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<正>CD105是一种主要表达于新生血管内皮细胞上的一种糖蛋白,是一种新型的血管内皮标记物。CD44v6是含V6变异体的CD44拼接变异体,它通过与透明质酸(HA)结合,影响肿瘤细胞之间以及肿瘤细胞与基质的结合能力,增强肿瘤细胞的运动能力,促进肿瘤细胞的浸润和转移。我 相似文献
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胃癌患者血清和癌组织中CD44v6检测的临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对胃癌患者手术前后和健康正常人血清可溶性CD44v6(sCD44v6)含量进行检测。并以免疫组化SP法测定癌组织和正常胃黏膜中CD44v6蛋白的表达。结果显示胃癌患者血清sCD44v6含量明显高于正常人,胃癌组织中CD44v6蛋白阳性表达率明显高于正常胃黏膜组织;胃癌患者血清sCD44v6含量和癌组织中CD44v6的表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关。因此认为CD44v6的检测在胃癌的辅助诊断、手术疗效和浸润转移程度的判断以及预后评估等方面具有重要价值。 相似文献
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细胞周期素G在胃癌组织中的表达及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨胃癌组织中细胞周期素G1(cyclinG1)和cyclinG2基因的表达及其意义。方法采用逆转录聚合酶链反应检测了55例胃癌组织、正常胃组织中的cyclinG1和cyclinG2基因的mRNA表达,流式细胞术检测cyclinG1蛋白的细胞周期分布和表达水平,对cyclinG基因进行测序分析。结果胃癌组织中cyclinG1mRNA表达的阳性率为58%,明显高于正常胃组织(18%,P<0.05),cyclinG1mRNA与蛋白表达之间有正相关性(r=0.456,P=0.000);胃癌组织的cyclinG1蛋白表达阳性率为74.3%,正常胃组织为2.3%,二者之间差异有统计学意义(P<0.05)。CyclinG1蛋白表达于G0/G1期开始出现,在G2/M期达到高峰,有高峰延迟现象。CyclinG2mRNA在胃癌组织中的表达水平为0.5±0.5,正常胃组织中为2.0±0.4,两者之间差异有统计学意义(P<0.01)。CyclinG1与cyclinG2之间表达无相关性(r=-0.217,P=0.063)。CyclinG基因测序结果与genebank中cDNA序列完全一致,没有发现突变点、缺失点或移位点。结论CyclinG的异常表达可能与胃癌的恶性程度和发生发展有关。 相似文献
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目的探讨microRNA-301b(miR-301b)在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法采用实时定量PCR法检测28例结直肠癌标本中miR-301b的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果 miR-301b在结直肠癌组织(中位数6. 564)中的相对表达量显著高于切缘无瘤组织(中位数0. 935)(P=0. 0061)。miR-301b表达在低分化、远处转移及CA724 6. 9 ng/m L患者中表达增高(P均0. 05)。结论 miR-301b可能与促进结直肠癌的恶性侵袭行为有关。 相似文献
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目的 探讨大肠癌组织中细胞核转录因子NF-κB/PS0的表达与临床病理特征的关系。方法 应用免疫组化法检测66例大肠癌组织的NF-κB/PS0的表达。结果大肠癌组织中NF-κB阳性表达率在有淋巴结转移组为74.1%(20/27),明豆高于无淋巴结转移组的48.7%(19/39)(χ^2=4.24,P〈0.05),在Dukes分期C+D组为83.3%(25/30),明显高于A+B组的38.9%(14/36)(χ^2=13.37,P〈o.01)。结论 NF-κB/PS0与大肠癌的淋巴结转移和Dukes分期密切相关。 相似文献
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目的探讨喉癌术后患者的生活质量及其影响因素。方法选取2011年11月至2014年3月于该院进行手术治疗的56例喉癌患者,采用世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)进行评估,将其中不同术式、年龄、性别、疾病认知度及社会支持程度者的量表评分分别进行统计及比较。结果 56例喉癌患者术后生活质量评分均较低,且其中不同术式、年龄、疾病认知度及社会支持程度者的量表评分也存在明显的差异(均P<0.05),而男女患者之间则无显著性差异(均P>0.05)。结论喉癌术后患者的生活质量较差,其中术式、年龄、疾病认知度及社会支持程度均是其重要的影响因素。 相似文献
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目的探讨结直肠癌组织中TAZ蛋白与临床病理特征的关系及其与具有凋亡调节作用的Bcl-2、Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的相关性。方法免疫组化法检测96例结直肠癌组织石蜡标本及其中50例癌旁组织的TAZ、Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表达,分析这4种蛋白的相关关系。记录患者完整的临床病理资料,分析TAZ与结直肠癌临床病理特征的关系。结果与癌旁组织相比,结直肠癌组织中TAZ、Bcl-2表达明显增强(均P<0.05);Caspase-3在结直肠癌组织中表达强度明显低于癌旁组织(P<0.05);Bax在两种组织中表达无明显差异(P>0.05)。TAZ表达与肿瘤浸润深度、临床分期、淋巴结转移、脉管瘤栓有关(均P<0.05)。肿瘤组织中TAZ与Bcl-2表达存在正相关关系,与Caspase-3表达存在负相关关系(P<0.05);Bcl-2与Bax表达存在负相关关系(P<0.05);TAZ与Bax、Bcl-2与Caspase-3、Bax与Caspase-3无明显相关关系(均P>0.05)。结论 TAZ蛋白可能作为肿瘤标志物,其在结直肠癌中的作用可能与调控Bcl-2、Caspase-3有关。 相似文献