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目的研究癌相关成纤维细胞(cancer associated fibroblasts,CAFs)通过TGF-β/Smads信号通路对前列腺癌细胞株PC3、LNCa P增殖能力的影响及通路关键蛋白TGF-βRⅡ、Smad2、Smad7在其中的作用。方法原代培养源于人前列腺癌基质的CAFs。Western blot检测CAFs、PC3和LNCa P细胞TGF-β受体II型(TGF-βRⅡ)表达。用CAFs原代培养液制备条件培养液CAFs-CM,用TGF-βRⅡ抑制剂(LY2109761)处理CAFs后制备出另一条件培养液CAFs-LY-CM,分别观察PC3和LNCa P在常规培养基、CAFs-CM、CAFs-LY-CM条件培养液中的增殖能力及差异性,以及活性形式磷酸化的Smad2(P-Smad2)、Smad7表达水平的变化。结果 CAFs、PC3细胞阳性表达TGF-βRⅡ,LNCa P细胞呈弱阳性表达。和常规培养基相比,浓度为0.75g/L CAFs-CM的条件培养基可显著提升PC3[分别为(6.36±0.65)和(2.94±0.19),P0.05]和LNCa P细胞[分别为(5.06±0.38)和(2.86±0.39),P0.05]的增殖能力。CAFs-CM上调PC3细胞Smad7蛋白表达水平,对LNCa P细胞P-Smad2蛋白表达几无影响。采用10~(-6)mol/L LY2109761处理CAFs后,CAFs-LY-CM可显著抑制PC3细胞增殖[分别为(4.09±0.36)和(6.36±0.65),P0.05],并呈剂量依赖性,但对LNCa P细胞增殖无显著抑制作用。结论 CAFs通过TGF-βRⅡ/Smad7关键蛋白调控PC3增殖,是PCa潜在的治疗新靶点。CAFs通过TGF-β信号通路调控LNCaP细胞增殖的作用不显著,存在其他的分子机制。 相似文献
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探讨益智仁中两个已知二苯基庚烷类化合物Yakuchinone A和Yakuchinone B以及结构类似物姜黄素(curcumin)的血管生成抑制活性。采用了转基因荧光斑马鱼为体内实验动物模型,人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为体外实验模型,评价了上述3个化合物的活性及毒性。以血管生成抑制指数(AI)代表化合物的活性与毒性之比。结果表明,无论是体外实验还是体内实验,姜黄素的血管生成抑制作用最强而毒性最低,Yakuchinone A次之,Yakuchinone B抑制活性最低而毒性最强。因此,姜黄素为三者中最佳的血管生成抑制剂。 相似文献
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积雪草化学成分的研究 总被引:36,自引:3,他引:33
从伞形科植物积雪草 Centella asiatica( L.) U rb中分离并鉴定了 5个化合物 ,它们是 :β-谷甾醇 ( β-sitosterol,1) ,胡萝卜甙 ( daucosterol,2 ) ,积雪草酸 ( asiatic acid,3) ,香草酸 ( vanillic acid,4 )和积雪草甙( asiaticoside,5) ,其中化合物 2 ,4为首次从积雪草中分得 相似文献
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女贞子化学成分的研究 总被引:20,自引:0,他引:20
自女贞子(FructusLigustrilucidi)醇提物的乙酸乙酯部分和正丁醇部分分得除文献报道的齐墩果酸(Oleanolicacid,1)、乌索酸(Ursolicacid,2)和甘露醇(D-mannitol.3)外,还首次从女贞子中分到α-乌索酸甲酯(α-Ursolicacidmethylester4)和萎陵菜酸(Tormenticacid5)。通过理化常数和光谱数据,鉴定了它们的结构。 相似文献
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目的探讨用液相芯片技术检测肺癌患者及健康人血清中血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平。方法用LuminexFLEXMAP3D仪和Human Cytokine/Chemokine试剂盒检测血清VEGF的表达水平,并确立其最适条件,对120例肺癌患者和348例健康人血清VEGF水平进行检测,分析两组对象血清VEGF水平的差异。结果确立了液态芯片技术检测血清VEGF的最适条件。肺癌患者血清VEGF均值为(295±205)pg/mL,明显高于健康人的(160±154)pg/mL,差异具有统计学意义(t=9.119,P<0.01)。结论确定的液态芯片技术检测血清VEGF的最适条件,且肺癌患者血清VEGF表达水平显著高于健康人。 相似文献
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