Ag85B DNA/H37Ra序贯免疫效果的探讨

目的：初步探讨含结核分枝杆菌Ag85B成熟蛋白的DNA（pTB30m）和结核菌H37Ra序贯免疫小鼠产生的特异性免疫应答。方法：重组质粒pTB30m用碱裂解法制备后进行质量鉴定。用pTB30m肌注初次免疫小鼠2周后,H37Ra皮内加强免疫作为DNA-85B/H37Ra组,同时设定DNA-85B/BCG组、H37Ra组、BCG组及未免疫组。免疫4周或8周后,用ELISA法检测小鼠血清中抗PPD IgG抗体的水平和MTT法检测其脾淋巴细胞的刺激指数（SI）。结果：酶切鉴定pTB30m所含外源基因片段大小正确,并且纯度较高。DNA-85B/H37Ra组小鼠血清中抗PPD IgG水平、脾淋巴细胞的SI均显著高于未免疫组（P〈0.05）;其抗PPD IgG水平稍高于DNA-85B/BCG组、H37Ra组及BCG组,但它们之间无显著性差异（P〉0.05）;其脾淋巴细胞的SI显著高于H37Ra、BCG组（P〈0.05）,而与DNA-85B/BCG组比较,仅在4周有显著性差异。在DNA-85B/H37Ra组内,SI在4周显著高于8周（P〈0.05）,而血清中抗PPD IgG水平8周均显著高于4周（P〈0.05）。结论：DNA-85B/H37Ra序贯免疫策略可以诱导小鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫,初步证明其免疫效果略优于BCG。     

结核杆菌Ag85B-DNA与H37Ra序贯免疫小鼠后细胞免疫的探讨

[目的]探讨用结核分枝杆菌Ag85B—DNA（pTB30m）和结核菌H37Ra序贯免疫小鼠后产生的特异性细胞免疫。[方法]用碱裂解法制备Ag85B成熟蛋白的真核表达质粒（pTB30m），初次免疫小鼠2周后，用H37Ra皮内加强免疫（DNA-85B／H37Ra组），同时设定Ag85B—DNA／BCG组、H37Ra组、BCG组及未免疫组。加强免疫4w和8w后，检测小鼠脾淋巴细胞被PPD刺激指数（SI）及其IFN-γ、IL-2的表达水平。[结果]（1）酶切鉴定pTB30m所含外源基因片段大小正确，纯度较高。（2）DNA-85B／H37Ra组小鼠脾淋巴细胞的SI均显著高于H37Ra组、BCG组和DNA-85B／BCG（P〈0．05）；（3）所有免疫组IFN-γ及IL-2表达与未免疫组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），DNA-85B／H37Ra组与DNA-85B／BCG组均高于H37Ra组和BCG组（P〈0．05），DNA-85B／H37Ra略高于DNA-85B／H37Ra,但差异无统计学意义（P〉O．05）。[结论]DNA-85B／H37Ra序贯免疫效果略优于DNA-85B／BCG组，明显优于H37Ra组BCG组。     

黔江区RH(D)阴性红细胞应用状况分析

目的分析黔江区RH(D)阴性红细胞应用状况。方法对重庆市黔江区中心血站2009年11月至2011年10月期间输注RH(D)阴性血液46例,进行回顾性调查分析其血液的合理性。结果 46例患者中应用RH(D)阴性红细胞合理性输血的有80.3%,应用RH(D)阴性红细胞不合理输血的有19.7%。输血指征超宽与冰冻红细胞解冻后未输注导致血液报废率较高为不合理性输注的主要原因。结论医护人员对RH(D)阴性血液的输注有误区与盲点,应加强相关人员及相关知识的学习。     

血浆置换治疗17例蜂蛰伤患者的疗效观察

目的观察血浆置换在治疗蜂蛰伤患者中的疗效。方法收集本院2014年8月~2015年10月收治的17例蜂蛰伤患者,应用治疗性血浆单采机进行血浆置换治疗,分别检测置换前后患者的血液生化指标。结果 17例患者经过治疗后,1例经抢救无效死亡,其余患者在治疗后均痊愈出院。结论血浆置换是治疗重症蜂蜇伤患者的有效方法。