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1.
目的 分析探讨血清S100BB蛋白在肺癌脑转移中的表达情况及其临床意义.方法 用ELISA法测定43例肺癌脑转移患者(脑转移瘤1 cm以下组12例,1~2 cm组9例,2 cm以上组17例,5例未知脑转移瘤大小)、44例肺癌患者、45例肺炎患者及44名健康人血清S100BB蛋白水平,并分析血清S100BB蛋白与肺癌脑转移的相关性.结果 肺癌脑转移组血清S100BB蛋白水平为42.28(38.56~121.70)ng/L,显著高于肺癌组的34.09(27.38~43.89)ng/L、肺炎组的31.11(26.79~37.15)ng/L和健康对照组的30.97(7.27~35.84)ng/L,组间比较,差异均有统计学意义(U值分别为422.5、325.5和237.5,P均<0.01).血清S100BB诊断肺癌脑转的ROC曲线AUC为0.828,当以37.15 ng/L为临界值时,其敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确性分别为83.7%(36/43)、74.4%(99/133)、51.4%(36/70)、93.4%(99/106)、76.7%(135/176).肺癌脑转移组、肺癌组、肺炎组和健康对照组中S100BB蛋白阳性率分别为83.7%(36/43)、36.4%(16/44)、24.4%(11/45)、15.9%(7/44),肺癌脑转移组S100BB的阳性率显著高于肺癌组、肺炎组和健康对照组(X~2=50.705,P<0.01).肺癌脑转移肿瘤1 cm以下组、1~2 cm组和2 cm以上组的S100BB蛋白水平分别为47.87(39.63~131.68)ng/L、45.28(40.02~126.70)ng/L和38.79(34.86~58.23)ng/L,3组间差异均无统计学意义(U值分别为50.5、65.0和56.0,P均>0.05).结论 血清S100BB蛋白水平可以作为肺癌脑转移发生的辅助诊断指标,但肺癌脑转移瘤大小可能与S100BB蛋白水平无关.  相似文献   
2.
目的 探讨人异常凝血酶原即维生素K缺乏或拮抗剂II诱导的蛋白(PIVKA-II)在监测结直肠癌肝转移中的应用价值。 方法 采集治疗前结直肠癌患者120例(结直肠癌无器官转移组80例和结直肠癌肝转移组40例)、早期肝癌患者(早期肝癌组)80例和查体健康人群(健康组)80例血清样本,检测其PIVKA-II和癌胚抗原(CEA)浓度,确定PIVKA-II监测结直肠癌肝转移的临界值,分析PIVKA-II和CEA对监测结直肠癌肝转移的诊断效能。 结果 健康组、结直肠癌无器官转移组、结直肠癌肝转移组和早期肝癌组的血清PIVKA-II浓度依次呈增高趋势,分别为18(15~20.8)mAU/mL、20(17~24)mAU/mL、32(22.3~41.8)mAU/mL和345(31.8~3 787)mAU/mL,结直肠癌肝转移组显著高于健康组(P<0.001)和结直肠癌无器官转移组(P<0.001),低于早期肝癌组(P<0.001)。血清PIVKA-II检测结直肠癌肝转移的曲线下面积(AUC)为0.818(95%CI:0.736~0.901),与CEA的AUC差异无统计学意义[0.799(95%CI:0.710~0.888),Z=0.332,P=0.74]。PIVKA-II检测结直肠癌肝转移的最佳临界值为28.5 mAU/mL,此时灵敏度为60%,特异度为90%。联合PIVKA-II和CEA,结直肠癌患者肝转移的检测灵敏度提高到85%。 结论 血清PIVKA-II可用于结直肠癌肝转移的监测。  相似文献   
3.
为研究高血脂患者在检测组织多肽特异性抗原(TPS)时,其血脂水平对TPS检测结果的影响,应用ELISA方法检测血清中TPS水平,应用日立7600型全自动分析仪检测标本血清的甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、低密度脂蛋白(LDL)水平.结果表明,高血脂组TPS水平明显高于正常对照组(P<0.01),以高TG组的TPS阳性率最高,为72.46%;在几种不同的组合中,以(高TG +正常CHOL)组和(高TG +正常LDL)两种组合的TPS阳性率最高,分别为78.79%和78.41%;随血清TG水平的升高,TPS水平呈现明显的上升趋势,P<0.05.因此高血脂对TPS的检测有一定影响,尤以高TG的影响最为显著.  相似文献   
4.
近几年来由于抗生素的广泛应用,细菌的耐药问题日益严重,也是治疗失败的重要原固。细菌的耐药机制多种多样,主要包括以下几方面:产生灭活抗生素的各种酶类,如β-内酰胺酶、氨基糖甙修饰酶等;改变药物作用靶位;细胞膜通透性屏障和抗生素主动外排泵。一旦细菌产生耐药性就会给临床治疗带来困难,导致治疗的失败。因此合理使用抗生素就变得十分重要。诊断为细菌性感染者,方有指征使用抗生素;尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选择抗生素;按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药;抗生素治疗方案应综合患者病情,病原菌种类及抗生素特点制订。我们要严格遵守抗生素的使用原则,不该预防使用时绝不使用,不需要联合使用时尽量不联合。细菌室要定期总结本院、本地区的细菌药敏结果,广泛向医护人员宣传,并加强与医护人员的沟通,要求他们按细菌学结果正确使用抗生素。  相似文献   
5.
目的调查2007年中国7所教学医院耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的分子流行病学分布及耐药性特征。方法采用多位点序列分型(MLST)和葡萄球菌蛋白A基因(spa)分型技术对114株MRSA进行分子流行病学研究,并进行Panton-Valentine毒素(PVL)编码基因lukS检测,采用琼脂稀释法进行13种抗菌药物的药敏试验。结果 114株MRSA中共发现8种MLST-spa分子克隆型,ST239-t030、ST239-t037和ST5-t002是主要的型别,分别占总数的41.2%、28.8%和21.9%。仅有1株MRSA检测到lukS基因阳性。MRSA菌株最敏感的抗菌药物为万古霉素与替考拉宁(100%),甲氧苄啶-磺胺甲口恶唑次之(86.8%);主要的分子克隆型ST239-t030、ST239-t037和ST5-t002菌株具有相似的药敏谱,但所有甲氧苄啶-磺胺甲口恶唑耐药菌株均属于ST239-t037。结论在中国MRSA的流行株由数种主要的分子克隆型引起,与周边国家和地区的情况基本一致。  相似文献   
6.
目的探讨细胞角蛋白18(cytokeratin18,CK18)在胃癌化疗疗效评价中的临床意义。方法胃癌患者96例,根据化疗后是否出现转移分为转移组13例与未转移组83例,检测2组化疗前、后血清癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA)、糖链抗原(carbohydrateantigen,CA)19—9、CA72—4和CK18水平,比较2组肿瘤标志物水平,分析CK18疗效评价与客观疗效评价的一致性。结果未转移组化疗后CEA、CA72—4和CK18水平及阳性率均较化疗前明显降低(P〈O.05);转移组化疗前、后CEA、CA19—9、CA72—4与CK18水平及阳性率比较差异均无统计学意义(P〉0.05);化疗前、后2组CEA、CA19-9和CK18水平比较差异均有统计学意义(P〈O.05);CK18高于参考值的35例患者CK18疗效评价与客观疗效评价符合率为71.43%,有较高一致性(Kappa一0.559)。结论化疗前、后血清CK18水平可作为胃癌化疗疗效的辅助评价指标。  相似文献   
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