大豆制品Fujiflavone P 40对大鼠的抗骨质疏松作用

Fujiflavone P40(P40)是大豆黄苷、大豆黄酮、金雀异黄素等多种异黄酮的混合物。作者采用卵巢切除(OVX)大鼠模型评价了 P40对骨丢失和牙周改变的预防作用。将大鼠分为5组:假手术组,OVX 组,0VX+P 40组,OVX+17β-雌二醇(Oest)组     

1个贝壳杉烯二萜类化合物促进TNF-α诱导的人白血病细胞凋亡的作用

某些抗肿瘤剂如TNF-α和喜树碱(CPT)因能激活N-κB途径，导致抗凋亡蛋白增加而常引起肿瘤细胞对抗癌药物的耐药性。因此，NF-κB途径抑制剂与抗肿瘤药物合用是肿瘤化疗的有益尝试。作者研究了叶苔属植物Jungermannia truncats Nees中贝壳杉烯二萜类化合物ent-11α-羟基-16-贝壳杉烯-15-酮(KD)是否具有NF-κB抑制活性和增强TNF-α或CPT诱导肿瘤细胞凋亡的作用。     

白屈菜总生物碱止咳平喘作用实验研究

目的：观察白屈菜总生物碱的止咳平喘作用。方法：昆明种小鼠和豚鼠,均ig给予白屈菜总生物碱5,10,20mg.kg^-1,经小鼠氨水引咳实验,豚鼠枸橼酸引咳实验,豚鼠组织胺引喘实验,观察用药前后引咳潜伏期,3min内的咳嗽次数和豚鼠的引喘潜伏期及发生抽搐跌倒的动物数。结果：白屈菜总生物碱可明显地延长小鼠引咳潜伏期,减少咳嗽次数,延长豚鼠的引喘潜伏期,减少抽搐跌倒的动物数,与对照组比较差异显著（P＜0．01）,结论：白屈菜总生物碱有明显的止咳平喘作用。     

人参皂苷对小鼠在高架十字迷宫实验中的抗焦虑作用

尽管许多研究已经证明桑Morus alba有多种药理作用,但其抗过敏作用的研究鲜有报道,因此作者研究了桑根皮热水提取物(HEMA)对化合物48/80诱导的系统性过敏性休克,对抗-鸡丙种球蛋白(CGG)IgE诱导的大鼠腹膜肥大细胞(RPMC)的活性和伴随cAMP的升高而增加的血管通透性等的抑制作用。     

342裂蹄木层孔菌中的酸性多糖缓解小鼠实验性脓毒性休克

作者研究了裂蹄木层孔菌Phellinus linteus中水溶性酸性多糖(PL)对内毒素LPS诱导的脓毒性休克的作用.为探讨其作用机理,还分析了血清中前炎症因子IL-1、IL-12、TNF-α和IFN-γ的浓度,以及主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ在炎症区域B细胞和巨噬细胞中的表达.     

野罂粟不同提取物止泻作用的筛选研究

目的:观察野罂粟(PN)不同提取物及野罂粟总生物碱(TAPN)的止泻作用,筛选野罂粟止泻作用的有效部位。方法:以昆明种小白鼠为研究对象,观察PN不同提取物(1g/kg)对番泻叶致泻小鼠的止泻作用及对正常小鼠小肠炭末推进率的影响;TAPN(0.1g/kg、0.2/g和0.4g/kg)对番泻叶致泻小鼠的止泻作用,TAPN对家兔离体十二指肠自主运动的影响,筛选野罂粟止泻作用的有效部位。结果:氯仿提取物和乙酸乙酯提取物均有不同程度抗番泻叶性腹泻作用,抑制正常小鼠小肠推进运动。不同浓度的TAPN均有不同程度抗番泻叶性腹泻作用,且对小鼠离体小肠自主收缩运动具有抑制作用。结论:野罂粟发挥止泻作用的主要有效部位为其脂溶性生物碱。     

加味佛手散对原发性痛经模型大鼠血清雌二醇和孕酮浓度的影响

目的：探讨加味佛手散（AFSS）对原发性痛经模型大鼠血清雌二醇（E2）和孕酮（P）浓度的影响。方法 SD大鼠60只,按体质量分层随机法分为正常对照组,模型组、AFSS低、中、高剂量组,元胡止痛片组,阳性对照组各10只。造模第6天起,在注射己烯雌酚的同时,AFSS低剂量组给予AFSS 0.75 g/kg、中剂量组给予AFSS 1.5 g/kg、高剂量组给予AFSS 3.0 g/kg,元胡止痛片组给予1.0 g/kg灌胃,给药容积为5 ml/kg;正常对照组、模型组同体积蒸馏水灌胃,连续7 d。采用ELISA法检测大鼠血清中 E2、P 水平,计算 E/P 比值。结果 AFSS 中、高剂量组血清中 E2含量[（48.27±6.42）pg/L、（47.51±7.03）pg/L]低于模型组（54.47±9.12）pg/L,P＜0.05;AFSS低剂量组E2含量（50.83±6.26）pg/L,与模型组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;AFSS 各剂量组 P 含量分别为（687.41±21.14）ng/L、（720.47±41.03）ng/L、（719.78±32.01）ng/L,均高于模型组（667.32±46.51）ng/L（P＜0.05或0.01）;AFSS中、高剂量组P含量高于元胡止痛片组（699.31±36.31）ng/L（P＜0.05）。结论 AFSS中、高剂量组可降低E2、提高P含量、降低E2/P比值。     

黄芩茎叶总黄酮抗心律失常作用研究

目的：观察黄芩茎叶总黄酮（以下简称总黄酮）的抗心律失常作用。方法：采用乌头碱和冠状动脉结扎复灌诱发大鼠的室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠的室性心律失常模型，记录总黄酮对乌头碱和哇巴因致室早（VP）、室颤（VF）、心脏停跳（HS）的剂量和冠状动脉结扎复灌至VP、VF及HS发生率。结果：总黄酮20，40mg/kg显著增加乌头碱致VP、VF及HS的阈剂量，减少冠脉结扎复灌诱发大鼠VP、VF及HS的发生率；可提高哇巴因诱发豚鼠VP、VF的阈剂量，但对致死剂量无明显影响。结论：总黄酮对实验性心律失常有显著的拮抗作用。