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1.
正脉冲紫外强光杀菌技术利用紫外强光瞬间释放效应来杀灭细菌和真菌等微生物。使用的脉冲紫外强光能在极短时间(10~100μs)内,以光辐射形式释放出高能量,产生极高峰值功率,最高可达兆瓦级。脉冲紫外强光可以使微生物的DNA分子链熔断,导致细菌无法复制或变异,并且不会产生臭氧等二次污染物。该项技术的物体表面杀菌效果评估试验目前国  相似文献   
2.
摘要 目的 〖HT5"SS〗观察不同材质的载体对脉冲紫外强光杀菌效果评价的影响。方法 采用载体定量杀菌试验的方法,对3种材质的染菌载体用于脉冲紫外强光杀菌效果评价的结果进行比较观察。结果 在染菌后的2 h以内,随着时间的延长,回收率没有明显下降趋势。在同等条件下,3种不同载体中以不锈钢片回收率最高;在3种实验菌株中以金黄色葡萄球菌回收率最高。在相同照射条件下紫外强光对3种染菌载体上细菌杀灭率最高者为不锈钢片,玻璃片与塑料片上细菌杀灭率接近;3种细菌比较以大肠杆菌最容易杀灭,杀灭率达到100%。结论 不同材质的载体对脉冲紫外强光杀菌效果有明显影响,枯草杆菌黑色变种芽孢对紫外强光抗力较强。  相似文献   
3.
目的探讨0.3%尼泊金乙酯对尿液中尿酸(uA)及清蛋白(u—MA)检测结果是否有影响。方法收集新鲜尿标本,加入0.3%尼泊金乙酯前检测UA、U—MA;按照100mL尿液中加入0.5mL0.3%尼泊金乙酯室温保存尿液0h、4h、8h、12h、24h,分别检测尿液中的UA、U—MA,将检测结果与加入0.3%尼泊金乙酯前检测结果进行统计学分析。结果新鲜尿标本加入0.3%尼泊金乙酯前检测UA、U—MA结果与0.3oA尼泊金乙酯保存尿标本0h、4h、8h、12h、24h后检测UA、u—MA的结果呈正相关,相关性良好(r〉0.975),且差异无统计学意义(P〉0.05)。结论0.3%尼泊金乙酯对尿液中UA、U~MA检测结果无影响,可作为部分尿液检验项目的防腐剂。  相似文献   
4.
目的探讨0.3%尼泊金乙酯对尿液中尿酸(UA)及清蛋白(U-MA)检测结果是否有影响。方法收集新鲜尿标本,加入0.3%尼泊金乙酯前检测UA、U-MA;按照100mL尿液中加入0.5mL 0.3%尼泊金乙酯室温保存尿液0h、4h、8h、12h、24h,分别检测尿液中的UA、U-MA,将检测结果与加入0.3%尼泊金乙酯前检测结果进行统计学分析。结果新鲜尿标本加入0.3%尼泊金乙酯前检测UA、U-MA结果与0.3%尼泊金乙酯保存尿标本0h、4h、8h、12h、24h后检测UA、U-MA的结果呈正相关,相关性良好(r>0.975),且差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.3%尼泊金乙酯对尿液中UA、U-MA检测结果无影响,可作为部分尿液检验项目的防腐剂。  相似文献   
5.
目的:旨在检测登革病毒NS1抗原捕获酶联免疫吸附试验在登革热实验室诊断中的应用价值,为登革病毒早诊早筛提供帮助。方法:选取2012-2016年间于本院就诊的疑似登革病毒感染患者的血清学标本共362例,通过过胶体金免疫层析法、荧光聚合酶链式反应以及NS1-ELISA试验对登革热诊断的灵敏度、特异性、阳性及阴性预测值、阳性及阴性似然比和约登指数等统计学指标进行比较。结果:三种检测方法中,金标法具有较高的检测率(64.64%),然而其灵敏度和特异性较差(分别为87.80%和65.61%);NS1-ELISA试验具有较高的灵敏度(91.22%)、阴性预测值(87.50%)及约登指数(0.71)和较低的阴性似然比(10.94%);q PCR法则具有较高的特异性(85.99%)、阳性预测值(88.72%)和阳性似然比(598.51%)。三种检测方法的灵敏度比较差异均无统计学意义(P0.05);金标法和q PCR法的特异性比较差异有统计学意义(P0.01),其他无统计学意义(P0.05)。结论:登革病毒NS1抗原捕获酶联免疫吸附试验的检测效能较优,在登革热的诊断中具有一定的应用价值,能够为登革热的早诊早筛提供帮助。  相似文献   
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