地西他滨联合柔红霉素对HL-60细胞增殖及PTEN基因表达的影响

人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(Phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten gene, PTEN)是近年发现的定位于染色体10q 23.3的一个重要抑癌基因,其编码的蛋白具有脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶活性,发挥双重肿瘤抑制功能[1].地西他滨(DAC)是目前研究较多的甲基化抑制剂,可逆转CpG岛甲基化,使多种因甲基化而失活的抑癌基因重新表达,抑制肿瘤细胞生长而达到治疗肿瘤的目的[2].我们以急性髓系白血病(AML)细胞系HL-60为研究对象,用不同浓度柔红霉素(DNR)、DAC及两药联合作用HL-60细胞,观察药物对白血病细胞增殖的抑制作用以及对PTEN mRNA表达的影响,旨在为临床应用提供理论依据.     

借助信息技术手段优化语文课堂

1 前言 高中语文教学的主要任务之一是对现代作品、文言文、古代诗歌的鉴赏,其内容极为庞杂.在传统的梳理知识点,建立知识网络系统的同时,笔者借助多种信息技术手段,优化语文课堂,提高语文教学的效率.     

地西他滨联合柔红霉素对HL-60细胞株凋亡作用的探讨

目的观察小剂量地西他滨（DAC）单用或联合柔红霉素（DNR）对白血病细胞株HL-60的凋亡作用及对抑癌基因PTENmRNA表达的影响。方法以不同浓度的DAC、DNR单药及联合处理HL．60细胞株,应用四甲基偶氮唑蓝（M1Tr）法、流式细胞术检测不同时相药物对细胞的凋亡作用;采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）技术检测不同浓度组中HL-60细胞PTENmRNA表达。结果DAC、DNR单药对HL-60细胞的生长抑制作用呈剂量、时间依赖性,联合用药组的抑制作用则更为明显[72h抑制率为（80．23±1．71）％,P〈0．001];5．0μmol／LDAC联合1．0μmol／LDNR作用72h细胞凋亡率最高,抑制作用均较DAC和DNR单药组明显（F=30．199,P〈0．001）;不同浓度DAC与DNR联用后,细胞PTENmRNA表达量增加,呈浓度依赖性,明显高于对照组及DNR单药组（F=578．218,P〈0．001）。结论DAC能显著抑制HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡,与DNR联合对HL-60细胞增殖抑制作用有协同效应,其机制可能与DAC的去甲基化作用使PTENmRNA的表达量增加有关。     

浅析不同年龄段心脏介入术后生存质量影响因素分析及护理干预

目的：研究不同年龄段心脏介入术患者术后生存质量影响因素，在此基础上探讨有效护理措施。方法本次研究中的86例患者均为2012年1月~2014年1月在本院行心脏介入术患者，根据其年龄不同分为三个年龄阶段，对患者术后生存质量影响因素进行分析。结果各年龄段患者术后精神状态、社会功能、生理功能及总体健康评分均显著低于手术前，且患者年龄越大各项指标评分降低程度越高，同时术后失眠、迷走反射及排尿困难发生率也明显增大。结论心脏介入术可降低患者生存质量，对于不同年龄段的心脏介入术患者应结合其临床特点展开针对性护理干预，促使其生存质量得到提高。     

慢性淋巴细胞白血病皮肤浸润一例

患者女,69岁,主因确诊慢性淋巴细胞白血病（CLL）10年余,双眼睑进行性水肿、全身皮肤肿物逐渐增大4个月余,于2013年2月28日入院.患者2002年10月于山西医科大学第二医院确诊CLL,给予提高免疫力及补充造血原料治疗,之后病情相对平稳.2012年10月开始,患者自感双眼睑水肿并进行性加重,发现颈部、胸壁、背部、左下肢多发肿块并逐渐增大,于2013年2月就诊于山西大医院行颈部肿块病理检查及免疫组织化学检查,考虑为CLL皮肤浸润,为进一步治疗入住我科.     

急性白血病患者骨髓间隙连接蛋白43的表达及其与耐药的相关性研究

 【摘要】　目的　探讨急性白血病（AL）患者骨髓细胞中间隙连接蛋白43（Cx43）、P-糖蛋白（P-gp）及环氧合酶2（COX-2）基因表达水平及其与AL病程、预后和耐药的关系。方法　77例不同病期AL患者,其中初治36例,完全缓解20例,复发20例,同时以20例异体造血干细胞移植供体及非血液系统恶性病患者为对照。采用SYBR Green实时定量反转录聚合酶链反应（SYBR-RT-PCR）技术,检测骨髓单个核细胞中Cx43、P-gp、COX-2 mRNA的表达,并对37例初治患者进行动态随访。结果　AL初治组Cx43、P-gp、COX-2 mRNA的表达分别为0.52±0.57、1.42±1.06、1.14±0.95,复发组分别为0.20±0.40、2.29±1.11、1.69±0.81,完全缓解组分别为0.95±0.37、0.93±0.73、0.79±0.58,对照组分别为1.16±0.67、0.86±0.63、0.61±0.57。初治、复发AL患者Cx43 mRNA表达水平较对照组及完全缓解组低,差异均有统计学意义（初治组分别P＝0.001、0.005;复发组均P<0.001）;完全缓解组Cx43 mRNA表水平与对照组相比,差异无统计学意义（P＝0.185）。AL患者骨髓细胞液中Cx43 mRNA与P-gp和COX-2 mRNA表达呈负相关,且初治组、完全缓解组及复发组表达均呈负相关（与P-gp r值分别为-0.471、-0.362、-0.526;与COX-2 r值分别为-0.479、-0.344、-0.471）。36例AL初治患者随访4个月,死亡8例,生存28例,死亡患者Cx43 mRNA表达低于生存患者,差异有统计学意义（t＝2.16,P＝0.042）。结论　初治、复发难治AL患者骨髓中Cx43 mRNA的表达下调,同时多药耐药基因P-gp、COX-2 mRNA的表达上调;Cx43过度表达是预后良好因素,Cx43与AL的疗效、预后及化疗耐药密切相关。