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摘要 目的 观察度米芬复方手消毒剂的杀菌效果和毒性,为实际应用提供依据。方法 采用悬液定量杀菌试验和动物实验方法,对该手消毒剂的杀菌效果及安全性进行实验室评价。结果 该手消毒剂由十二烷基二甲基二苯氧乙基溴化铵(度米芬)1 000 mg/L与中草药提取物复配而成。以该手消毒剂原液对悬液内的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用1 min,平均杀灭对数值均>5.0;对悬液内的白色念珠菌作用1 min,平均杀灭对数值>4.0。用该手消毒剂的原液擦拭受试者手部皮肤作用1 min,对手上自然菌的平均杀灭对数值为1.86。该手消毒剂原液对豚鼠完整皮肤无刺激性。结论 该手消毒剂具有很好的杀菌效果,对皮肤无刺激。 相似文献
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摘要 目的 观察某复方消毒剂消毒效果,为其实际使用提供试验依据。方法 采用悬液定量杀菌试验和手消毒现场试验,对该复方消毒剂的杀菌效果进行观察。结果 该复方消毒剂原液含体积分数70%乙醇与4 000 mg/L聚六亚甲基胍。以该消毒剂原液作用3 min,对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均>5.0,对白色念珠菌杀灭对数值>4.0。用该复方消毒剂原液擦拭消毒手1 min后,手表面自然菌的平均杀灭对数值>1.0。结论 该复方消毒剂有很好的消毒效果,可用于手部皮肤的消毒。 相似文献
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目的 了解皖北地区儿童麻疹病毒IgG、风疹病毒IgG、A群流行性脑脊髓膜炎IgG和流行性乙型脑炎病毒IgG 4种免疫抗体水平.方法 采用整群抽样的方法,共采集1 ~16岁儿童手指血清样品5 542份,采用酶联免疫吸附试验法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)进行上述4种病毒IgG抗体水平监测.结果 在调查的5 542份有效样本中,麻疹病毒、风疹病毒、A群流行性脑脊髓膜炎和流行性乙型脑炎病毒IgG抗体阳性率分别为95.9%、92.5%、89.4%和94.2%.结论 皖北地区1~16岁儿童麻疹病毒IgG抗体、风疹病毒IgG抗体、A群流行性脑脊髓膜炎IgG抗体和流行性乙型脑炎病毒IgG抗体具有较高水平,形成了较牢固的免疫屏障,对控制上述4种传染病的暴发和流行起到了较好的作用. 相似文献
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目的 了解皖北地区儿童流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)抗体水平,为流脑的预防控制工作提供基础数据.方法 采用整群随机抽样法对皖北地区12个乡镇1~15周岁健康儿童进行调查,采集血清样品5560份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测流脑IgG.结果 在调查的5560名儿童中,流脑抗体阳性4974人,阳性率为89.5%.不同乡镇之间流脑抗体阳性率差异有统计学意义(x2 =108.000,P<0.05),桃园镇儿童流脑IgG抗体水平最高,达94.3%;曹村镇最低,仅为79.1%.不同年龄组之间流脑抗体阳性率差异有统计学意义(x2=61.996,P<0.05),7~9岁年龄组流脑IgG抗体水平最高,为93.3%;1~3岁年龄组流脑IgG抗体水平最低,为85.0%.不同性别之间流脑抗体阳性率差异无统计学意义(x2=2.593,P>0.05).结论 皖北地区儿童流脑IgG抗体阳性率较高,形成了较牢固的免疫屏障,有效降低了流脑疾病的发生. 相似文献
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目的 比较VITEK-2 Compact法、胶体金法和酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测沙门氏菌的效果。方法 分别采用VITEK-2 Compact法、胶体金法、ELISA法对待测样品进行检测,并将检测结果与国标法检测结果进行对比分析。结果 VITEK-2 Compact法、ELISA法、胶体金法的检测结果和国标法检测结果的符合率分别为100.00%、92.86%和95.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 3种快速检测方法均可作为沙门氏菌国标检测方法的有效补充。 相似文献
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细胞技术作为医学生物技术中最核心、最基础的技术[1-2] ,已成为当今医学科研工作的必备技能,广泛应用于生命科学的众多领域,与其他学科领域的交叉研究也日趋增多[3-4]. 传统细胞培养通常为细胞生长在单层二维的玻璃或塑料平面上,属于二维培养,具有较好的伸展性,但不能充分真实模拟体内生长模式,最终影响细胞增殖、分化、凋亡、基因和蛋白表达等细胞过程. 与二维培养系统相比,三维细胞培养系统能更准确地反映细胞在组织中的实际微环境,但三维细胞因为细胞呈现出层叠状而不能有效地使光穿过,导致细胞观察与二维细胞培养中的可视化存在明显差异,故三维细胞模型的检测在成像、分析、定量和自动化方面远不如传统细胞模型方便,有待于技术的进一步发展提高. 两种培养系统存在各自的优点和不足,现将细胞三维培养与传统细胞培养技术研究应用现状作如下综述,以期为细胞培养的选择提供依据. 相似文献
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目的比较VITEK-2 Compact法、胶体金法和酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测沙门氏菌的效果。方法分别采用VITEK-2 Compact法、胶体金法、ELISA法对待测样品进行检测,并将检测结果与国标法检测结果进行对比分析。结果 VITEK-2 Compact法、ELISA法、胶体金法的检测结果和国标法检测结果的符合率分别为100. 00%、92. 86%和95. 71%,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 3种快速检测方法均可作为沙门氏菌国标检测方法的有效补充。 相似文献
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