你需要心理医生吗

如今当先进的仪器已能成功地对大脑组织中的毛细血管旅行手术时,人类心灵的疾病却变得日趋复杂。研究证实,我们很多人都不同程度地有过精神障碍和心理疑症,都需要心灵的慰藉和支撑。在心理治疗已成为发达国家人们的一种热门职业和日常需要的同时,我国的心理咨询与心理诊疗服务也产生近十年,国人是否在探寻自己的救心良方时,想到过心理医生?     

钙对人体健康若干问题的探讨

钙是维持人体结构和功能的一种重要元素，参与人体的多种生理和病理过程。在生命活动中起着极其重要的作用，了解人体缺钙的原因、钙对特殊人群的影响，科学地使用钙剂，有助于提高全民的身体素质。     

血清suPAR、Hb及LDH表达在多发性骨髓瘤患者预后中的评估作用

目的 分析血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、血红蛋白(Hb)及乳酸脱氢酶(LDH)表达在多发性骨髓瘤(MM)患者预后评估中的作用。方法 选取2017年4月至2022年7月安徽医科大学附属滁州医院收治的MM患者53例为研究对象(MM组),另选取本院同期治疗的非血液肿瘤患者49例(IDA 29例,MA 20例)作为对照组。对比两组血清suPAR、Hb及LDH的表达水平;对比MM组不同分期血清suPAR、Hb及LDH表达水平;分析影响MM患者预后的单因素,采用logistic回归模型分析影响MM患者预后的相关因素。结果 MM组suPAR、LDH表达高于对照组,Hb低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。suPAR、LDH表达:Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期;Hb表达:Ⅰ期>Ⅱ期>Ⅲ期,差异具有统计学意义(P<0.05)。经随访发现,预后良好组38例,预后不良组15例。两组年龄、性别、临床分型、肌酐、纤维蛋白原比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组分期、suPAR、Hb及LDH表达比较差异具有统计学意义(P<0.05)。logis...     

醒脑静及盐酸纳美芬在创伤性休克中的联合应用

目的：观察在创伤性休克疾病治疗中醒脑静及盐酸纳美芬联合应用的治疗效果。方法：选择60例创伤性休克患者分成对照组和观察组两组,每组30例。盐酸纳美芬治疗法用于对照组,醒脑静及盐酸纳美芬治疗法用于观察组。结果：治疗前,两组格拉斯哥昏迷评分(GCS评分)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组GCS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组脑氧饱和度(rSO₂)、平均动脉压(MAP)指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组rSO₂、MAP指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组神经元特异烯醇化酶(NSE)和中枢神经特异蛋白(S100β)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NSE和S100β低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在创伤性休克疾病治疗中应用醒脑静及盐酸纳美芬联合治疗法,有助于改善患者意识障碍,改善血流动力学指标,是一种安全性较高的治疗方法,疾病预后治疗效果显著。     

成年期首次发作的红细胞生成性原卟啉病1例报道

<正>卟啉病是血红素生物合成途径中酶活性缺陷导致的代谢障碍性疾病,血红素在细胞及线粒体内经8种酶催化生成,任一种酶的编码基因突变将导致酶活性缺乏或降低,使卟啉和/或其前体物质沉积于皮肤、肝脏、神经系统等部位,出现相应临床表现^[1-2]。红细胞生成性原卟啉病(erythropoietic protoporphyria,EPP)是一种皮肤卟啉病,多由催化铁结合原卟啉形成血红素过程中的亚铁螯合酶(ferrochelatase,FECH)基因突变引起^[3]。原卟啉在皮肤中累积导致光敏性疼痛,10%以下患者原卟啉在肝脏中堆积诱发肝损伤^[4]。     

去甲基化药物治疗中高危骨髓增生异常综合征疗效和安全性的系统评价

目的系统评价去甲基化药物治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2013年第3期)、Web of Science、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM数据库,查找去甲基化药物治疗MDS的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2013年3月。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入4个研究,816例患者。Meta分析结果显示:与最佳支持治疗方案相比,去甲基药物治疗方案对于中高危MDS患者在完全缓解率[OR=19.14,95%CI(5.33,68.7),P<0.000 01]、部分缓解率[OR=20.63,95%CI(5.76,73.93),P<0.000 01]、血液学缓解率[OR=3.58,95%CI(2.40,5.34),P<0.000 01]、Ⅲ/Ⅳ级粒细胞减少症发生率[OR=3.82,95%CI(2.67,5.47),P<0.000 01]、Ⅲ/Ⅳ级血小板减少症发生率[OR=3.98,95%CI(2.55,6.23),P<0.000 01]及病死率[OR=0.52,95%CI(0.35,0.77),P<0.000 01]方面更优,其差异均有统计学意义。部分患者会出现Ⅲ/Ⅳ级血细胞减少症及可耐受的非血液学不良反应。结论现有证据表明,去甲基化药物治疗MDS疗效明显,可延长疾病转化为白血病时间,降低病死率和提高患者生存质量。     

伴SPTB基因p.E1135X突变的遗传性球形红细胞增多症1例并文献复习

遗传性球形红细胞增多症(hereditary sphero-cytosis,HS)是一组高度异质性疾病,由编码红细胞膜和细胞骨架蛋白的某些基因发生突变所致,其中最常见的是血影蛋白(SPTA1和SPTB基因)、锚蛋白(ANK1基因)和带3蛋白(SLC4A1基因)突变.上述突变降低了将红细胞内膜骨架与脂质双层的外层相连接的...