白血病的p53基因研究

对４０例不同类型的白血病和骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者进行ｐ５３基因的ＤＮＡ印迹杂交分析和ｐ５３蛋白的免疫组化染色，发现４例有ｐ５３基因结构异常，主要聚集在ＡＭＬ－Ｍ５亚型；１３例有ｐ５３蛋白高表达，与白血病类型，患者预后无直接关系。     

急性白血病细胞肿瘤坏死因子mRNA表达及其意义

目的 了解急性白血病不同类（亚）型及不同病期患者肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）在ｍＲＮＡ水平表达的差异。方法 应用ＲＴ－ＰＣＲ半定量法检测急性白血病患者６５例（初治４９例,复发８例,缓解８例）外周血或骨髓血单个核细胞ＴＮＦ－ｍＲＮＡ表达量,并以１５例献血员及健康志愿者为对照。结果 （１）急性白血病初治组的ＴＮＦｍＲＮＡ表达阳怀率虽低于对照组,但平均表达量显示高于对照组,其中Ｍ５ａ的ＴＮＦｍＲＮＡ表达量显示     

一个白血病家系成员的SCE,Tc及AgNOR观察

一个急性髓系白血病高发家系的11名血缘亲属、4名非血缘亲属和10名正常对照进行外周血淋巴细胞的细胞周期时间(Tc),姐妹染色单体交换率(SCE)、银染核仁形成区(AgNOR)和银染近端着丝粒染色体的随体联合(Ag-AA)等检查,发现至少2名血缘亲属Tc延长、SCE和AgNOR异常,可能是白血病高危个体,正在进一步随访中。     

白血病抗凝血酶Ⅲ抗原含量及功能活性测定意义的探讨

抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)——一种由肝脏合成的α_2球蛋白,是血液中最重要的抗凝血成分,肝病时合成减少和弥漫性血管内凝血(DIC)时消耗增加均使血浆ATⅢ水平降低。目前,ATⅢ含量及活性减低已被用作诊断DIC的一项实验室指标。对于白血病患者的     

急性白血病的高凝状态

出血是急性白血病(以下简称急白)的常见症状,也是病人的主要死因之一。出血的发生机制比较复杂,鉴别不同机制的出血对于有效的治疗无疑具有指导意义。血小板输注的临床应用,大大减少了因血小板数目或质量异常引起的出血,凝血因子消耗导致凝血障碍引起的出血,特别对大出血的病人,显示了突出的临床地位。近年来,由于某些特异性强、敏感性高的检测方法的建立,人们对高凝状态在白血病的普遍存在已有较多认识,本文仅就这方面的进展情况作一综述。     

一个急性髓系白血病家系的遗传易感性研究

一个家系连续三代成员在16年间7人发生急性髓系白血病并死亡．属国内外罕见。对该家系进行多方面多层次的检查．明确其遗传学异常之所在．对于探讨白血病家系的发病机理具有独特意义。     

食管癌1号染色体短臂等位基因丢失的研究

食管癌１号染色体短臂等位基因丢失的研究梁苑苑，郭永军，何立珍，王辉，陆士新肿瘤细胞学和分子生物学研究表明，肿瘤特定遗传物质的损伤通常包括染色体缺失、易位和基因扩增等，其中易位和扩增常与癌基因的激活密切相关，而某些染色体特定位点的非随机性缺失被认为是抗...