胱抑素C与家兔肾小球滤过率的相关性研究

目的评价胱抑素C与家兔肾小球滤过率（GFR）的相关性研究。方法家兔12只,随机平均分2组,氨茶碱组家兔耳缘静脉注射0.5 g/2 ml氨茶碱2 ml/kg和生理盐水10 ml/kg,对照组家兔耳缘静脉注射12 ml/kg的生理盐水,对各组进行尿量测定,同时测定家兔血清胱抑素C浓度,血肌酐浓度和内生肌酐清除率。结果氨茶碱组家兔的血Cystatin C浓度与血肌酐浓度呈正相关,其回归方程为y=0.0102x-0.0344,r=0.9861（P〈0.01）,并与尿肌酐排出量呈负相关,其回归方程为y=-1.0212x＋1.412,r=-0.9004（P〈0.01）。结论氨茶碱组家兔肾小球滤过率显著增高,测定血清Cystatin C也是评价实验动物的GFR快速、精确及简便的方法 。     

钙通道阻滞药临床应用新概念

1882年,Ringer 首先认识到钙对维持心肌的收缩起一关键性作用。然而,钙阻滞作为一新的药理学概念乃是产生于对某些化合物能够阻滞心肌和血管平滑肌细胞兴奋-收缩耦联的作用机理的分析。1964年,Heckenstein 提出了钙阻滞作为一重要的药理学机理的概念,继后许多学者证实,维拉帕米不仅抑制心肌的收缩力,而且其他许多需要跨膜钙内流的心血管功能,包括血管平滑肌的收缩,窦房结和房室结的自律性和传导性也受到抑制。Fleckenstein 指出,这些药物为一新的     

阿司匹林磁性壳聚糖微球的制备及其性能

目的 以阿司匹林为药物模型,制备阿司匹林磁性壳聚糖微球(AMCM),研究其体外释放度与体内靶向性.方法 利用壳聚糖为骨架材料,以Fe3O4作为磁性内核,戊二醛作为交联剂,固载阿司匹林,研制AMCM,采用动态透析法及分光光度法进行体外释药实验;设定纯种兔为一靶区,外加磁场,经兔耳缘静脉注射AMCM,观察AMCM在体内分布情况,并观察外加磁场强度对微球在靶区定位的影响.结果 制备的AMCM成球性能好,无粘连,粒径1～8 μm,载药率0.922(W/W),包封率82.4%,具有显著的缓释阿司匹林作用,经外加磁场下的AMCM有较好的靶向分布性且与磁场强度相平行.结论 自制的AMCM具有显著的体外缓释与体内靶向作用.     

阿司匹林壳聚糖微球的研制及药动学参数测定

阿司匹林为临床常用的解热镇痛药,临床实践证明,小剂量阿司匹林还可用于血栓栓塞性疾病的治疗。但其常见的不良反应有胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应等,如果制备成缓释剂型则可减少临床给药次数及剂量,延长治疗作用时间,有效地降低这些不良反应,使血药浓度平稳持久,提高药物疗效。作者以生物可降解性和生物相容性好的壳聚糖为载体固载阿司匹林研制出阿司匹林壳聚糖微球（aspirin chitosan microspheres,Asp CMs）,并对其体外释放特性和体内药动学特性进行了研究,以期为阿司匹林提供一种理想的缓释载体。     

SD大鼠肺成纤维细胞的原代培养及分离纯化

目的建立大鼠肺成纤维细胞的体外高效稳定的培养方法。方法取成年SD大鼠,采用差速贴壁法纯化与胰酶反复消化法传代,得到纯度更高产量更多的肺成纤维细胞。所得细胞采用免疫细胞化学方法加以鉴定,且进行生长曲线测定。结果肺成纤维细胞纯化率可达99.3%,细胞增殖快,生长良好,产量大。结论成功建立了肺成纤维细胞纯化与传代的方法,适用于细胞水平上的间质性肺病发病机制的研究。     

运用双语教学在药理学教学中的思考

双语教学已成为高校教学评估的一项重要指标,也是我国高校教育改革的一项重要任务。文章从药理学双语教学的必要性、可行性与影响因素等方面进行探讨分析,希望能为医学双语教学的深入开展提供有益的参考。     

鼻息肉中Survivin基因表达及其与Ki67表达的相关性分析

目的研究Survivin在鼻息肉组织中表达及其与Ki67表达的相关性,探讨Survivin在鼻息肉发病过程中的作用。方法收集28例鼻息肉组织(鼻息肉组)和12例正常下鼻甲组织(对照组),用免疫组化法检测鼻息肉组与对照组组织中Survivin与Ki67的表达,观察比较两组之间的表达差异。结果免疫组织化学染色显示Survivin、Ki67免疫阳性细胞数及着色强度均明显高于对照组。图像分析显示,鼻息肉组Survivin、Ki67的积分光密度(IOD,103/HP)分别为50.21±6.32、18.25±2.71,与对照组5.67±0.58、3.80±0.37相比,有显著性差异(P0.05);Spearman等级相关分析显示,鼻息肉中Survivin表达与Ki67表达密切相关(r=0.650,P0.01)。结论鼻息肉组织中Survivin、Ki67表达均上调,且二者有协同表达关系,鼻息肉可能是通过凋亡抑制基因Survivin使炎性细胞凋亡受到抑制,从而促进炎性细胞浸润生长,导致一种慢性炎症反应,并造成局部组织增生。     

