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1.
目的:建立同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0mL?min-1,检测波长为236nm,柱温为室温,自动进样器进样,进样量10μL。结果:白鲜碱在2.505-40.08μg?mL-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 7,n=5),平均回收率为99.04%(RSD=1.51%,n=6);黄柏酮在26.12-418.0μg?mL-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.48%(RSD=2.25%,n=6);梣酮在7.540-120.6μg?mL-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.54%(RSD=2.09%,n=6)。结论:本法操作方便,结果准确,精密度好,专属性强,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制。  相似文献   
2.
<正>脑血管意外造成偏瘫的患者出院后由于行动受限,运动空间变小,患者主动性差、对他人依赖性增加等原因,易出现运动功能和能力退化,故出院后应嘱患者参照住院时的训练方式进行维持性训练。  相似文献   
3.
摘 要 目的: 采用加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量。方法: Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈 水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。通过加入自身内标物色谱峰峰面积增加值建立校正因子,用相对保留时间和光谱对照法确定其他成分位置,采用HPLC色谱法对其他成分进行定量分析。结果:淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I相对于淫羊藿苷的保留时间分别为0.750,0.810,0.865,0.939,1.651;校正因子分别为0.998 6,0.998 7,0.998 8,0.989 4,0.985 6。结论: 加校正因子的自身对照法可以用于相同类型化学环境成分的定量测定,该方法简便、快捷,适合中药多成分的定量分析。  相似文献   
4.
下腰痛(LBP)是指一组以下背、腰骶和臀部疼痛和不适为主要症状的综合征,是康复医学、临床医学和运动医学等领域的常见疾病。流行病学调查显示,LBP是成年人常见的疾患,其年患病率约为36%~76%,成年人中48%~85%曾经有下背痛经历。人们在工作、学习、生活、劳动中对腰椎的过度  相似文献   
5.
HPLC法检测降糖中药制剂中非法添加的格列本脲   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立降糖中药制剂中所添加的格列本脲的定性、定量检测方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.1 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(53∶47);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长300 nm。结果 1种供试品中检出格列本脲。格列本脲浓度在0.051~1.014 4 mg·mL-1范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=1.000,平均回收率为99.97%,RSD为1.3%。结论本方法简便易行、准确可靠,可作为监测降糖中药制剂非法添加格列本脲的有效方法。  相似文献   
6.
目的探讨结肠癌并发急性肠梗阻病人的治疗方法。方法采用手术并配合中药治疗。结果 68例结肠癌并急性肠梗阻患者其中行一期切除60例(88%),结肠造瘘6例,短路手术2例,全组均无吻合口瘘,死亡l例。结论手术是解除梗阻的有效方法,中西医结合治疗是减少并发症、降低病死率的关键。  相似文献   
7.
正随着国家《关于深化医教协同进一步推进医学教育改革与发展的意见》的颁布实施,以"5+3"(5年临床医学本科教育+3年住院医师规范化培训或3年临床医学硕士专业学位研究生教育)为主体的医学人才培养模式在全国已全面展开。随着功能障碍患者和失能老人的逐渐增加,对康复医学人才的培养提出了更高的要求。我校已实施"5+3"医教协同培养模式7年,针对硕士研究生期间同时完成住院医师的培养这一模式已积累了丰富的经验,结合文件要求的指导思  相似文献   
8.
摘 要 目的: 建立淫羊藿饮片醇提生产工艺。方法: 采用Box Behnken试验设计结合效应面法对各工艺参数进行优选,HPLC色谱法和紫外可见分光光度法联合定量评价。结果: 淫羊藿生产最佳提取工艺为:加入15倍量70%乙醇,提取150 min。结论: Box Behnken试验设计适合对因素的水平范围进行合理筛选,该工艺稳定,可行性强。  相似文献   
9.
阐述畲族医药的现状和特点,探讨畲族医药的现代化发展道路.  相似文献   
10.
目的建立HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量,建立数学模型,分析各因素引起的不确定度,评定各分量不确定度,合成不确定度,并计算测定结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为0.21μg·g^-1,最终报告结果为:HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量为(50.17±0.21)μg·g-1。结论本法可用于不确定度评定,建立的HPLC测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定方法是合理可行的,可用于板蓝根颗粒的质量控制。  相似文献   
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