观察消肿止痛颗粒合玻璃酸钠对瘀血闭阻型膝骨关节炎疗效

目的:观察消肿止痛颗粒联合玻璃酸钠治疗瘀血闭阻型膝骨关节炎的临床疗效。方法:将符合纳入标准的76例膝骨关节炎患者随机分为对照组38例和治疗组38例。对照组予玻璃酸钠膝关节腔内注射治疗;治疗组予消肿止痛颗粒口服同时配合玻璃酸钠膝关节腔内注射。分别于治疗前和治疗4周后使用疼痛视觉模拟评分(VAS)以及西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分(WOMAC)对患者的治疗效果进行评估,并在治疗4周后参照《中药新药临床研究指导原则》(2002修订版)中治疗骨关节炎疾病疗效评定标准来评定两组患者的临床疗效。结果:治疗前对照组VAS评分平均为(46.42±13.59)分,治疗组为(44.16±11.74)分,两组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组VAS平均评分均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗4周后,治疗组平均VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的平均WOMAC评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者平均WOMAC评分均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗4周后,治疗组平均WOMAC评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,对照组总有效率为76.3%,治疗组总有效率为94.7%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服消肿止痛颗粒联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗瘀血闭阻型膝骨关节炎对缓解关节疼痛和僵硬程度、改善活动功能有明确的疗效。     

针刀联合玻璃酸钠注射治疗早中期髌股关节炎疗效观察

目的：探讨针刀联合玻璃酸钠注射治疗早中期髌股关节炎（PFOA）的临床疗效。方法：选取2014年11月~2015年7月确诊为早中期PFOA患者60例,随机分为实验组与对照组,每组30例。实验组用针刀联合膝关节内玻璃酸钠注射治疗,对照组单纯膝关节内玻璃酸钠注射治疗。观察两组患者完成所有治疗疗程后第0、6、12周的临床疗效。结果：对照组和实验组的治疗前后VAS疼痛评分组间比较采用重复资料方差分析,经分析得F=4.54,P=0.037＜0.05,说明两组间疗效差异有统计学意义;WOMAC评分经分析得F=9.2,P=0.004＜0.01,说明两组间疗效差异有统计学意义;软骨损伤治疗后对照组与实验组数据经秩和检验显示两组数据无显著差异（Z=0.976,P=0.329＞0.05）。结论：针刀联合膝关节内玻璃酸钠注射治疗早中期PFOA的临床疗效优于单纯膝关节内玻璃酸钠注射治疗。     

消肿止痛颗粒联合玻璃酸钠治疗瘀血闭阻型膝骨关节炎疗效观察

目的：观察消肿止痛颗粒联合玻璃酸钠治疗瘀血闭阻型膝骨关节炎的临床疗效。方法：将符合纳入标准的76例膝骨关节炎患者随机分为2组,对照组38例,治疗组38例。对照组予玻璃酸钠膝关节腔内注射治疗;治疗组予消肿止痛颗粒口服同时配合玻璃酸钠膝关节腔内注射。分别于治疗前和治疗4周后使用疼痛视觉模拟评分(VAS)以及西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分(WOMAC)对患者进行评估,并在治疗4周后参照《中药新药临床研究指导原则》(2002修订版)中治疗骨关节炎疾病疗效评定标准来评定两组患者的临床疗效。结果：治疗前比较两组患者的平均VAS评分,组间无显著统计学差异(46.42±13.59,44.16±11.74,t＝0.777,P＝0.440);治疗后两组患者平均VAS评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(46.42±13.59, 18.74±7.54, t＝11.470, P＝0.000;44.16±11.74,13.58±6.48,t＝14.992,P＝0.000);治疗4周后,治疗组平均VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(18.74±7.54,13.58±6.48, t＝3.200, P＝0.002);治疗前比较两组患者的平均WOMAC评分,组间无显著统计学差异(17.84±8.36,18.45±6.88,t＝-0.345, P＝0.731);治疗后两组患者平均WOMAC评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(17.84±8.36, 9.45±7.51,t＝7.393, P＝0.000;18.45±6.88,5.26±4.15,t＝11.712, P＝0.000);治疗4周后,治疗组平均WOMAC评分明显低于对照组,差异有统计学意义(9.45±7.51,5.26±4.15,t＝3.007, P＝0.004);治疗4周后,对照组的总有效率为76.3％,治疗组的总有效率为94.7％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2= 5.208,P= 0.022)。结论：口服消肿痛颗粒联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗瘀血闭阻型膝骨关节炎对缓解关节疼痛和僵硬程度、改善活动功能有明确的疗效。