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目的:优化人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的分离及培养方法。方法:在传统HUVECs分离的基础上进行改进,通过Ⅰ型胶原酶消化分离HUVECs,利用倒置显微镜观察其生长状况、免疫组织化学方法及流式细胞术检测所培养细胞的纯度。结果:改良实验步骤和精简操作后,HUVECs分离不受影响,分离的HUVECs在体外2~4 d可长成单层,倒置显微镜下可见细胞呈"鹅卵石"状排列,Ⅷ因子免疫组化实验阳性,流式细胞术检测细胞纯度达99.37%。结论:用胶原酶消化法分离HUVECs具有培养周期短,所获得的HUVECs纯度较高的优点,有利于体外血管内皮细胞模型的建立。 相似文献
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慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)是一种高发病率和高死亡率的疾病。CHF现被认为是一种慢性炎症状态,表现出的免疫激活反应不仅影响循环系统、消化系统、免疫系统,还影响肌肉骨骼、神经内分泌和物质代谢。炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)的病因及发病机制目前尚不明确,研究发现与炎症反应、免疫异常、遗传易感性、环境等关系密切,而IBD相关的病理机制也可增加心血管疾病的发病风险。近年来CHF的发病率呈逐年升高的趋势,由于其病程长、病情反复等特点,严重影响患者生活质量,造成社会医疗经济负担。因此,如何管理好兼有IBD的CHF患者成为科研工作者与临床医师的重要关注点。 相似文献
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目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清白介素(IL)-38表达水平与肺栓塞(PE)发生的相关性.方法 回顾性分析洛阳市第六人民医院2017年1月至2020年1月完成治疗的90例AECOPD患者资料,患者均在入院时接受血清IL-38水平检测,查阅患者资料,观察患者在接受治疗2周后PE发生情况,比较发... 相似文献
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Keywords: Abdominal aorta, arteriovenous fistula, left renal vein 相似文献
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背景:人体内压力尤其是食道曲张静脉压力监测是近年来研究的热点,光纤传感器在人体内压力监测方面取得了较大的进展。
目的:综述光纤传感器在人体内压力监测中的应用。
方法:以“光纤传感器,压力,测量;fiber optical sensor, pressure, measurement”为检索词,应用计算机检索中国学术期刊全文数据库CNKI和PubMed数据库1983年1月至2013年3月有关光纤传感器测压的文章。排除与研究目的无关和内容重复文献,保留40篇文献做进一步分析。
结果与结论:与传统传感器相比,光纤传感器具有灵敏度高、动态范围大、响应速度快、不受电磁干扰、防爆防燃、防腐蚀等优点,已被用于食道静脉曲张压力、颅内压、咽部压力、小儿气管内压力、心血管及血液压力、椎间盘压力、分娩时子宫内压力、结肠内压力、足底压力和剪切力等人体压力的测量。可见光纤传感器在医学中压力监测方面的应用越来越广泛,相信随着制作技术的成熟和器件性能的不断提高,不久的将来光纤传感器将会进一步推动医学的快速发展。 相似文献
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目的探讨低氧诱导因子1α与结缔组织生长因子致肾间质纤维化的作用及关系。方法应用单侧输尿管结扎手术建立单侧输尿管结扎模型,将32只健康成年的雄性SD大鼠随机分为2组,假手术组(Sham组,n=16)、模型组(n=16)。分别于术后第7天、第14天处死大鼠,留取肾组织行HE染色并观察病理变化。应用原位杂交检测低氧诱导因子1a、结缔组织生长因子在肾小管间质中的表达,并检测二者之间的相关性。结果与7天对照组比较,7天模型组肾间质面积明显增加(P〈0.01)。与14天对照组比较,14天模型组肾问质面积也明显增加(P〈0.01)。与7天模型组比较,14天模型组大鼠肾脏间质纤维化显著增加(P〈0.05),肾间质面积(0.51±0.04)、(0.82±0.06),表明梗阻性肾病大鼠肾脏组织形态学呈进行性损害。7天模型组肾间质HIF1α及CTGFmRNA的表达较7天对照组均显著增加(均P〈0.01)。14天模型组肾间质HIF1αmRNA的表达明显增加(P〈0.05),为(19.69±4.11)、(30.45±6.27),CTGFmRNA的表达亦明显增加(P〈0.05),分别为(21.38±4.26)、(37.18±7.52),且HIF1αmRNA的表达与CTGFmRNA的表达在第7天、14天均呈正相关(分别为r=0.697,P〈0.01;r=0.715,P〈0.01)。结论低氧诱导因子1α及结缔组织生长因子促进了肾间质纤维化发生和发展的过程,二者之间相关性显著。 相似文献
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目的:利用水凝胶( hydrogel )模拟人血管内皮细胞基底膜弹性硬度,以登革病毒2型(DENV-2)NGC株感染接种于水凝胶为基底的原代人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endotheli-al cells,HUVECs),观察HUVECs在不同弹性硬度材质上培养产生IL-29的情况。方法分离培养原代HUVECs,将细胞接种于水凝胶,以MOI(multiplicity of infection)=10的DENV-2感染原代HUVECs,流式细胞术检测48 h细胞凋亡率及病毒感染率,并送检mRNA基因表达谱芯片,通过实时荧光定量PCR及双抗体夹心ELISA法检测IL-29的表达情况。结果 DENV-2感染原代HUVECs 48 h,培养于水凝胶上的细胞的病毒感染率较低,细胞凋亡率与未感染组比较,差异无统计学意义(P>0.05),基因芯片检测发现IL-29的产生与普通塑料培养瓶接种的脐静脉内皮细胞受到DENV-2感染后存在差异,实时荧光定量PCR和双抗体夹心ELISA法检测IL-29的表达,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论水凝胶模拟人血管内皮细胞基底膜硬度,用DENV-2感染接种于水凝胶上脐静脉内皮细胞,基因芯片检测发现IL-29的产生,与体外正常培养条件下受到DENV-2感染后存在差异,水凝胶的建立可能为DENV发病机制的研究提供一个新的模型。 相似文献