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目的了解石家庄机场赴泰国旅客对当地高发传染病的认知现状和个人防护能力情况,为制定高风险航线往来旅客的风险分析方案提供依据。方法采取随机抽样方法,对由石家庄机场赴泰国游的旅客在知情同意的情况下进行面对面的问卷调查,所有资料录入Excel后采用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果回收的503份有效调查问卷中,本科学历、收入中等偏上、第一次出境旅游的中青年人群为主体,具有目前出境游人群的代表性;有效问卷中,65.8%的人选择通过旅行社了解赴泰国旅行注意事项;大多数旅客集中选择泰国是"登革热"(42.5%)和"疟疾"(25.2%)的流行区域,而选择"痢疾"和"霍乱"的只占14.1%和11.9%;58.1%的旅客出境前未接种过任何疫苗;23.7%旅客不知道应该到哪里进行旅行前的健康咨询,13.1%不清楚归国后如有发热、皮疹等传染病症状该如何就医。结论评价口岸传染病防控能力现状,逐步构建主动型卫生检疫查验系统;完善风险评估机制,有针对性地对重点航班和人群采取多举措宣教以提升防病意识;应多部门联合持续加强出入境人员的传染病宣教、监测和防控工作。 相似文献
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目的:探讨腹腔镜全腹膜外疝修补术中放置负压引流管对预防术后血清肿的临床价值。方法:选取2013年5月至2016年5月收治的110例腹股沟疝患者,随机分为两组,观察组术中于腹膜前间隙放置负压引流管,对照组不放置负压引流管。观察两组术后血清肿发生率。结果:110例患者中,观察组70例,术后发生1例血清肿,对照组40例,术后发生5例血清肿。结论:腹腔镜全腹膜外疝修补术术中放置负压引流可引流渗液,促进组织修复,预防术后血清肿的发生,容易学习,易于掌握,且一次性负压吸引球囊价格低廉,降低了综合医疗费用,值得临床应用。 相似文献
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目的:探讨叶酸对体外缺氧新生大鼠神经干细胞肌s5mRNA、蛋白表达的影响。方法:分离培养24h新生SD大鼠噙神经干细胞:将细胞分为4组:正常对照组、缺氧模型组、缺氧叶酸添加组、缺氧叶酸缺乏组;于增殖第3天将除正常对照组外的其他3组细胞进行缺氧培养,6h后取出,继续培养至第6天收集细胞;用台盼蓝染色计‘数缺氧损伤后的各组细胞密度;RT—PCR方法检测Hes5mRNA表达;Westernblot方法检测Hes5蛋白表达。结果:缺氧叶酸添加组细胞密度高于其他各组.缺氧叶酸缺乏组最低,差异均有统计学意义(P〈0.05);RT—PCR结果显示,缺氧叶酸添加组的Hes5mRNA表达量高于其余3组,缺氧叶酸缺乏组表达最少,各组间差异有统计学意义(P〈0.05);Westernblot检测表明.缺氧叶酸添加组Hes5蛋白表达高于其他各组,缺氧叶酸缺乏组Hes5蛋白表达量最低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:体外神经干细胞缺氧损伤造模成功;叶酸对缺氧损伤的神经干细胞增殖有促进作用,可为预防和治疗脑缺血缺氧损伤提供依据。 相似文献
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目的:探讨叶酸(FA)对缺氧条件下体外新生大鼠神经干细胞(NSCs)增殖的影响。方法:取24h内新生SD大鼠大脑半球,进行NSCs原代培养。分为正常对照组、缺氧模型组、缺氧叶酸添加组、缺氧叶酸缺乏组共4组。培养第3天除正常对照组外其他3组进行缺氧处理,造成缺氧损伤:培养6d后收集细胞,进行MTT法、5-溴脱氧尿苷(BrdU)掺入法和免疫组化双标记法检测叶酸对缺氧NSCs增殖的影响。结果:MTT检测显示,正常对照组细胞OD值较缺氧模型组高,差异有统计学意义(P〈0.05);缺氧叶酸添加组OD值明显高于其它缺氧组,差异均有统计学意义(P〈0.05);免疫组化双标阳性率比较,缺氧模型组双标阳性率明显下降,与正常对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),缺氧叶酸添加组明显高于其它几组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:长时间持续缺氧可造成神经干细胞缺氧损伤;添加叶酸使缺氧神经干细胞增长率增加.提示叶酸能促进体外缺氧新生鼠神经干细胞的增殖。 相似文献
