正常和不稳定膀胱的血管活性肠多肽

血管活性肠多肽(VIP)是1970年由猜肠中提取的一个28肽,活性很强,能松弛平滑肌,扩张血管和刺激腺体分泌。经放射免疫鉴定发现,VIP在中枢神经系统和大多数的周围组织中浓度很高。用细胞免疫化学法检查发现VIP集中于布满全身的神经组织中。含VIP和其他生物活性肽的神经构成植物神经系统的大部分。以往认为植物神经系统由胆硷能神经和肾上腺能神经组成的看法已经修改过来了。曾经有人报告过,在许多种类的哺乳动物泌尿道中,含有带VIP的神经组织,移行上皮下层及血管的     

肾上腺皮质21羟化酶缺乏症(附5例女性假两性畸形报告)

本文报告5例女性假两性畸形,系由于肾上腺皮质21羟化酶缺乏致先天性肾上腺皮质增生引起。5例均为单纯男性化型,有外生殖器畸形,阴蒂肥大。出生后即发现异常4例,5岁时发现异常1例。5例均表现生长迅速及出现男性第二性征。染色体核型为46××。尿17-羟偏低,17-酮增高。无电解质紊乱。5例均作了阴蒂切除术及用强的松治疗,效果良好.     

肾上腺移植

一、概况肾上腺的动脉供应系由三支细小主干分为几十支微小血管进入腺体,带血管的移植极端困难。DemPster曾将狗的肾上腺附在肾脏上连同肾动脉一起移植于颈部,但这种手术显然并无临床使用价值。由于内分泌腺产生的激素不须经过导管而直接进入血流,所以直接将腺体埋藏于组织中是合理的,几乎所     

地塞米松可抑制性醛固酮增多症

一、概念 地塞米松可抑制性醛固酮增多症(De-xamethasone-Suppressibl hyperaldo-steronism简称DSH)又称糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症、家族性特发性醛固酮增多症、ACTH依赖醛固酮增多症等。本病是一种先天性遗传病,以高血压高醛固酮分泌率、低血浆肾素活性和对糖皮质激素反应良好为基本特征。自1966年以来,已有多个家系报道。过去曾将此病列为因双侧肾上腺球状带不明原因增生所致的特发性醛固酮增     

常染色体畸变者的泌尿生殖系先天性异常

自1970年至1982年作者共诊断常染色体畸变(不包括Down氏综合征)111例,男45例,女66例。对其中94例调查了泌尿生殖系先天性异常情况,诊断方法包括体格检查、排泄性尿路造影、排尿期膀胱尿道造影和/或尸解。共发现53个病人有泌尿生殖系先天性异常,占56%。生殖系异常中最多的是隐睾(18例),其次是巨阴蒂(9例)、小阴茎(8例)、阴唇发育不良(6例)、阴囊发育不良和尿道下裂(各3例)。泌尿系异常中最常见的是马蹄肾(14例),     

依赖于垂体ACTH的库兴氏综合征并有单发的肾上腺膝瘤

报导一例45岁女性患者,病史2年,表现为典型的库兴氏综合征症状和体征,血浆ACTH和皮质醇均明显增高且缺乏正常的生理波动。垂体——肾上腺轴的动力试验(包括地塞米松抑制试验、ACTH激发试验、甲吡酮试验)均为阳性,提示为垂体性库兴氏综合征。然而应用NP-59作肾上腺扫描及闪烁照相却示双侧肾上腺显影,而且右侧比     

肾上腺皮质腺癌致原发性醛固酮增多症一例报告

陶某某,女,38岁,工程师。因头昏头痛,四肢乏力5年余,尿量增多(每日达2500ml)约6月,发现血压升高(190/110)2月就诊。血清钾:2.02mEq/L,尿比重1.010,呈碱性。诊断:原发性醛固酮增多症。入院后查：24小时尿17羟醇14.8mg,17酮醇5.25mg,