应用康复新液联合利多卡因辅助氧疗对鼻咽癌患者放疗后口腔溃疡疗效观察

目的探究鼻咽癌患者放疗后应用康复新液联合利多卡因辅助氧疗治疗口腔溃疡的临床效果。方法选取我院2017年8月～2018年9月收治的所有鼻咽癌放疗后口腔溃疡患者56例,以随机数字分组法为分为对照组和观察组各28例。两组入院后均接受氧疗治疗,对照组在此基础上给予利多卡因治疗,而观察组则联合应用康复新液与利多卡因进行治疗。评价两组治疗效果,并记录T淋巴细胞亚群水平变化情况与治疗后情况。结果对照组治疗总有效率为71.43%,观察组治疗总有效率为96.43%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组CD3+、CD4+与CD8+水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组以上指标水平均得到提升,且观察组上升幅度更明显,差异有统计学意义(P0.05);同时,比较发现观察组口腔溃疡愈合时间及复发率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在鼻咽癌患者接受氧疗治疗的基础上,联合应用康复新液与利多卡因可有效促进口腔溃疡的愈合,以实现缓解症状的治疗目标,故值得应用。     

LncRNA RAB11B-AS1在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨长链非编码（LncRNA） RAB11B-AS1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法 通过实时荧光定量PCR（QRT-PCR）检测LncRNA RAB11B-AS1在83例胃癌组织及正常胃组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果 LncRNA RAB11B-AS1在胃癌组织中的相对表达量为6.954±1.080,高于正常胃组织的1.061 ± 0.090,差异有统计学意义（P＜0.05）。LncRNA RAB11B-AS1表达与性别、年龄及肿瘤部位无关（P＞0.05）;而与临床分期、淋巴结转移、远处转移、分化程度及生存状态有关（P＜0.05）。LncRNA RAB11B AS1高表达者的中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）分别为19.0个月和29.0个月,低于低表达者的32.0个月和43.0个月,差异均有统计学意义（P＜0.05）。Cox多因素回归分析提示, LncRNA RAB11B-AS1表达、远处转移及临床分期是胃癌独立的预后因素（P＜0.05）。结论 LncRNA RAB11B-AS1参与调节胃癌的发生发展,可作为胃癌诊断和预后评估的潜在分子标志物。     

Survivin和PTEN在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究

目的：探讨survivin和PTEN在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达情况及其与NSCLC临床生物学行为的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测survivin和PTEN在78例NSCLC组织、46例癌旁组织和12例非癌肺良性病变组织中的表达情况,并将结果进行相关性分析。结果：Survivin在非癌良性病变组织、癌旁组织、非小细胞肺癌中的阳性表达率分别是0、10．9％、67．9％．其蛋白表达逐渐增强（P〈0．05）;非小细胞肺癌中的survivin表达显著高于癌旁肺组织及非癌良性病变组织中的表达（P〈0．05）。PTEN在非癌良性病变组织、癌旁组织、非小细胞肺癌中的阳性表达率分别是100％、91．3％、47．4％,其表达逐渐减弱（P〈0．05）：非小细胞肺癌中的PTEN表达低于癌旁肺组织及非癌良性病变组织中的表达（P〈0．05）。survivin蛋白的表达与NSCLC的病理学分级、淋巴结转移、TNM分期有关（P〈0．05）。PTEN蛋白的表达与NSCLC的病理学分级、淋巴结转移、TNM分期有关（P〈0．05）。Survivin与PTEN表达呈负相关（P〈0．05）。结论：Survivin和PTEN在NSCLC中的异常表达与其生物学行为密切相关,survivin在非小细胞肺癌中过度表达,PTEN在非小细胞肺癌中表达降低,并且二者的表达呈负相关,二者可作为NSCLC判断病情和评价预后的参考指标。     

放射基因组学在精准放疗中的研究进展

在精准医疗的背景下,放射基因组学作为一种将放射组学与基因组学结合在一起进行多组学研究的新型策略,在预测基因组结构及表达的改变、构建放射生物学的物理模型上等方面具有独到的优势。尤其是在精准放疗方面,囊括影像-基因两个维度的具有放射基因组学特点的模型可以提供多组学的信息,进而精准地指导临床决策,在提高患者生存率的同时,减少放疗带来的并发症。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗IVB期、复发及持续性宫颈癌疗效及毒性

目的本Ⅱ期临床研究探讨吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）治疗IVB期,复发性及持续性宫颈癌的疗效及毒性。方法所有患者需有可测量病灶,且经病理学证实为宫颈鳞癌。具体化疗方案为：吉西他滨1000 mg/m2,滴注30分钟以上;奥沙利铂100 mg/m2,滴注2小时以上。每两周重复,无反应者最多给予6程化疗,有反应者最多12程化疗。结果 2009年6月至2011年9月,共有28例患者入组研究,27例（96.4%）可进行疗效及毒性评价。总反应率为33.3%（1例CR,8例PR）。剂量限制性毒性为血液学毒性,3/4级中性粒细胞降低5例（18.5%）及3级贫血2例（7.4%）,无粒缺性发热及3/4级血小板下降。非血液学毒性以1/2级常见,3级神经毒性2例（7.4%）,无4级神经毒性。中位无进展生存期为5.8个月（95%CI,4.0~6.8个月）。结论吉西他滨联合奥沙利铂双周方案是治疗IVB期、复发性及持续性宫颈癌的有效方案,给药便利及毒性可耐受,值得进一步开展Ⅲ期临床试验。