巨大无功能性胰岛细胞瘤一例

患者女,23岁,住院号45776。因左上腹肿块4个月,胀痛1个月就诊。发病以来曾持续性午后低热,抗炎治疗好转。肿块呈进行性增大,腹部呈持续性胀痛。但食欲好,大小便无殊。既往无严重疾病史。查体:一般情况良,全身浅表淋巴结无肿大,腹软,肝助下未及,腹水征(-)。左上腹     

63例宫颈腺癌临床病理分析

原发性宫颈腺癌(以下称宫颈腺癌)相对较少见,约占宫颈癌的3～6％并有增多趋势,甚至高达30％、。宫颈腺癌的预后较鳞癌差。目前认为组织学类型与治疗方式可影响其疗效。本文对我院收治的63例宫颈腺癌组织学类型与治疗     

汗腺癌病理分级的预后意义

目的：探讨汗腺癌不同病理组织学分级对复发和转移及预后的影响。方法：参照Ｂｌｏｏｍ－Ｒｉｃｈａｒｄｓｏｎ乳腺癌分级标准对１０５例汗腺癌进行分级，并探讨其与复发、转移和预后间的关系。结果：在１０５例汗腺癌中，属分化型者４２例，属低分化型者６３例，两者复发率、多次复发率、区域淋巴结转移率和远处转移率及死亡率比较，提示在多次复发、远处转移方面差异有显著性，在预后方面差异非常显著。结论：将汗腺癌按腺管形成多少、核的多形性和核分裂数进行病理组织学分级，对选择治疗、估计预后具有很大的指导意义     

原发性乳腺恶性淋巴瘤(附九例分析)

原发性乳腺恶性淋巴瘤（Primarymalig-nantlympohaofthebreast简称PMLB）临床上很少见，国外报道占乳腺恶性肿瘤的0．04％～0．53％［1，2］我院从1963年到1995年共收治9例（不包括原发乳腺皮肤及身体其它部位淋巴瘤累及乳腺者），占同期乳腺恶性肿瘤的0．26％（9／3502例），占同期恶性淋巴瘤的0．33％（9／2730）。现将其临床表现、病理改变及治疗特点作一分析。临床资料一、一般资料：见附表。我院收治的9例PMLB平均年龄48岁，且右侧明显多于左侧，与其它文献报告相似［3］。病史从3个月到2年不等，多为无痛性肿块，突然迅速增大，质…     

微波辐射双酶双重免疫组化染色

双重或多童免疫组化染色方法由于存在技术上的重要缺陷，其应用受到很大限制。采用新近更为敏感的链霉菌素一亲生物素法（SP法），联合磁性磷酸酶抗碱性码酸酶法（A－PAAP法），并结合微波技术进行多种抗原的双酶双重免疫标记，建立了一种免疫组化双重染色新方法，以其为肿瘤的     

钙结合蛋白S100A2的研究进展

S100蛋白家族是一类EF一手型钙结合蛋白,通过对钙离子的调节及与靶蛋白的相互作用,在体内发挥多种生物学作用,参与细胞周期活动,细胞分化、肿瘤生长以及细胞外基质分泌活动等过程.其分布具有细胞、组织特异性,其中多个S100成员在肿瘤中表达异常,并与肿瘤的浸润和转移密切相关.S100A2就是其中一员,过去也称S100L,CaN9.     

11例上皮样血管肉瘤的临床病理分析

[目的]探讨上皮样血管肉瘤的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。[方法]分析1995～2007年我院收治的11例上皮样血管肉瘤临床病理资料。[结果]镜下观察肿瘤细胞弥漫成片或聚集成巢，伴有出血和多灶性坏死。瘤组织内常见互相吻合、大小不等的不规则腔隙，其内衬覆异型瘤细胞，可见单个或多个瘤细胞形成空腔包绕红细胞。瘤细胞9例CD34阳性、10例CD34阳性。术后存活期5周～55个月。[结论]上皮样血管肉瘤是血管肉瘤的一种特殊类型，免疫组织化学检测有助于确定肿瘤细胞的内皮分化。     

原发性阴道恶性黑色素瘤：9例临床,病理及免疫组化观察

原发性阴道恶性黑色素瘤──９例临床、病理及免疫组化观察倪型灏，楼洪坤，楼焕进，李筠浙江省杭州肿瘤医院（３１００２２）阴道原发性恶性黑色素痛（下简称“恶黑”）少见，至今文献报告不足１５０例［１～３］，且大多为病例报道。我院１９６４—１９９０年间诊治９例...