清晰,HER2和Ch17双探针信号清晰可见,无交差反应、双探针信号精准定位于癌细胞核内;④两组HER2基因均杂交成功,两组杂交成功细胞数量比较差异无显著性意义(P > 0.05);⑤两组HER2基因扩增阳性率、阴性率比较差异均无显著性意义(P > 0.05),两组HER2基因扩增符合率为97.71%;⑥两组HER2基因信号均数、HER2/细胞比值均数、Ch17信号均数、Ch17 /细胞比值均数、HER2/ Ch17比值均数比较差异均无显著性意义(P > 0.05);⑦两组HER2总阳性率比较差异均无显著性意义(P > 0.05);⑧结果表明与传统试剂相比,环保型生物组织样本制备套装制作的浸润性乳腺癌标本既不影响HER2蛋白的表达,也不影响HER2基因扩增,可满足临床检测的需要。 ORCID: 0000-0003-0730-5467(邱晓阳) 中国组织工程研究杂志出版内容重点:生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号