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利布混合液用于混合痔术后止痛效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我院2004年1月-2005年3月对260例痔手术患者采用2%利多卡因+0.75%布比卡因+生理盐水按1∶1∶1混合(以下简称利布混合液)阴部神经阻滞麻醉或浸润麻醉,术后止痛效果满意,现报道如下. 相似文献
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目的了解常州地区单采献血人群中的抗丙型肝炎病毒(HCV)以及输血传播病毒(TTV)-DNA感染的状况,探讨TTV-DNA对单采血小板献血者对丙氨酸转氨酶(ALT)的影响。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测单采献血小板以及单一献全血人群中的抗-HCV;应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测单采血小板献血者以及献全血者TTV-DNA;并应用全自动生化速率法检测TTV-DNA阳性及阴性献血者血清ALT。结果单采献血者抗-HCV、TTV-DNA的阳性率分别为0.15%、14.16%,普通献全血者则分别为0.43%、5.83%;和单一献全血者相比,单采血小板献血者抗-HCV阳性率低于献全血者(χ2=10.22,P<0.01);TTV-DNA阳性率则高于献全血者(χ2=6.57,P<0.05);单采献血者中TTV-DNA阳性和阴性献血者ALT水平分别为(22±7)、(17±10)U/L,两者比较差异无统计学意义(t=0.63,P>0.05)。结论单采献血小板者感染者抗-HCV低于单一献全血者,可能与其反复多次的检验有关;而单采献血者TTV-DNA感染者高于献全血者,可能和其频繁采血有关;单采献血者TTV-DNA阳性对单采献血者ALT无影响,其机制有待进一步的研究。 相似文献
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2004年5月-2005年2月,我院运用痔血胶囊治疗一、二期内痔出血患者70例 ,取得满意效果,现报道如下。 相似文献
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我院自2002年~2004年9月采用一次性切开根治肛门直肠周围脓肿55例,手术效果满意,现报道如下. 相似文献
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目的 探讨第4代与第3代HIV酶免检测试剂以及核酸检测试剂在血液筛查中的意义.方法 用第4代与第3代HIV酶免检测试剂同时对常州市中心血站2010年度43948份无偿献血者的血液样本进行HIV病毒初筛检测,2次酶免结果阴性的标本用罗氏COBAS AmpliSreenTM HCV/HBV/HIV测试系统进行核酸检测,结果 为阳性的追踪该献血者.结果第4代和第3代HIV酶免检测试剂检测有反应性的分别为38例和36例,差异无统计学意义(x2=0.07,P>0.05),其中经市疾病控制中心确诊阳性均为9例;核酸检测出1例HIV阳性,3个月后2种HIV试剂检测、WB确诊检测及核酸检测均为阳性.结论 酶免法检测HIV抗体与PCR法核酸检测HIV相比,在血液筛查方面会有漏检. 相似文献
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目的探讨丙型肝炎(丙肝)感染途径及其对肝脏病变程度的影响。方法应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术、酶联免疫吸附方法(ELISA)和自动生化速率法分别检测90例输血后丙肝患者(PTHC组)和33例献血查体发现的丙肝患者(DHC组)血清丙型肝炎病毒HCV-RNA、抗·HCV及ALT水平。结果PTHC组HCV-RNA阳性率和ALT异常率均显著高于DHC组(P均〈0.01);HCV-RNA阳性患者中,PTHC组HCV-RNA水平均显著高于DHC组(P〈0.01);ALT异常患者中,PTHC组ALT水平均显著高于DHC组(P〈0.01)。HCV-RNA水平与ALT水平呈正相关(r=0.797,P〈0.01)。结论丙肝患者肝损害程度与感染途径有关,输血后丙肝患者肝损害程度重于其他途径感染的丙肝患者,原因为输衄后丙肝感染HCV量大。 相似文献
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Am亚型1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
20 0 2年 3月 ,笔者在复查流动采血车采得血液的 ABO血型时 ,发现 1例无偿献血者 ,男 ,2 1岁 ,汉族 ,大学生 ,正定型鉴定为 O型 ,反定型鉴定为 A型 ,于是进一步采样分析 ,现报告如下。材料与方法1 分型血清 抗 - A、抗 - B由长春生物制品研究所提供。抗 -A1 、抗 - H由上海市血液中心提供。抗 - A,B(O型血清 )由本站自制。2 正常 A、B、O型红细胞 由本站血型参比实验室制备 ,A1红细胞由上海市血液中心提供。3 红细胞抗原检测 取抗 - A、抗 - B、抗 - A,B、抗 - H、抗 - A1 分别与受检的 5 %红细胞悬液等量混合 ,放置室温观察… 相似文献
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目的:比较不同时间制备的血浆及冷沉淀的质量。方法:选取8h、8~18h制备的新鲜冰冻血浆(FFP)、冷沉淀标本各50份,检测FⅧ、FⅤ及Fib并分析合格率。结果:8h内制备的FFP与8~18h制备的FFP相比,前者的Fib、FⅧ、FⅤ因子含量均显著高于后者(P0.05),2组的FⅧ含量合格率分别为100%、92%,差异无统计学意义(χ2=2.34,P0.05)。8h内制备的冷沉淀中Fib、FⅧ、FⅤ因子含量显著高于8~18h制备的冷沉淀(P0.05),2组的冷沉淀总合格率分别为98%、82%,差异有统计学意义(χ2=7.11,P0.05)。结论:8~18h制备的FFP中FⅧ含量也能达到质量要求;冷沉淀应从8h内制备的FFP来分离。 相似文献