矮小症患儿128例生长激素检测结果分析

目的 分析128例例疑似生长激素缺乏(GHD)的矮小儿童血清中生长激素(GH)的水平.方法 采用放射免疫法(RIA)对128例疑似GHD的矮小儿童进行左旋多巴、精氨酸激发试验,检测用药前及用药后30、60、90、120min时血清中GH水平.结果 激发试验的阳性率左旋多巴为49.22％,精氨酸为38.286,左旋多巴激发的峰值在60～90 min(57/63),精氨酸激发的峰值多出现在30min(31/49),GH激发试验阴性20.31％.结论 左旋多巴和精氨酸激发试验有较高的阳性率,能够为GHD的诊断及治疗提供理论依据.     

综合干预在运动发育迟缓患儿治疗中的应用价值

目的探讨综合干预在治疗运动发育迟缓患儿中的应用价值。方法选择68例运动发育迟缓患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组34例。对照组患儿予以常规干预,观察组给予综合干预,持续6个月。比较患儿的全身运动功能、家长负面情绪等情况。结果干预后,观察组患儿反射(5.81±0.60)分、固定(22.17±2.81)分、移动(67.02±7.13)分、物体控制(19.33±2.58)分、抓握(21.67±2.81)分、视觉-运动统合(58.32±6.13)分,均高于对照组的(4.47±0.51)分、(18.09±1.79)分、(61.02±6.17)分、(16.00±1.81)分、(18.01±1.98)分、(49.63±5.51)分,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿家长焦虑自量表(42.01±9.76)分、抑郁自评量表(37.01±4.61)分低于对照组的(49.51±6.09)分、(51.27±5.49)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对运动发育迟缓患儿,全面有效的综合干预能够改善全身运动功能、调节家属负面情绪,从而提高治疗效果。     

小儿智力糖浆联合心理干预治疗小儿多动症临床研究

目的：观察小儿智力糖浆联合心理干预治疗小儿多动症的临床效果。方法：将小儿多动症患者150 例随机分为对照组和观察组,每组75 例。对照组给予心理干预治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合小儿智力糖浆治疗。观察比较2 组治疗后临床疗效及Conners 父母症状问卷（PSQ） 评分。结果：总有效率观察组为97.33%,对照组为84.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者学习问题、焦虑、身心障碍、多动指数等PSQ 评分均明显低于较对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿智力糖浆联合心理干预治疗小儿多动症疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提高生活质量。     

孤独症儿童的脑血流变化分析

目的：分析孤独症患儿脑血流灌注变化的特点。方法：采用单光子发射断层扫描（SPECT）对23例孤独症与28例其他疾病患儿进行脑血流灌注显像,以半定量方法分析脑内局部血流量的变化。结果：研究组中,83％存在脑血流灌注降低,其中78％的病灶位于海马回、颞叶、顶枕叶、扣带回等边缘系统,与对照组存在统计学差异（P〈0．05）。结论：孤独症患儿大多存在脑边缘系统血流灌注降低,SPECT有助于儿童孤独症的诊断。     

重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症49例分析

目的 探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效。方法 对49例特发性矮小症患儿以重组人生长激素进行治疗,每晚临睡前皮下注射0.15U/(kg· d)共6个月。治疗前及治疗3个月及6个月时检查生长发育情况、骨龄、总甲状腺功能、TSH、血糖、血胰岛素样生长因子及胰岛素样生长因子结合蛋白3的差异。结果 49例患儿身高平均增加(5.8±2.3)cm,年生长速度由治疗前的(3.0±0.7)cm/年增加到(12.8±2.2)cm/年,但体重和骨龄无明显变化。血胰岛素样生长因子和胰岛素样生长因子结合蛋白3浓度较治疗前均显著增加(P<0.05)。结论 重组人生长激素治疗儿童矮小症是一种有效而安全的治疗手段。