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目的:比较分析腹腔镜和开腹阑尾切除术在治疗阑尾根部穿孔的手术效果。方法:选取2009年1月~2014年7月阑尾根部穿孔患者80例为研究对象,其中腹腔镜阑尾切除术45例,开腹阑尾切除术35例。比较两种术式的手术时间、下床活动时间、术后排气时间、切口感染率、住院时间。结果:通过对比发现,腹腔镜在处理阑尾根部穿孔方面具有优势。结论:腹腔镜治疗阑尾根部穿孔的手术效果,优于开腹阑尾切除术。 相似文献
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胸闷憋气患儿286例心肌酶动态观察及临床意义 总被引:5,自引:0,他引:5
胸闷憋气患儿286例心肌酶动态观察及临床意义天津市第一医院儿科(300010)刘佳杰天津中医附属一院(300193)马春燕近年来临床中发现胸闷、憋气患儿在增加,其诊断和处理较为棘手。我们动态观察了286例因胸闷、憋气而来诊患儿的心肌酶变化,并对其临床... 相似文献
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目的研究叶酸(folate,Fol)对体外培养缺氧神经干细胞(neural stem cell,NSCs)增殖、凋亡和抗氧化能力的影响。方法采用无血清体外细胞培养方法,培养新生大鼠NSCs。将其分为4组,即正常对照(normal control,NC)、缺氧模型(hypoxia,Hyp)、缺氧叶酸缺乏(Hpy+Fol-D)和缺氧叶酸添加(Hpy+Fol)组。除NC组以外,其余三组放入缺氧环境中6h,造成缺氧损伤。采用MTT法检测缺氧后细胞增殖能力的变化;收集增殖6d的细胞,测定缺氧后NSCs超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)的活性;采用Western blot方法检测caspase-3的活性表达水平。结果与NC组比较,缺氧干预后NSCs增殖明显下降,SOD和GSH-PX活性降低,caspase-3的活性表达增加;Hpy组细胞增殖能力、SOD和GSH-PX活性均显著高于Hpy+Fol-D组,低于Hpy+Fol组(P0.05),caspase-3的活性表达显著高于Hpy+Fol组,低于Hpy+Fol-D组(P0.05)。结论缺氧可造成NSCs损伤,叶酸缺乏能使缺氧后NSCs的损伤加重,补充叶酸能促进缺氧后NSCs增殖,提高其抗氧化能力,抑制NSCs凋亡,对体外大鼠NSCs的缺氧损伤恢复有促进作用。 相似文献
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背景:课题组前期实验已经证实,神经干细胞在正常培养条件下,叶酸可通过丝裂原活化蛋白激酶通路激活ERK1/2的磷酸化,进而促进神经干细胞的增殖.目的:探讨叶酸在体外缺氧条件下对神经干细胞外信号调节蛋白激酶pERK1/2表达的影响.方法:采用无血清培养法体外分离培养新生鼠神经干细胞,以1×10~8 L~(-1)接种于培养瓶,设立4组,除正常对照组外,缺氧模型组、叶酸缺乏组、叶酸添加组细胞均于第3天放入自制缺氧装置,37 ℃恒温箱中缺氧培养6 h,4组的叶酸含量分别为4 mg/L,4 mg/L,0.65 mg/L,8 mg/L.收集增殖6 d的细胞,锥虫蓝计数细胞密度,RT-PCR法检测pERK1/2 mRNA的表达,Western blot法检测pERK1/2蛋白的表达.结果与结论:与正常对照组比较,缺氧模型组神经干细胞增殖能力、pERK1/2 mRNA及蛋白的表达均明显降低.与缺氧模型组比较,叶酸添加组能促进缺氧条件下神经干细胞增殖以及pERK1/2 mRNA、蛋白的表达,而叶酸缺乏组则抑制缺氧条件下神经干细胞的增殖以及pERK1/2 mRNA、蛋白的表达,各组间比较差异有显著性意义(P < 0.001).证实添加叶酸后可激活ERK1/2磷酸化,进而促进缺氧条件下神经干细胞的增殖. 相似文献