突发性聋预后相关因素分析

目的探讨影响突发性聋(突聋)预后的相关因素。方法收集101例突聋患者的临床资料进行回顾性研究,应用SPSS软件进行单因素分析(χ2检验),统计因素包括性别、年龄、患耳侧别、单双耳、就诊时间、伴发症状、是否伴其他疾病(高血压病、糖尿病、高脂血症)、各频率听力损失值、听力损失程度、听力损失曲线类型、治疗方案等,同时行多因素Logistic逐步回归分析。结果单因素分析结果表明与预后有统计学意义相关性(P<0.05)的因素包括就诊时间、伴眩晕、1000、2000、8000Hz的听力损失值,以及听力曲线类型;多因素分析后发现,就诊时间、伴眩晕以及听力损失曲线类型与预后有相关性(P<0.05)。结论突发性聋患者在发病14天内就诊、听力损失曲线呈上升型预后较佳,伴有眩晕者预后较差。     

lncRNA SNHG5对人类下咽癌细胞转录组学的影响及意义

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG5对人类下咽癌细胞株FaDu转录组学的影响.方法 构建rLV-hSNHG5-ZsGreen-Puro慢病毒和rLV-ZsGreen-Puro对照慢病毒,将感染rLV-hSNHG5-ZsGreen-Puro慢病毒的FaDu细胞作为rLV-SNHG5组,将感染rLV-ZsG...     

干扰素调节因子5的单核苷酸多态性与变应性鼻炎的相关性研究北大核心CSCD

目的探讨变应性鼻炎（allergicrhinitis,AR）与干扰素调节因子5（interferonregulatoryfactor5,IRF5）的单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism,SNP）的相关性。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（polymerasechainreaction—restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR—RFLP）方法检测110例新加坡华人中AR患者及101例健康对照组人群的IRF5上的6个单核苷酸多态性位点（rs729302、rs4728142、rs3807306、rs2070197、rsl1770589、rs2280714）,计算并比较两组人群基因型和等位基因频率。采用SPSS13．0软件进行统计学分析。结果IRF5基因的rs729302位点在人群中没有多态性,IRF5其他5个位点的基因型在AR组和健康对照组间差异均无统计学意义（X2值分别为0．21、5．02、0．01、2．91、0．37,P值均〉0．05）;等位基因频率在AR组和健康对照组间差异均无统计学意义（X2值分别为0．00、2．78、0．01、2．31、0．00,P值均〉0．05）。结论IRF5基因多态性与AR无明显相关性。     

变应性鼻炎鼻黏膜组织重塑的特点及白细胞介素-6在鼻黏膜中的表达

目的探讨变应性鼻炎（allergic rhinitis ，AR）鼻黏膜组织重塑特点并检测与组织重塑相关的白细胞介素（IL ）‐6在A R患者鼻黏膜组织中的表达及意义。方法健康对照组15例、A R组25例（单纯A R患者15例，伴哮喘AR 10例）。取受试者中鼻甲黏膜组织，苏木素伊红（HE）染色法观察嗜酸性粒细胞浸润并测定上皮损伤情况；阿辛蓝‐过碘酸‐希夫（AB‐PAS）染色法计数杯状细胞数；三色胶原（MT）染色测定细胞外基质沉积面积百分比。酶联免疫吸附试验（ELISA）测定组织中IL‐6表达情况。结果①AR组嗜酸性粒细胞浸润、杯状细胞化生、上皮细胞损伤、胶原沉积及IL‐6表达均较对照组明显增多（ P ＜0．05）。②伴发哮喘的AR组嗜酸性粒细胞浸润、胶原沉积、IL‐6表达比单纯AR组增多更为明显（ P ＜0．05），但是杯状细胞化生、上皮细胞损伤3级无明显差异。结论 A R的鼻黏膜组织发生了重塑，IL‐6积极参与了A R鼻黏膜组织的重塑。哮喘可能会影响上呼吸道组织结构重塑的发生、发展。     

鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的术式选择

目的探讨鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤(NIP)的术式选择,从而减少其复发率。方法 78例患NIP行手术治疗,并随访资料完整者,用统计方法对不同术式复发率进行分析。结果总复发率17.9%,单纯鼻内镜手术组复发率10.0%,鼻内镜+柯陆术复发率19.2%,鼻侧切组复发率41.6%。初次手术复发率14.8%,复发病例的手术复发率25.0%。结论①合理选择适应证的前提下鼻内镜手术较传统手术具有明显优势。②复发病例不是鼻内镜手术禁忌,根据病变范围选择术式。③手术者的经验和水平,病变的范围和程度,合理的术式选择与复发有关,完全彻底切除肿物是手术成功关键。     

不同时发生的双侧鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤-病例报道

鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤是常见的鼻部良性肿瘤,常单侧发病,累及双侧的很少见.目前没有两侧鼻腔先后发病的内翻性乳头状瘤的报道.本文就此种罕见病例作一报道并附文献复习.     

CD14基因-159C/T多态性与变应性鼻炎易感性关系的meta分析

目的探讨CD14基因-159C/T多态性与变应性鼻炎(AR)发病风险的相关性。方法检索中国学术期刊文献数据库和PubMed,Embase等查找有关CD14基因-159C/T多态性与AR易感性关系的病例对照研究,采用Stata l5.0统计学软件进行meta分析。结果最终共纳入9篇文献,均为病例对照研究,其中病例组1195例、对照组1124例。meta分析总体结果:T vs C等位基因和4种基因模型在病例组和对照组间的差异无统计学意义。此外,按对照组来源和单核苷酸多态性(SNP检测法)进行亚组分析:T vs C等位基因和各基因模型在病例组和对照组间的差异无统计学意义。当按种族进行亚组分析时发现,在非洲人群中,等位基因T vs C(OR=2.05,95%CI:1.47~2.86;P<0.05)、显性模型TT+CT vs CC(OR=2.00,95%CI:1.24~3.22;P=0.004)、隐性模型TT vs CC+CT(OR=4.04,95%CI:2.02~8.09;P<0.05)、TT vs CC(OR=5.02,95%CI:2.37~10.63;P<0.05)在病例组和对照组间的差异有统计学意义,而CT vs CC(OR=1.48,95%CI:0.89~2.45;P=0.129)差异无统计学意义。在亚洲人群中,病例组和对照组间的差异均无统计学意义。结论亚洲人群中,CD14基因-159C/T多态性与AR易感性无明显相关性;非洲人群中埃及儿童CD14基因-159位点的T等位基因与特应性哮喘和AR有关,TT基因与烟草烟雾暴露儿童免疫球蛋白E(IgE)水平升高有关。