膦甲酸钠的合成

膦甲酸钠的合成余瑜，靳红卫，胡湘南，严燊和（重庆医科大学药物化学及生物材料研究室，四川６３００４６）ＳＹＮＴＨＦＳＩＳＯＦＦＯＳＣＡＲＮＥＴＳＯＤＩＵＭ￥ＹＵＹｕ；ＪＩＮＨｏｎｇ－Ｗｅｉ；ＨＵＸｉａｎｇ－Ｎａｎ；ＹＡＮＳｈｅｎ－Ｈｅ（Ｒｅｓｅａｒｃｈ...     

肿瘤新血管生成抑制剂的研究进展

肿瘤新血管生成(angiogenesis)是原发性肿瘤赖以发生、生长和转移的物质基础[1],它在肿瘤的新陈代谢和转移过程中起着关键性的作用。若能破坏和抑制肿瘤新血管的生成,切断肿瘤生长和转移所依赖的“命脉”,就可能阻止肿瘤的生长和转移,这就使肿瘤的血管生成系统成为肿瘤药物治疗的新靶点。由于肿瘤新血管生成具有较强的特异性,血管内皮细胞暴露于血液中,以及血管内皮细胞的基因表达相对稳定等特点,这对于直接靶向作用于肿瘤血管内皮细胞的肿瘤新血管生成抑制剂就具有疗效高、特异性强、剂量小、不易产生耐药性和毒副作用低等优点。随着人们对…     

VEC方案联合激光治疗RB眼内期患儿的效果与安全性

目的：评价VEC方案联合激光治疗不同年龄视网膜母细胞瘤(RB)眼内期患儿的效果与安全性。

方法：选择我院2016-01/2018-03 RB眼内期患儿63例作为研究对象,根据年龄分为≤1岁组23例36眼,>1岁组40例66眼,均给予VEC方案联合激光治疗,参照国际抗癌联盟制定的疗效标准评价疗效。治疗前、6个疗程结束后采用间接检眼镜与超声下测量肿瘤及肿瘤基底厚度与直径,记录治疗期间毒副反应。

结果：≤1岁组缓解率为75.0%,>1岁组缓解率为92.4%(P<0.05)。≤1岁组进展5眼,>1岁组进展1眼均行眼球摘除,其余患眼治疗后肿瘤厚度与基底直径明显小于治疗前(P<0.05)。>1岁组治疗后肿瘤厚度与基底直径均比≤1岁组小(P<0.05)。两组患儿均有轻度恶心呕吐等消化道症状及脱发,≤1岁组各有1例轻度骨髓抑制和肝功能损害,>1岁组有2例轻度骨髓抑制,1例轻度肝功能损害。

结论：VEC方案联合激光治疗RB眼内期患儿安全可行,>1岁患儿疗效优于≤1岁患儿。     

拜新同联合护理干预治疗原发性高血压40例

目的探讨给予原发性高血压患者拜新同调控血压的临床疗效及治疗型护理干预的体会。方法将140例原发性高血压患者按随机数字表分为观察组和对照组,各70例,对照组予拜新同控制血压,观察组在对照组基础上加用治疗型生活护理干预,对比两组患者间临床疗效差异。结果观察组较对照组疗效高11.43%,且收缩压、舒张压降低幅度较对照组大;在SF-36量表中,观察组社交能力、躯体、较前1年恢复度、活力、总体情况、心理问题等指标均较对照组有更明显提高。结论对于原发性高血压患者,采用在拜新同药物治疗的基础上加以治疗型护理干预治疗效果更佳。     

文仲渝主任中医师治疗小儿肠系膜淋巴结炎经验

文仲渝主任中医师结合小儿生理病理特点及重庆地区地理环境、饮食习惯,认为该地区小儿肠系膜淋巴结炎病因病机为脾胃薄弱,运化失司,湿浊内生,聚湿成痰,饮食积滞,湿、痰、积滞阻碍气机,气滞血瘀,不通则痛。脾弱为本,湿、痰、滞、瘀为标,本虚标实,虚实夹杂。治以运脾化湿、消滞和中、行气止痛,自拟腹痛方并随证加减,同时配合日常饮食及生活方面的调护,临床疗效显著。附案例1则,以资验证。     

ALK抑制剂在NSCLC中的耐药机制及逆转策略的研究进展

间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂是目前治疗NSCLC伴ALK阳性的有效药物,然而,耐药性的产生严重限制了其临床应用。本文对ALK抑制剂耐药产生的主要机制如二次基因突变、基因扩增、旁路通路激活等进行了简要介绍,并对联合用药、开发新型PROTAC降解剂等逆转耐药策略进行了综述,以期为ALK抑制剂药物的未来发展提供参考。     

人肝癌细胞株QGY-7701亚细胞蛋白质组双向电泳技术的建立

目的优化人肝癌细胞株QGY-7701的蛋白质样品制备方法,建立其亚细胞蛋白质组双向电泳技术。方法分步提取人肝癌细胞株QGY-7701细胞质、细胞膜和细胞核蛋白,采用不同的方法除盐、浓缩样品,然后分别采用2种不同的水化上样缓冲液重悬样品,进行双向凝胶电泳。结果使用三氯乙酸/丙酮的除盐效果好,样品损失少;采用上样缓冲液(7mol/L尿素 2mol/L硫脲 4%CHAPS 40mmol/L Tris 65mmol/L DTT 2%两性电解质)有利于蛋白的溶解,获得更多的蛋白信息,检出的细胞质蛋白点数可达(995±53),细胞膜蛋白点数可达(1035±58),细胞核蛋白点数可达(893±45)。结论获得了清晰的人肝癌细胞株QGY-7701亚细胞蛋白质组双向电泳图谱。     

2,3-二氯-6-硝基喹喔啉的合成

邻苯二胺和草酸二乙酯经闭环、硝化得6-硝基-1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮，经三氯氧磷和DMF氯代制得2，3-二氯-6-硝基喹喔啉，总收率约79％。     

葛根素衍生物合成及其临床应用的研究概况

葛根素具有广泛临床用途,但其水溶性和脂溶性均不理想,致使疗效得不到很好的发挥.本文综述了近年来国内外有关对葛根素进行结构改造,使其具有良好的水溶性和脂溶性,以使其药效得以充分的发挥的相关研究,并提出了作者自己的观点.     

LPZQL和PZQL的研制及其抗小鼠的日本血吸虫病活性的比较

以提取的大豆卵磷脂为膜材，采用逆相蒸发法制备了左旋吡喹酮脂质体（ＬＰＺＱＬ）和吡喹酮脂质体（ＰＺＱＬ）。用ＡＣ９２０红细胞分析仪和扫描电镜检测显示：ＬＰＱＱＬ和ＰＺＱＬ粒径大部分为２￣４μｍ，主要为大单层脂质体，对ＬＰＺＱ和ＰＺＱ包裹率达９８％以上。用ＬＰＺＱＬ，ＰＺＱＬ和ＰＺＱ对感染日本血吸虫病的小鼠进行灌胃治疗，探讨了两脂质体对小鼠抗日本血吸虫病的活性。动物实验表明，ＬＰＺＱＬ疗效较ＰＺＱ高４