保儿宁糖浆质量标准研究

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定保儿宁糖浆中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为XB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0 mL.min-1,载气流速为2.7L.min-1,载气为(N2),蒸发管温度:99.3℃。结果:黄芪甲苷进样浓度在0.0816~0.816 mg/mL范围内,其对数值与峰面积对数值呈良好线性关系,相关系数为0.999;平均回收率为100.3%,RSD=1.51%(n=6)。结论:本方法迅速、准确、重现性好,可用于保儿宁糖浆的质量控制。     

香菇水提工艺研究

目的 研究中药香菇的最佳提取工艺。方法 采用正交方法，对影响香菇提取的条件进行优化试验。结果经过9次试验的结果显示，香菇提取的最佳条件为：水煎煮2次，第1次煎煮4h，第2次煎煮2h，煎煮液浓缩至相对密度为1．30，醇沉浓度为70％，静置12h。结论 所建立的方法稳定可靠，可作为该产品提取的参考方法。     

槐米中芦丁提取工艺研究

目的:探讨芦丁提取的新工艺,提高芦丁提取率和纯度。方法:用乙醇作溶剂,从槐米中提取芦丁,并经D101型大孔吸附树脂纯化。结果:芦丁提取率高达25%以上,优于传统的热水提取法、碱水煮法、冷碱水浸提法;且纯度超过98%。结论:本试验建立了一种提取、纯化芦丁的新工艺,该工艺相对简便易行,经济实用,节约生产成本,提高生产效率。     

川芎挥发油β-CD包合工艺研究

目的 研究中药川芎挥发油的β-CD包合最佳工艺。方法 采用正交方法，对影响挥发油的β-CD包合的条件做了优化试验。结果经过9次试验的结果显示，最佳条件为选用挥发油：β-CD=1：8（g：ml），搅拌时间2h，30℃条件下进行包合。结论 所建立的方法稳定可靠，可作为含有川芎药材制剂改进的参考方法。     

香菇水提工艺研究

目的:研究中药香菇的最佳提取工艺。方法:采用正交方法,对影响香菇提取的条件作了优化试验。结果:经过9次试验的结果显示,香菇提取的最佳条件为:水煎煮2次,第一次煎煮4小时,第二次煎煮2小时,煎煮液浓缩至相对密度为1.30,醇沉浓度为70%,静置12小时。结论:所建立的方法稳定可靠,可作为该产品的提取的参考方法。     

当飞利肝宁胶囊质量标准研究

目的 建立当飞利肝宁胶囊（当药、水飞蓟）中水飞蓟宾含量的方法。方法 采用C18-BDS柱；流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：0.5），检测波长为288nm，流速为1ml／min。结果 水飞蓟宾对照品线性范围10．6～74．2μg，r=0．9994，平均回收率99．1％，RSD％=0．68％。结论 本方法操作简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相法测定水飞蓟的含量

目的:建立水飞蓟宾含量的测定方法.方法:采用C18-BDS柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶0.5),检测波长为288 nm,流速为1 mL/min.结果:水飞蓟宾对照品线性范围10.6～74.2靏,R=0.9994,平均回收率99.1%,RSD%=0.68%.结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

川芎挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的确定川芎挥发油的β-CD包结最佳工艺条件。方法采用正交试验方法，比较影响β-CD包结技术的主要因素，并对制成的包合物经薄层检识，筛选适合于川芎挥发油的最佳包合条件。结果川芎挥发油的β-CD最佳包结工艺为：挥发油（mL）：β-CD（g）：1：8，搅拌时间2h，温度30℃条件下包结，包合率达到80％以上。结论所建立的方法稳定可靠，挥发油包合率较高，适用于含川芎药材制剂的剂型改进。     

蒲地兰消炎片质量标准研究

目的建立蒲地兰消炎片质量标准。方法用TLC方法鉴别,RP-HPLC方法含量测定。结果TLC鉴别黄芩苷斑点清晰可辨,杂质无影响;黄芩苷线性范围为6.12-61.2μg.mL^-1,r=0.999 9;平均加样回收率为98.19%,RSD%为1.10%。结论该方法结果准确,重现性好,专属性强,可用于蒲地兰消炎片的质量控制。