紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的护理体会

紫杉醇是新一类广谱抗肿瘤药,它与表阿霉素是治疗乳腺癌最具活性的两种药物,联合应用具有协同作用,已广泛使用于临床。本科于2000~2006年,使用紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌300例,取得良好效果,现将其不良反应及护理体会报道如下。1临床资料1.1一般资料本组300例均经病理学     

紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的护理

紫杉醇是新一类广谱抗肿瘤药,它与表阿霉素是治疗乳腺癌最具活性的两种药物,联合应用具有协同作用.我科于2000年至2006年,使用紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌300例.现将其不良反应及护理体会报道如下.     

2例罕见的原发性胰腺淋巴瘤

原发性胰腺淋巴瘤发病率极低，文献仅见散在报道，临床诊断不易与胰腺癌区分，而治疗和预后有很大的不同。本院近期收治2例，术前诊断为胰腺癌，经手术及病理确诊为原发性胰腺淋巴瘤，现报道如下，并结合国内外文献进行分析。     

门急诊护患沟通初探

沟通分为语言性和非语言性交流,而语言的交流是思想沟通的一个重要内容.语言文学艺术是一门科学,语言的水平能最直接地反应出一个人的思维能力,理解水平,道德修养,学识与才华,对医务工作者来说,与患者的沟通是职业的需要,方式也很重要.非语言交流技巧是伴随语言交流进行的,直接影响语言交流的效果. 沟通过程中,有55%是肢体语言,38%是语调,而内容只占7%.举手投足、眼神、语言语调等都是学问,千万不可忽视.     

Luffin-β-KDEL-uPAcs融合毒素的构建及其抗胃癌SGC-7901细胞的活性研究

目的 构建含尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase plasminogen activator,uPA)裂解位点(uPAcs)和KDEL(Lys-Asp-Glu-Leu)驻留信号序列的丝瓜毒素(Luffin-β)基因的原核载体,表达并纯化其融合毒素蛋白Lufin-β-KDEL-uPAcs(LKP),并探讨融合毒素蛋白LKP抗胃癌SGC-7901细胞的活性.方法 RT-PCR两步法克隆Luffin-β基因,引物延伸法构建Luffin-β-KDEL-uPAcs融合基因并亚克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,诱导其表达融合蛋白Trx-EK-Luffin-β-KDEL-uPAcs (TELKP)并纯化TELKP,肠激酶(enterokinase,EK)切割TELKP后,纯化与回收目的毒素蛋白LKP,SDS-PAGE对LKP蛋白予以检测鉴定,高效液相色谱法(HPLC)对其进行纯度检测.采用cell counting kit-8 (CCK-8)、RT-PCR、Western blot等方法,体外检测毒素蛋白LKP经uPA酶裂解后释放Luffin-β的抗胃癌SGC-7901细胞的活性.结果 成功诱导重组载体pET-32a(+)/Luffin-β-KDEL-uPAcs表达相对分子质量约48.8×103含载体表达标签(Trx)的融合免疫毒素TELKP,EK酶切该蛋白获含290个氨基酸,相对分子质量约31.8×103的目的蛋白LKP.SDS-PAGE检测鉴定表明,LKP蛋白与预期大小一致,其纯度达98.8％.CCK-8、RT-PCR、Western blot等法检测显示,LKP经uPA酶体外裂解可释放具杀瘤活性的Luffin-β小分子毒素.结论 成功克隆到Luffin-β-KDEL-uPAcs融合基因,并将其构建于原核表达载体pET-32a(+)中,且诱导该载体表达了相对分子质量约31.8×103的融合毒素LKP.LKP毒素经uPA酶体外裂解能释放具杀瘤活性的Luffin-β小分子毒素.     

急诊科护士压力源相关因素的及对策

压力源又称应激源或紧张源,是指对生物或人类的适应能力进行挑战,促使个体产生反应的各种内外环境的刺激.护理是个光荣、神圣而艰辛的职业,这一群体常被誉为"白衣天使",但这也是一个极其辛苦的职业.随着社会的发展,生活水平的提高,人们的法制观念和维权意识不断增长,对医疗护理的要求也愈来愈高,因而护理行业的职业压力与日剧增.     

皮内注射方法的改进

所谓皮内注射就是将小剂量药液注入表皮与真皮之间的方法。因为注射部位是前臂掌侧，这个部位末梢神经丰富，感觉灵敏，新方法患者疼痛感明显减轻，而且皮丘绝对标准。笔者对皮内注射方法进行改进，探讨如下。