乌梅水煎物对实验性溃疡性结肠炎小鼠的作用

目的探讨乌梅对溃疡性结肠炎(UC)小鼠结肠组织过氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响。方法采用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液给小鼠自由饮水,建立小鼠溃疡性结肠炎模型,造模成功后,正常组、模型组给予0.33 ml生理盐水灌胃,乌梅低、中、高剂量组分别按设计剂量灌胃,每天1次,均连续给药10 d,期间进行隐血试验和观察粪便性状以及进行疾病活动度(DAI)评分;肉眼观察结合显微镜观察结肠组织形态学评分;测定病变结肠组织中SOD活性与MDA含量。结果发现乌梅中、高剂量组的小鼠无肉眼血便,可见松散大便。乌梅低、中、高剂量组的DAI均降低,中、高剂量组与模型组比较具有极显著性差异(P<0.01),在结肠黏膜病理改变中,乌梅高剂量组黏膜糜烂不严重,溃疡小,黏膜充血、水肿程度轻;在测定的SOD活力值中,中、高剂量组与模型组比较具有极显著性差异(P<0.01),均明显高于模型组。中剂量组与正常组比较具有显著性差异(P<0.05),高剂量组与正常组比较无显著性差异。测得MDA含量中,中、高剂量组与模型组比较具有极显著性差异(P<0.01),均明显低于模型组。结论提示自由基与UC的结肠组织损伤密切相关,参考UC的病理过程,乌梅对UC有明显治疗效果,并可能通过提高病变组织的SOD活性与降低MDA含量来发挥治疗作用。     

炎痛平透皮软膏的制备及活血作用的探讨

目的通过正交试验筛选出最佳配方及工艺,制备炎痛平透皮软膏剂,探讨其活血作用。方法以60 min体外累积透皮速率为指标,采用四因素三水平L9（34）正交试验,通过研和法筛选出最佳配方及工艺,并对其进行质量评定。将小鼠分为空白对照组与模型组,各组再分为6组,每组各6只,组别分别为：凡士林组,凡士林＋脂肪醇组,小、中、大剂量炎痛平组和双氯芬酸二乙胺（扶他林）组。用微循环障碍法与显微测微法,在不同时间测量各组动物造模前与造模后的微动、静脉管径的差值（△A、△V）,同时对微静脉血液的流态进行评分,作为观察指标,比较各组药物活血作用的差异。结果确定炎痛平透皮软膏剂最佳配比及工艺为A2B2C3D2,即凡士林与中药的重量比例（A）为50%、脂肪醇与中药的重量比例（B）为25%、研和温度（C）为80℃,加入顺序为：脂肪醇、中药、凡士林。并通过了物理外观、酸碱度、熔点、稳定性与刺激性等5项质量评定。造模前,测得小剂量炎痛平组在30 min时△A值大于凡士林＋脂肪醇组,其差异有统计学意义（P〈0.05）;中剂量与大剂量炎痛平组在各个时间段测得△A、△V值均大于凡士林＋脂肪醇组,其差异有统计学意义（P〈0.01）;小剂量炎痛平组在20、30 min时测得血流流态评分值均大于凡士林＋脂肪醇组,其差异有统计学意义（P〈0.05）;中剂量与大剂量炎痛平组在各个时间段测得血流流态评分值均大于凡士林＋脂肪醇组,其差异有统计学意义（P〈0.01）。造模后,小剂量炎痛平组在20min时测得△A值大于凡士林＋脂肪醇组,其差异有统计学意义（P〈0.05）;小剂量炎痛平组在30 min时,中剂量与大剂量炎痛平组在各个时间段测得△A、△V值均大于凡士林＋脂肪醇组,其差异有统计学意义（P〈0.01）;小剂量、中剂量与大剂量炎痛平组在各个时间段测得血流流态评分值均大于凡士林＋脂肪醇组,其差异有统计学意义（P〈0.01）。结论以最佳配方与工艺制备的炎痛平透皮软膏剂具有较显著活血作用。     

β受体阻断药治疗心力衰竭的现代概念

慢性充血性心力衰竭 (ｃｏｎｇｅｓｔｉｖｅｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ,ＣＨＦ)一直被列为β受体阻断药的禁忌证 ,这是由于 :①认为交感神经兴奋是心力衰竭后机体的重要代偿机制之一 ,不应加以干预。②β受体阻断药对心肌具有负性肌力作用 ,应用后可能使心力衰竭恶化。自 2 0世纪 70年代末血管紧张素转化酶抑制剂 (ａｎ ｇｉｏｔｅｓｉｎ ｃｏｖｅｒｔｉｎｇｅｎｚｙｍｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ,ＡＣＥＩ)用于治疗心力衰竭以来 ,认识到心力衰竭时肾素 血管紧张素 醛固酮系统 (ｒｅｎｉｎ ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｓｙｓｔｅｍ ,ＲＡＳ)激活作为代…